問α地中海貧血結(jié)果數(shù)值是0.21正常范圍是
2020-05-21 1419次
病情描述：
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 63613次
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怎樣判斷是地中海貧血我們?cè)谌粘ｉT診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來進(jìn)一步確診。
01:09
沈建良
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 99171次
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什么是地中海貧血？地中海貧血又稱海洋性貧血，主要是因?yàn)樽钤绨l(fā)生于地中海地區(qū)而得名。它是一種遺傳性的疾病，主要是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者容易發(fā)生溶血性的貧血。地中海貧血的患者最常見的是α地中海貧血和β地中海貧血，臨床表現(xiàn)輕重程度不一。比較輕型的地中海貧血患者可以沒有明顯的臨床癥狀或者僅有輕度的貧血。一般來說中間型和重型的地中海貧血的患者可以出現(xiàn)比較明顯的貧血癥狀，還可以出現(xiàn)肝脾腫大，黃疸，并且有發(fā)育不良的表現(xiàn)。地中海貧血的患者因?yàn)樗且环N遺傳性的疾病，所以如果是夫妻同為輕型的地中海貧血，一定對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前的基因診斷。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:15”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-22 2938次
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什么是地中海貧血？地中海貧血也稱為海洋性貧血，是由于某個(gè)或多個(gè)珠蛋白基因異常引起的一種或一種以上珠蛋白鏈合成減少或缺乏，導(dǎo)致珠蛋白鏈比例失調(diào)，所引起的溶血性貧血。在臨床上，以溶血以及不同程度的小細(xì)胞低色素性貧血為主要臨床特征。主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩類。分別累積α珠蛋白基因和β珠蛋白基因。還有少見類型，是由其它珠蛋白基因異常所致，這種疾病呈世界性分布，多見于東南亞地中海地區(qū)，我國(guó)西南、華南一帶為高發(fā)地區(qū)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
徐亞光
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-19 3434次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
2021-12-02 663次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一組遺傳性的溶血性疾病，是由于遺傳的基因缺陷，使得血紅蛋白中一種或一種以上的珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或者病理狀態(tài)。地中海貧血最常見的是阿爾法地中海貧血和貝塔地中海貧血兩種。臨床表現(xiàn)主要是貧血的表現(xiàn)，病人可以出現(xiàn)疲乏無(wú)力，頭暈等癥狀，外周血涂片中可以出現(xiàn)小細(xì)胞低色素性貧血，紅細(xì)胞
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-03-05 5878次
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地中海貧血數(shù)值范圍正常值小于110g/L
武瑋
主治醫(yī)師亳州市人民醫(yī)院
2020-04-06 1602次
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地中海貧血目前有什么不適癥狀？用過什么藥物治療？
高賓
主任醫(yī)師鶴崗市人民醫(yī)院
2020-04-07 1301次
