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• 神經母細胞瘤有良性嗎

  嚴格的來講，神經母細胞瘤是一種惡性的腫瘤，是沒有良性的。但是，另外兩個方面，第一就是一些神經母細胞瘤自然消退，然后成為良性的。再有一種就是從廣義的神經母細胞來講，有一些由發育成熟的神經節細胞瘤組成，我們叫它節細胞神經瘤，它是良性的。所以節細胞神經瘤屬于廣義神母概念之內，所以這部分可以稱為良性的。

  

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  張曉倫 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2019-10-28 7057次

• 神經母細胞瘤手術有風險嗎

  任何手術都有風險，風險的大小取決于腫瘤的部位，取決于腫瘤與周圍器官的關系，比如附近的肝、膽、腎、胰和肺，有沒有組織的粘連，侵潤程度、邊界如何。還有因為神經母細胞瘤的特點，它就是包繞著大血管生長的，它跟大血管的關系，包括大血管，包括動脈和靜脈，這緊密關系到什么程度。雖然現在手術技術不斷提高，一部分病例可以通過腔鏡，包括胸腔鏡、腹腔鏡、微創治療。但一些比較晚期的，有重要器官侵潤和血管包繞的，手術還是有極大的挑戰。有經驗的外科醫師，可以通過所謂的血管的骨骼化，這樣來保證切除更多的腫瘤，同時對周圍的組織器官、血管，不受到損傷，但是風險還確實是依然存在的。

  

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  張曉倫 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2019-10-28 3153次

• 視網膜母細胞瘤有遺傳嗎
  我們知道視網膜母細胞瘤是有遺傳性的，但并不是所有的患者都是遺傳導致的，大約40%的患者是跟遺傳有關，60%的患者可能是基因突變導致的。所以如果有視網膜母細胞瘤，一定要盡快的去醫院看看，是不是有家族遺傳史。如果有家族遺傳史，一定要盡快的進行基因檢測和遺傳咨詢。而如果有視網膜母細胞瘤的遺傳史，孩子出生之后一定要盡快進行新生兒眼底的篩查，這樣才能夠早期發現，早期診斷，早期治療，也能夠從根本上提高患兒的生存率和生存質量。因為這個疾病出現之后其實是很難被早期發現的，因為孩子沒有自訴能力，即使出現了嚴重的視力障礙，家長也不容易知道，只有出現白瞳癥或者是斜視的時候，家長才會發現患兒眼睛出現了問題。
  語音時長 01:08”
  韓莎莎 主治醫師東營市人民醫院

  2019-12-05 2697次

• 視網膜母細胞瘤遺傳嗎
  視網膜母細胞瘤有一定的遺傳性，8%有家族史，主要為常染色體顯性遺傳。視網膜母細胞瘤的基因染色體位置在13q14區，DNA分析可鑒定遺傳性腫瘤的攜帶者；92%為非遺傳性，其中25%為基因突變，其余為體細胞突變。兩側性的視網膜母細胞瘤一定是有遺傳性，兩側性有家族史的視網膜母細胞瘤的病人有50%的概率傳給他(她)的子女，散發性單側視網膜母細胞瘤的病人，僅有10%~15%的概率傳給他(她)的子女。正常雙親的第一個孩子患有視網膜母細胞瘤，則第二個孩子的發病概率在1%到6%，如果父母中有一人是攜帶者，這些孩子發病概率增至40%。
  語音時長 01:20”
  萬明柏 主治醫師九江學院附屬醫院

  2019-12-01 3477次

• 視網膜母細胞瘤有遺傳嗎
  病情分析：視網膜母細胞瘤有遺傳性，遺傳性在這種腫瘤當中占40%，它是因為患兒的父母為突變基因攜帶者或者是父母正常而生殖細胞突變引起，是一種常染色體顯性遺傳，大概有10%~15%的患者有明確的視網膜母細胞瘤家族史。意見建議：但是還有60%是非遺傳型的，就是說這一部分它是因為基因突變而造成，在這種腫瘤性質當中占大多數。部分患兒可以通過查基因的方式查出這種問題。
  孫振蕊 主治醫師新疆醫科大學第六附屬醫院

  2020-07-27 1501次

• 視網膜母細胞瘤遺傳嗎
  病情分析：視網膜母細胞瘤，是先天性的遺傳性的疾病，有一定的遺傳作用。但是真正的有明確家族史的僅僅占到10%~20%。絕大部分是因為自身的體細胞也就是視網膜細胞或者是生殖細胞變異引起，其中生殖細胞變異的約占40%，視網膜細胞變異約占60%。意見建議：視網膜母細胞瘤，它是一種常染色體顯性遺傳病，主要是因為腫瘤抑制細胞rb1突變或者是缺失而引起的。多發于兒童，尤其是三歲以下兒童。
  孫振蕊 主治醫師新疆醫科大學第六附屬醫院

  2020-08-01 1404次

• 視網膜母細胞瘤遺傳嗎
  視網膜母細胞瘤可能會遺傳，因為該病具有家族遺傳傾向，可單眼、雙眼先后或同時罹患，是嬰幼兒最常見的眼內惡性腫瘤。其往往表現為結膜充血、水腫，角膜水腫或斜視等癥狀，好發于3歲以下的兒童。建議有視網膜細胞瘤發病史的家庭應在孕前進行詳細的遺傳咨詢和基因篩查，患兒出生后，要密切關注孩子的眼底情況，發現有異常時
  崔馨 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2024-10-24 0次

• 視網膜母細胞瘤遺傳方式
  視網膜母細胞腫瘤是一種源于胚胎視網膜細胞的眼內惡性腫瘤，遺傳方式為常染色體顯性遺傳。視網膜母細胞腫瘤可分遺傳型和非遺傳型兩類。遺傳型多為雙側發病，占全部病例的20%~25%，多在1歲半以前發病，有家族史，如雙親正常，則雙親之一可能為攜帶者，遺傳方式是屬于常染色體的顯性遺傳。非遺傳型多為單側發病，多在
  田彥杰 主任醫師北京大學第三醫院

  2022-02-16 472次