問地中海貧血可以治好嗎
病情描述：
地中海貧血可以治好嗎
答醫(yī)生回答
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 63544次
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。
01:09
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 99135次
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地中海貧血可以治好嗎地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血，由于遺傳的基因缺陷，導致血紅蛋白中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺失和不足所導致的貧血和病理狀態(tài)。由于基因缺陷的復雜性與多樣性缺乏，珠蛋白鏈類型數(shù)量及狀態(tài)變異比較大，根據(jù)所缺乏的蛋白質種類以及缺乏程度給予命名或者分類，病情有輕型，重型，極重型三種類型。沒有特殊的治療。中間型和重型的地貧，應該采取一種或多種給予對癥支持治療，比如預防感染，適當?shù)难a充葉酸或b12，也就是給予紅細胞注入，同時給予缺鐵治療。語音時長 1:21”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-09-29 6679次
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地中海貧血能治好嗎地中海貧血又稱海洋性貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由于遺傳的基因缺陷導致血紅蛋白中的一種或一種以上，珠蛋白鏈合成缺失和不足所導致的貧血和病理狀態(tài)。由于基因缺陷的復雜性與多樣性使缺乏的，珠蛋白鏈類型數(shù)量及癥狀變異比較大，根據(jù)所缺乏的蛋白鏈種類以及缺乏程度給予命名或者分類，病情有輕型，重型，急重型三種類型，沒什么特殊的治療，中間型和重型的地貧應該采取一種或多種給予對癥支持治療，比如預防感染，適當?shù)难a充葉酸和b12，就是給與紅細胞注入同時給予缺鐵治療。語音時長 1:25”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-08-25 4177次
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β地中海貧血能治好嗎病情分析：β地中海貧血是不能治好的。地中海貧血是屬于一種基因突變或缺失導致的溶血性貧血，目前還沒有任何藥物可以完全治愈，只有定期復查血常規(guī)，如果存在中度以下的貧血，考慮輸血對癥治療。意見建議：地中海貧血如果是輕型的預后是很好的，有部分人只是存在著輕度貧血，生存壽命可以接近正常。如果重度貧血需要定期復查血常規(guī)，輸血治療也可以延長壽命，但要定期復查鐵，鐵過多的需要降鐵治療，可以明顯改善預后。
楊爽
副主任醫(yī)師河源市人民醫(yī)院
2022-01-10 1406次
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怎么查地中海貧血病情分析：地中海貧血是由于人體內造血所需要的珠蛋白基因突變或者是缺失，從而導致的一種慢性溶血性貧血。它是常染色體隱性遺傳疾病，也稱為海洋性貧血。意見建議：通過檢查外周血和骨髓來查地中海貧血。重型的β地中海貧血外周血象可以呈小細胞低色素性貧血，骨髓檢查以中晚幼紅細胞維多。血紅蛋白F含量明顯增高，大多大于0.4，是診斷重型β地中海貧血的重要依據(jù)。輕型的β地中海貧血，實驗室檢查血紅蛋白電泳顯示血紅蛋白，a2含量增高F含量正常。中間型β地中海型貧血，外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8，a2含量正常或者增高。α地中海貧血輕型患者，a2 f含量正常或者稍低。中間型阿爾法地中海貧血，包涵體生成實驗陽性。重型阿爾法地中海貧血，血紅蛋白A2和f含量很少。
袁紅娟
副主任醫(yī)師天津市第一中心醫(yī)院
2019-03-27 3204次
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地中海貧血小兒能治好嗎地中海貧血小兒一般大部分都不能治好，但是通過積極的治療，可以使疾病控制在平穩(wěn)狀態(tài)。地中海貧血癥是由于紅細胞內的血紅蛋白數(shù)量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，屬遺傳性疾病。小兒多為重型，貧血外貌明顯，鞏膜黃染，有特殊面型：頭大、額凸、頂凸、顴高、鼻低、眼小、臉腫、內皆贅皮、上牙突出、面部
張麗
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院
2022-04-24 426次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
