問羊水少染色體會異常嗎
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羊水少染色體會異常嗎
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院
2018-11-07 10331次
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了，比如染色體沒有分開，就會出現染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現了三個，就會出現相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發育過程當中得的疾病，不會遺傳。
01:36
成偉
副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院
2021-09-14 1933次
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染色體異常會導致羊水少嗎染色體異常會導致羊水少。染色體異常的胎兒往往合并有結構性的畸形，比如腎臟的缺如、腎小管發育的不全，輸尿管、尿道梗阻，膀胱外翻等都可能引起少尿甚至無尿。比如18，21三體綜合癥的胎兒往往合并有腎臟的缺如，腎泌尿系統發育的畸形，從而繼發羊水過少。如果檢查提示染色體的異常，B超提示羊水少，還需要進一步檢查明確羊水少的原因。因為羊水少的原因，除了有染色體異常以外，還要考慮胎盤功能的減退，羊膜的病變及母體的合并癥。語音時長 01:15”
吳傳歡
主治醫師九江市婦幼保健院
2019-10-31 3284次
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染色體異常羊水偏多嗎染色體異常，有可能合并羊水偏多。引起羊水偏多的因素有：妊娠期的合并癥，如妊娠期的糖尿病、重度貧血都會出現羊水過多；胎盤臍帶病變、多胎妊娠都會增加羊水過多的風險。羊水過多，最常見的因素還是胎兒自身的病變，比如胎兒結構的畸形、胎兒的腫瘤、代謝性疾病、染色體異常或者是遺傳性基因的異常，都有可能出現羊水過多。明顯的羊水過多，往往合并胎兒的畸形，以神經系統和消化系統最常見。染色體的異常多見于18-三體、21-三體、13-三體這三條染色體的異常，可能導致胎兒吞咽羊水障礙從而出現羊水過多。語音時長 01:24”
吳傳歡
主治醫師九江市婦幼保健院
2019-10-25 2998次
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羊水少會是染色體異常嗎病情分析：羊水少可能會是染色體異常。染色體異常的胎兒大多合并有身體結構上的異常，比如腎小管畸形、腎臟缺如等，18、21三體綜合征的胎兒，往往會有泌尿系統相關結構異常或畸形。意見建議：在孕期，要定期到醫院進行產檢，在醫生的指導下完善孕期相關檢驗檢查項目，對于普通的孕期疾病要積極進行治療和處理，對于染色體或基因方面存在異常的孕婦，建議進一步進行檢查，根據檢查結果來決定是否保留胎兒。
張印星
副主任醫師黃石市中心醫院
2023-06-22 1001次
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染色體異常羊水偏多嗎病情分析：染色體異常會出現羊水偏多。染色體異常大多表現為18-三體綜合征，21-三體綜合征，13-三體綜合征，染色體異常疾病會引起胎兒在宮內吞咽羊水障礙，從而出現羊水過多的癥狀。意見建議：在孕期，孕婦要及時進行相關產檢，及時完善相關檢驗檢查項目，對于唐氏篩查有異常的情況，應在醫生的指導下進一步進行產前診斷，比如羊水穿刺等，根據檢查結果以及自身情況來決定是否保留胎兒。
張印星
副主任醫師黃石市中心醫院
2023-06-22 1001次
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羊水檢查什么染色體異常羊水檢查的是人體所有染色體是否出現異常，可以通過對染色體以及基因的檢測分析，判斷是否具有染色體性疾病或者代謝性疾病等，還可以診斷胎兒是否出現畸形。一般情況下都是在孕中期進行羊水檢查，此時羊水量適中，不會對胎兒造成損傷，通常是選擇穿刺抽取，以
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-12-20 0次
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羊水穿刺查哪些染色體異常羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進行，這個時候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2022-01-21 898次
