問矮小癥怎么檢查染色體
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矮小癥怎么檢查染色體
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院
2018-11-07 10330次
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了，比如染色體沒有分開，就會出現染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現了三個，就會出現相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發育過程當中得的疾病，不會遺傳。
01:36
成偉
副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院
2021-09-14 1933次
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染色體缺失矮小癥這個是先天性的染色體異常缺失了一條x性染色體，現在這個情況只能是預防不能治療，性染色體異常疾病名稱為染色體缺失性的矮小癥，出現率為一千分之一。核型：45x46xx：45x46，xxp：46xpq，主要的臨床表現就是身材矮小。臨床上矮小癥有三個特點：第一、身高低于同齡的人、同性別的正常人兩個標準差以上。第二、生長速度小于每年四公分。第三、x線骨齡落后于同年齡同性別正常值的兩歲以上。第四、生長激素的激發試驗異常，血漿當中生長激素峰值偏低上幾個條件確診之后，可以確定是矮小癥，染色體需要抽血做化驗。語音時長 1:57”
南玄花
主治醫師長春市兒童醫院
2018-11-07 5538次
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染色體導致的矮小癥染色體缺失代表的是遺傳性和基因變異型的矮小癥，矮小癥或矮身材是指在相似的環境下，身高較同種族、同性別、同年齡健康兒童身高，均值低于兩個標準差以上，或者是低于三百分位數以下，其中部分屬于正常的生理變異。生長是小兒的基本特征也是小孩健康狀況的一面鏡子，在小孩生長發育的過程中，年生長速率的判定是早期識別生長障礙的一個敏感指標，小兒生長發育過程具有連續和不均衡的特征，一般小于兩歲十年生長速率小于七公分，四點五歲到青春期開始生長速率小于五公分每年，青春期生長速率小于六公分每年，均提示存在生長障礙，應該及時的查找原因。語音時長 1:39”
南玄花
主治醫師長春市兒童醫院
2018-11-13 2550次
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矮小癥怎么查染色體特納氏綜合癥是一種先天性染色體異常所致的疾病。正常女性染色體是46，XX，如果染色體核型是45，XO，即缺少一條性染色體X或46。這種病任何治療，都不能促進卵巢發育，都不能使患者恢復生育功能，染色體檢查是從患者靜脈采血15～2ml。
蘇德泉
主治醫師復旦大學附屬兒科醫院
2018-12-14 2101次
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什么是染色體矮小癥染色體引起的矮小是指女孩先天性卵巢發育不良，孩子除了矮小之外，還有頸噗，肘外翻，乳房發育不良，染色體檢查可發現女性的染色體易位，缺失。治療首先是在青春發育提前給予生長激素治療來改善身高，在青春期發育，身高預測滿意的情況下，給予性激素的治療。
周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2018-12-30 2201次
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兒童矮小癥為什么要檢查染色體有染色體異常的兒童可表現為矮小，特別是對于女孩，如果她的染色體是特納綜合征，即使經過治療，卵巢生育功能也是無法恢復的，所以兒童矮小癥要檢查染色體。引起兒童矮小癥的病因有多種，要選擇合適的方法進行治療。平時要培養兒童良好的飲食習慣，避免偏食、
周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2025-06-25 0次
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染色體疾病染色體疾病是由于很多原因引起的染色體數目或者染色體結構出現異常而表現出來的疾病。因為染色體上的基因特別多，而且因為基因具有多效性，所以染色體疾病通常不會是一種單一的疾病，而是涉及多個器官、系統的形態和功能異常的疾病綜合征，并且會遺傳給下一代，是一大類最嚴重的一種遺傳病。
范阿童
副主任醫師盤錦市中心醫院
2018-11-27 9938次
