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• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個藥物治療療效非常有限，主要是根據癥狀，貧血的癥狀和嚴重程度來進行治療，一般治療包括：第一，可以補點葉酸、B12這一類的物質，同時注意休息。第二，如果貧血嚴重可以輸血。第三，反復輸血以后，引起體內鐵過多，鐵過載，那么要進行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進行異基因的造血干細胞移植來根治，關于基因治療這一塊，目前還在臨床實驗階段，目前還沒有全面地走向應用。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 25144次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63488次

• 地中海貧血要怎么治療
  地中海貧血一般分為三個等級，輕度，中度和重度，一般來說輕度沒有癥狀的患者是不需要特殊治療的，只需要在日常生活當中注意休息，注意增加體內的營養，積極預防感染就可以。而對于中度還有重度的地中海貧血的患者，這個時候需要適當的補充葉酸和維生素b來進行治療，另外還應該要注意輸血和具體的治療手段來進行治療，建議大家應該要注意下。另外，地中海貧血它是一種遺傳性的溶血性貧血的疾病，是由于遺傳的基因缺陷導致血紅蛋白中的一種，或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或者是不足導致的貧血，或者是病理的狀態。中度還有重度的地中海貧血患者，一般情況下預后是比較差的。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。
  語音時長 01:14”
  黃萍 主治醫師揚州市中醫院

  2019-06-03 2387次

• 地中海貧血怎么治療？
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的溶血性貧血。發生地中海貧血的時候，患者可以出現貧血，或者是肝脾腫大、黃疸，并且有發育不良的表現。對于地中海貧血的患者，一般輕癥的患者，不需要特殊的治療，可以適當的補充葉酸或者是維生素B12，注意休息。對于中間型和重型的地中海貧血的患者，輸血治療是最主要的治療措施，最好是輸入洗滌的紅細胞，可以盡量的避免發生輸血反應。如果是長期大量的輸血，需要使用去鐵胺來增加鐵從尿液和糞便的排出。對于部分重型地中海貧血的患者，可以使用造血干細胞移植的方式來進行治療。
  語音時長 01:16”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-15 3244次

• 地中海貧血怎么治
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，一般治療只能起到緩解的作用，沒辦法徹底治愈。導致地中海貧血的原因是蛋白鏈減少或缺失造成的結構異常，異常的血紅蛋白會讓紅細胞的變形性降低，且使紅細胞的壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-28 1301次

• 怎么查地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是由于人體內造血所需要的珠蛋白基因突變或者是缺失，從而導致的一種慢性溶血性貧血。它是常染色體隱性遺傳疾病，也稱為海洋性貧血。意見建議：通過檢查外周血和骨髓來查地中海貧血。重型的β地中海貧血外周血象可以呈小細胞低色素性貧血，骨髓檢查以中晚幼紅細胞維多。血紅蛋白F含量明顯增高，大多大于0.4，是診斷重型β地中海貧血的重要依據。輕型的β地中海貧血，實驗室檢查血紅蛋白電泳顯示血紅蛋白，a2含量增高F含量正常。中間型β地中海型貧血，外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8，a2含量正常或者增高。α地中海貧血輕型患者，a2 f含量正常或者稍低。中間型阿爾法地中海貧血，包涵體生成實驗陽性。重型阿爾法地中海貧血，血紅蛋白A2和f含量很少。
  袁紅娟 副主任醫師天津市第一中心醫院

  2019-03-27 3204次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-03-29 0次