問脊髓灰質炎有哪些癥狀？
病情描述：
脊髓灰質炎有哪些癥狀？
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脊髓炎的癥狀有哪些一旦發(fā)生脊髓炎，主要有如下幾個方面的病變：第一是運動系統(tǒng)受到影響；第二是感覺系統(tǒng)受到影響；第三是括約肌功能受到影響；第四是植物神經的功能受到影響。第一，運動功能受到影響，主要是影響到全身的肌肉，特別是上肢和下肢的肌肉，造成肌無力或者肌萎縮。第二，感覺的影響，依據炎癥的輕重程度來決定，最初可以是疼痛，接下來的就是麻和木。第三，括約肌的影響，主要指的是尿道的括約肌和肛門的括約肌，造成它們的功能的障礙或者喪失，造成功能障礙。可以引起括約肌緊閉，這樣會形成便秘和尿潴留。如果是括約肌的功能喪失，就會造成大小便的失禁。第四，植物神經的癥狀，主要是影響到像皮膚、毛發(fā)的營養(yǎng)，造成干燥、脫屑，或者是立毛肌的功能受到影響，比如汗毛不能豎立。還有影響到尿便的一些排泄和控制。如果癥狀更嚴重，還會影響到呼吸和心跳的節(jié)律。
02:21
呂志勤
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-10-30 15883次
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脊髓空洞有哪些癥狀脊髓空洞的癥狀主要表現為感覺障礙，這種感覺障礙屬于階段性的，分離性感覺障礙。什么是階段性分離性，病人主要是感覺到對冷熱水不敏感，還有對疼痛刺激不敏感，他感覺不到疼，還有一部分病人表現為，運動障礙和肌肉萎縮，它一側或雙側手的力量下降，或者手的肌肉萎縮。脊髓空洞還有一部分癥狀，是表現為自主神經的癥狀，這部分病人表現為，一側或雙側的無汗或者出汗減少，少數病人可以表現為出汗增多。
01:28
尚愛加
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2019-05-15 4960次
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脊髓灰質炎檢查一，血常規(guī)，白細胞總數及中性粒細胞百分比大多正常少數患者白細胞及中性粒細胞輕度增多血沉增速。二，腦脊液檢查，癱瘓前期開始異常，蛋白早期可正常以后逐漸增加。氯化物正常，糖正常或輕度增高。至癱瘓出現第二周細胞數迅速降低，蛋白量繼續(xù)增高形成蛋白細胞分離現象。三，病毒分離，起病一周內可從咽部及糞便內分離出病毒。早期血液和腦脊液中也可分離出病毒其意義更大，但分離出的機會較小。四，血清學檢查，特異性抗體第一周末可達高峰，尤其以特異性igm上升為快陽性者可作出早期診斷。語音時長 1:24”
李娜
主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院
2018-10-14 3577次
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脊髓灰質炎診斷檢查1.血清學檢查特異性抗體第1周末可達高峰，尤其以特異性IgM上升為快，陽性者可做出早期診斷，中和抗體在起病時開始出現，持續(xù)時間長，并可保持終身。2.血常規(guī)白細胞總數及中性粒細胞百分比大多正常，少數患者白細胞及中性粒細胞輕度增多，血沉增速。3.腦脊液檢查至癱瘓前期開始異常，細胞數在0.05～0.5×10^9/L之間，早期中性粒細胞增高，以后以淋巴細胞為主，蛋白早期可以正常，以后逐漸增加，氯化物正常，糖正常或輕度增高，至癱瘓出現后第2周，細胞數迅速降低，蛋白量繼續(xù)增高，形成蛋白細胞分離現象。4.病毒分離起病一周內可從咽部及糞便內分離出病毒。語音時長 1:29”
李娜
主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院
2018-10-11 3332次
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脊髓灰質炎有什么癥狀脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎病毒引起的一種急性傳染病，臨床表現主要以發(fā)熱、上呼吸道癥狀、肢體疼痛為主。病毒主要侵犯人體脊髓灰質前角的灰、白質部分，對灰質造成永久性損害，出現肢體弛緩性麻痹。部分患者可發(fā)生遲緩性神經麻痹并留下癱瘓后遺癥，一般多見于5歲以下小兒，故俗稱“小兒麻痹癥”。
郝小生
主治醫(yī)師吉林大學第一醫(yī)院
2018-11-30 2802次
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脊髓灰質炎什么癥狀[典型癥狀] 1.前驅期 主要癥狀為發(fā)熱、食欲不振、多汗、煩躁和全身感覺過敏；亦可見惡心、嘔吐、頭痛、咽喉痛、便秘、彌漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽滲出物、腹瀉等，持續(xù)1～4天。若病情不發(fā)展，即為頓挫型。 2.癱瘓前期 多數患者由前驅期進入本期，少數于前驅期癥狀消失數天后再次發(fā)熱進入本期，亦可無前驅期癥狀而從本期開始。患兒出現高熱、頭痛，頸背、四肢疼痛，活動或變換體位時加重。同時有多汗、皮膚發(fā)紅、煩躁不安等興奮狀態(tài)和腦膜刺激征陽性等神經系統(tǒng)體征。 3.癱瘓期 臨床上無法將此期與癱瘓前期截然分開，一般于起病后2～7天或第二次發(fā)熱后1～2天出現不對稱性肌群無力或弛緩性癱瘓，隨發(fā)熱而加重，熱退后癱瘓不再進展。多無感覺障礙，大小便功能障礙少見。 4.恢復期 一般在癱瘓后1～2周，癱瘓從肢體遠端開始恢復，持續(xù)數周至數月，一般病例8個月內可完全恢復，嚴重者需6～18個月或更長時間。 [其他癥狀] 嚴重者受累肌肉出現萎縮，神經功能不能恢復，造成受累肢體畸形。部分癱瘓型病例在感染后數十年，發(fā)生進行性神經肌肉軟弱、疼痛，受累肢體癱瘓加重，稱為“脊髓灰質炎后肌肉萎縮綜合征”，病因不明。
未東興
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-25 1301次
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脊髓灰質炎脊髓灰質炎是由脊髓灰質炎病毒所導致的急性消化道傳染病，脊髓灰質炎病毒為嗜神經病毒，主要侵犯中樞神經系統(tǒng)的運動神經細胞，一般多感染5歲以下的小孩。本病感染后多無特殊癥狀，有癥狀的患者主要是發(fā)熱、上呼吸道癥狀、肢體疼痛，部分患者可發(fā)生弛緩性神經麻痹并留下癱瘓后遺癥。就是俗稱的小兒麻痹癥。人是脊髓灰質炎病
宋華
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-08 11512次
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脊髓灰質炎什么癥狀脊髓灰質炎，又名小兒麻痹癥，是由脊髓灰質炎病毒感染引起的急性消化道傳染病。本病毒常侵犯中樞神經系統(tǒng)，但是感染后多無臨床癥狀，出現癥狀的主要以發(fā)熱、咽痛、肢體疼痛等為主癥。本病的潛伏期為5~35天，一般為9～12天，臨床上可分為無癥狀型、頓挫型、無癱瘓型及癱瘓型。
宋華
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-08 6125次
