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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 23008次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-04 7012次

• 重癥肌無力驗血查什么
  重癥肌無力是由一種由乙酰膽堿受體介導的一種自身免疫性的疾病，它主要累及的就是神經肌肉接頭的突出后膜，引起神經肌肉接頭傳遞障礙，導致的骨骼肌無力。其主要的臨床表現就是骨骼肌無力容易疲勞，活動后容易加重，休息或者是應用膽堿酯酶抑制劑以后，癥狀明顯的減輕或者是緩解，也就是我們經常所說的叫晨輕暮重，就是早晨（癥狀）比較輕，到下午接近傍晚的時候癥狀就比較重。重癥肌無力需要做的血的相關檢查，最主要的就是查相關的血清抗體，其中最常見的就是骨骼肌乙酰膽堿受體抗體，還有一些少見的抗MuSK抗體，還有抗橫紋肌抗體。患者需要注意的，就是在查血的時候，因為我們還要做一些相應的鑒別診斷，所以還要做肌酶的檢查，還有常用的常見的有血常規，尿常規，肝功，腎功的檢查。
  語音時長 01:36”
  徐化利 主治醫師濱州市中心醫院

  2019-10-13 3662次

• 重癥肌無力抽血查什么
  重癥肌無力患者抽血檢查，如果從檢查疾病或者就是從診斷疾病的角度來說，一般是抽血查血清乙酰膽堿受體抗體這種物質，一般在臨床中及研究中發現重癥肌無力患者有80%-90%的人可能會存在乙酰膽堿受體抗體這種物質，所以通過靜脈出血檢查后，對于疾病的診斷有一定的幫助。另外，還有因為使用一些藥物治療重癥肌無力，所以對于肝腎功能以及身體里頭其他的血液成分和臟器功能應該要有一定的認識，所以也要進行抽血檢查，了解肝腎功能等情況，了解藥物代謝對肝腎功能是否有損傷，是否能夠使用藥物。
  語音時長 01:39”
  高勇 主治醫師棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院）

  2019-10-21 3855次

• 重癥肌無力抽血查什么
  病情分析：這些患者需要抽血查血常規，肝功能，腎功能，電解質，血糖，心肌酶，抗乙酰膽堿受體抗體等，此外患者最好需要進行胸部CT檢查，以明確是否存在胸腺瘤。意見建議：建議患者需要積極配合醫生進行規范的治療，不能隨意的停藥、換藥或者減量，此外患者還要有健康的生活方式和規律的作息時間，需要定期的隨訪復查。
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-06-28 1203次

• 重癥肌無力病因
  病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭疾病，病因與自身免疫相關，大部分重癥肌無力患者血清中可以檢測到抗乙酰膽堿抗體，少數患者血清中可以檢測到MuSK抗體，其肌無力癥狀經過血漿交換治療可以暫時得到改善。大部分患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤。意見建議：重癥肌無力患者應盡早就診神經內科，在醫師的指導下進行治療，平時應注意休息，按醫囑服藥，不可自行停藥減藥，平時應盡量避免安眠藥、喹諾酮類抗生素等可能加重病情的藥物，不要熬夜，不要酗酒，保證睡眠質量。
  許多 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2021-03-25 1404次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2020-06-16 1450次

• 甲亢重癥肌無力
  甲亢的患者，因為存在自身免疫性的異常，有可能會使患者出現重癥肌無力，因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的異常，有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體，尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者，可以出現神經遞質傳遞功能障礙，導致患者出現骨骼肌無力，如果患者有甲亢，出現重癥肌無力的風
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 222次