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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63556次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 99138次

• 靜止型a地中海貧血
  現在這個地中海性貧血，也叫這個珠蛋白生成障礙性貧血，那么根據基因的不同，可以分為四種類型。其中這個α型地中海型貧血，它這個靜止型一般就是這個紅細胞形態是正常的，那么出生的時候臍帶血中的這個血紅蛋白含量可以達到0.01到0.02，三個月之后就有消失的情況，那么針對這一部分患者一般是沒有特殊的進行治療的。主要就是平常注意臥床休息，注意營養。由于患者可能會抵抗力下降，所以我們可以積極地預防感染，適當的補充葉酸和維生素B12來進行治療的。對于這個有地中海性貧血的患者，在這個懷孕以及生產的過程中一定要注意監測、避免重型胎兒的出生。
  語音時長 1:17”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-08 18842次

• a型地中海貧血型
  首先地中海性貧血又叫海洋性貧血，它是一種遺傳性的貧血情況。主要出現珠蛋白肽鏈合成異常，出現血紅蛋白降低的情況，而對于這個具體的分型，根據血紅蛋電泳又可以分為α型地中海型貧血、β型地中海型貧血，對于α型地中海型貧血，我們的血紅蛋白電泳可以檢測到異常的血紅蛋白。而這個肽鏈的檢測可以作為輕型α地中海性貧血的一個診斷標準，如果說肽鏈的檢查結果是陰性的，那么它是正常的。如果肽鏈檢測是陽性的，可以明確判斷被檢查者就是一個輕型α地中海性貧血的患者，這一類患者一旦懷孕之后一定要在孕期進行產檢，避免有效預防重型地中海性貧血或畸形患兒的出生，達到優生優育的一個情況。
  語音時長 1:28”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-07 13860次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-03-29 0次

• 孕婦靜止型a地中海貧血
  你有什么問題嗎？
  吳剛 主治醫師九江市第一人民醫院

  2020-03-04 1200次

• 地中海貧血
  目前有什么不適癥狀？用過什么藥物治療？
  高賓 主任醫師鶴崗市人民醫院

  2020-04-07 1301次