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• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個藥物治療療效非常有限，主要是根據癥狀，貧血的癥狀和嚴重程度來進行治療，一般治療包括：第一，可以補點葉酸、B12這一類的物質，同時注意休息。第二，如果貧血嚴重可以輸血。第三，反復輸血以后，引起體內鐵過多，鐵過載，那么要進行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進行異基因的造血干細胞移植來根治，關于基因治療這一塊，目前還在臨床實驗階段，目前還沒有全面地走向應用。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 25154次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63500次

• 地中海貧血能治好嗎
  地中海貧血又稱海洋性貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由于遺傳的基因缺陷導致血紅蛋白中的一種或一種以上，珠蛋白鏈合成缺失和不足所導致的貧血和病理狀態。由于基因缺陷的復雜性與多樣性使缺乏的，珠蛋白鏈類型數量及癥狀變異比較大，根據所缺乏的蛋白鏈種類以及缺乏程度給予命名或者分類，病情有輕型，重型，急重型三種類型，沒什么特殊的治療，中間型和重型的地貧應該采取一種或多種給予對癥支持治療，比如預防感染，適當的補充葉酸和b12，就是給與紅細胞注入同時給予缺鐵治療。
  語音時長 1:25”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-25 4176次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 17016次

• β地中海貧血能治好嗎
  病情分析：β地中海貧血是不能治好的。地中海貧血是屬于一種基因突變或缺失導致的溶血性貧血，目前還沒有任何藥物可以完全治愈，只有定期復查血常規，如果存在中度以下的貧血，考慮輸血對癥治療。意見建議：地中海貧血如果是輕型的預后是很好的，有部分人只是存在著輕度貧血，生存壽命可以接近正常。如果重度貧血需要定期復查血常規，輸血治療也可以延長壽命，但要定期復查鐵，鐵過多的需要降鐵治療，可以明顯改善預后。
  楊爽 副主任醫師河源市人民醫院

  2022-01-10 1406次

• 地中海貧血能治療嗎
  一般地中海貧血為遺傳性疾病，所以父母有地中海貧血的話，那么孩子很可能患上這種疾病，所以基本是沒有辦法完全治愈的，只能暫時性的緩解地中海貧血的癥狀。但是輕微地中海貧血，基本不需要治療，建議定期到正規醫院做檢查，積極配合醫生治療。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-02-19 2301次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-03-29 0次