問骨髓增生異常綜合征必須化療嗎
病情描述：
骨髓增生異常綜合征必須化療嗎
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多囊卵巢綜合征必須手術嗎？首先多囊卵巢綜合征是一種內分泌疾病，它的主要原因是因為雄激素增高的臨床生化表現(xiàn)，以及持續(xù)不排卵、卵巢多囊樣改變，甚至胰島素增高的臨床特征。它的主要表現(xiàn)就是月經失調、不孕、肥胖以及多毛、黑棘皮癥。它的治療并不是手術治療為主，因為以前的治療是卵巢打孔，現(xiàn)在因為效果不是很好，所以現(xiàn)在已經基本上不主張了，臨床的治療主要是藥物治療。
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劉宗玉
主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院
2019-11-18 3162次
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干燥綜合征干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。
01:15
周文煜
副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院
2018-12-21 20188次
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骨髓增生異常綜合征如何化療骨髓增生異常綜合征簡稱mds，低危組一般不主張高強度的治療，包括化療和造血干細胞移植，但是高危組，尤其高危組是原始細胞增高亞型的mds預后相對的比較差，開始的時候類同于急性白血病的治療，完全緩解在40%到60%，但是緩解時間短暫，年老者常難以耐受，年齡小于65歲核型正常者化療后五年生存率約27%。預激方案是在小劑量阿糖胞苷基礎上聯(lián)合阿克拉霉素或者高三尖杉酯堿或者是去甲氧柔紅霉素，國內多使用預激方案。由于mds多見于老年人群，機體狀況比較差或者常伴有諸如慢性肺病，心血管病以及糖尿病等不是與強化療的因素。因此小劑量的化療為這些患者延長生存期，改善生活質量提供了一種治療選擇。治療mds的完全緩解率在40%到60%左右，有效率為60%到70%。年齡對于療效沒有顯著的影響，但是年齡大于等于六十歲的患者對化療的耐受性比較差。語音時長 01:52”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-19 7161次
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骨髓增生異常綜合征可以化療嗎骨髓增生異常綜合征的患者部分患者可以采取化療的方式，但是化療有著較高的治療相關并發(fā)癥和死亡率，并不是適合所有的患者。這一部分患者包括高危組的骨髓增生異常綜合征，因為這一組病人預后比較差，容易轉化為急性髓系的白血病，需要高強度的治療。另外年輕的低危組的患者，能夠耐受高強度治療的，也可以進行化療。除了化療之外還可以采用造血干細胞移植的方式。對于其他的低危組的病人，盡量的不推薦化療以及造血干細胞移植，可以使用支持療法，包括成分血輸注，輸入紅細胞以及血小板。造血因子治療，使用促紅細胞生成素以及粒細胞集落刺激因子，以及使用免疫調節(jié)劑等。語音時長 01:13”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-07-05 4137次
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骨髓增生異常綜合征化療后怎么護理骨髓增生異常綜合征，化療后一般會出現(xiàn)中性粒細胞的減少，血小板的減少和貧血的加重。化療后護理主要是預防感染，防止出血和警惕跌跤。飲食上以清淡為主，不要吃辛辣刺激性和過硬的食物，不要吃剩菜剩飯，注意口腔衛(wèi)生。注意保持大便通暢，便后用清水或者是高錳酸鉀溶液坐浴，預防肛周感染。血小板降低明顯時不要刷牙，盡量臥床休息。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-29 2002次
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骨髓增生異常綜合征吧如果出現(xiàn)骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫(yī)院檢查一下，確定現(xiàn)在的病情，然后根據(jù)你的病情對癥治療。如果有并發(fā)癥的話要根據(jù)病情具體治療，飲食要注意營養(yǎng)均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫(yī)院進行復查。
張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-25 2901次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2024-08-01 0次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
董征
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-16 6677次
