問(wèn)地中海貧血篩查結(jié)果
2020-06-23 1179次
病情描述:
地中海貧血篩查結(jié)果
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話(huà)能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱(chēng),這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話(huà),在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血篩查地中海貧血南方各省最常見(jiàn),人群發(fā)病率高達(dá)10%以上,主要分為α和β兩種類(lèi)型,以α類(lèi)型較為常見(jiàn)。篩查情況主要是中間型和重型α或β地貧患兒的夫婦,一般夫婦雙方均為輕型β地貧攜帶者或夫婦雙方均為α地貧攜帶者;夫婦雙方一方為輕型α地貧;配偶為輕型β地貧符合輕型α地貧患者;最后一種情況是夫婦一方為輕型α地貧,另一方為中重型α地貧患者。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:08”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱(chēng)為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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地中海貧血篩查結(jié)果多久出來(lái)地中海貧血即珠蛋白生成障礙性貧血,珠蛋白生成障礙性貧血篩查結(jié)果由于不同級(jí)別的醫(yī)院所采取的方法不同,時(shí)間上也有所差異,可能需要半個(gè)小時(shí)、半天,也可能需要3到5個(gè)工作日。珠蛋白生成障礙性貧血是珠蛋白肽鏈合成障礙的慢性溶血性貧血,是一種常見(jiàn)的遺傳缺陷性疾病,在臨床上篩查的方法有很多,不同級(jí)別的醫(yī)院所采用的
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血篩查血常規(guī)做了沒(méi)有
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