問視網膜母細胞瘤遺傳嗎
病情描述：
視網膜母細胞瘤遺傳嗎
答醫(yī)生回答
病情分析：
意見建議：
為你推薦
-
神經母細胞瘤常見嗎神經母細胞瘤是小孩，除去中樞神經以外，其他部位常見的惡性腫瘤之一，它可能在我們國內和國際上，排名第二或第一，發(fā)病率大概就是這樣的。一般的來講，它可能，就是說排位來講，第一或第二位。實際上因為它的治療效果，因每個人和每個病種差異很大，這就是神經母細胞瘤的不均一性。常見的部位就是腹膜后、胸部，也就是后縱隔和頸部，還有一部分就是在腎上腺，所以是在小兒常見的惡性腫瘤。
01:11
張曉倫
主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
2019-10-28 3173次
-
神經母細胞瘤需要化療嗎神經母細胞瘤是否需要化療，取決于它的病理診斷，和臨床的危險度的分層。如果是極低危型的，就可以不用化療，但是絕大部分病人是需要化療的，根據危險度、病人分期、病理類型，化療的程度是不一樣的。一般的采用，多種藥物綜合化療的方法，而對于一些晚期的、復發(fā)的，和難治性的神經母細胞瘤，它的化療方案，可能要隨時調整或加大劑量。
01:00
張曉倫
主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院
2019-10-28 4433次
-
視網膜母細胞瘤遺傳嗎視網膜母細胞瘤有一定的遺傳性，8%有家族史，主要為常染色體顯性遺傳。視網膜母細胞瘤的基因染色體位置在13q14區(qū)，DNA分析可鑒定遺傳性腫瘤的攜帶者；92%為非遺傳性，其中25%為基因突變，其余為體細胞突變。兩側性的視網膜母細胞瘤一定是有遺傳性，兩側性有家族史的視網膜母細胞瘤的病人有50%的概率傳給他(她)的子女，散發(fā)性單側視網膜母細胞瘤的病人，僅有10%~15%的概率傳給他(她)的子女。正常雙親的第一個孩子患有視網膜母細胞瘤，則第二個孩子的發(fā)病概率在1%到6%，如果父母中有一人是攜帶者，這些孩子發(fā)病概率增至40%。語音時長 01:20”
萬明柏
主治醫(yī)師九江學院附屬醫(yī)院
2019-12-01 3476次
-
單眼視網膜母細胞瘤遺傳嗎單眼視網膜母細胞瘤往往也是有遺傳傾向的，因為視網膜母細胞瘤如果是遺傳導致的，有可能是單眼雙眼先后或者是同時發(fā)病，但是如果是非遺傳性的視網膜母細胞瘤，往往就是單眼發(fā)病。所以說，如果是遺傳性的，最好還是做好基因的篩查，做好遺傳的咨詢。因為視網膜母細胞瘤并沒有非常有效的預防措施，所以對于有視網膜母細胞瘤家族史的家庭而言，一定要盡快的進行基因的檢測，這樣才能夠盡量的減少患兒的出生幾率，同時也一定要積極的開展早期眼底的篩查，一定要早期干預，早期治療，只有這樣才能夠有效的提高預后。畢竟視網膜母細胞瘤是一種惡性程度非常高的疾病。語音時長 01:08”
韓莎莎
主治醫(yī)師東營市人民醫(yī)院
2019-12-03 2088次
-
視網膜母細胞瘤有遺傳嗎病情分析：視網膜母細胞瘤有遺傳性，遺傳性在這種腫瘤當中占40%，它是因為患兒的父母為突變基因攜帶者或者是父母正常而生殖細胞突變引起，是一種常染色體顯性遺傳，大概有10%~15%的患者有明確的視網膜母細胞瘤家族史。意見建議：但是還有60%是非遺傳型的，就是說這一部分它是因為基因突變而造成，在這種腫瘤性質當中占大多數。部分患兒可以通過查基因的方式查出這種問題。
孫振蕊
主治醫(yī)師新疆醫(yī)科大學第六附屬醫(yī)院
2020-07-27 1501次
-
單眼視網膜母細胞瘤遺傳嗎病情分析：視網膜母細胞瘤，不管是單眼還是雙眼，都是具有遺傳性的，它是常染色體顯性遺傳病，主要是由于腫瘤抑制基因rb1突變或者是缺失而引起的，這種病變如果父母為視網膜母細胞瘤的患者，那么其子女的發(fā)病率相對于其他人而言是相對高的，一定要做好胎兒產前檢查以及嬰兒出生后的篩查工作。意見建議：建議患者不要請僥幸心理，正確對待這種病情。對這種病情要有根本的認識。一旦發(fā)現患兒眼部出現黃白色反光，盡量急早就診，同時每半年就應該查眼底檢查。
孫振蕊
主治醫(yī)師新疆醫(yī)科大學第六附屬醫(yī)院
2020-08-02 1103次
-
視網膜母細胞瘤遺傳嗎視網膜母細胞瘤可能會遺傳，因為該病具有家族遺傳傾向，可單眼、雙眼先后或同時罹患，是嬰幼兒最常見的眼內惡性腫瘤。其往往表現為結膜充血、水腫，角膜水腫或斜視等癥狀，好發(fā)于3歲以下的兒童。建議有視網膜細胞瘤發(fā)病史的家庭應在孕前進行詳細的遺傳咨詢和基因篩查，患兒出生后，要密切關注孩子的眼底情況，發(fā)現有異常時
崔馨
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2024-10-24 0次
-
視網膜母細胞瘤遺傳方式視網膜母細胞腫瘤是一種源于胚胎視網膜細胞的眼內惡性腫瘤，遺傳方式為常染色體顯性遺傳。視網膜母細胞腫瘤可分遺傳型和非遺傳型兩類。遺傳型多為雙側發(fā)病，占全部病例的20%~25%，多在1歲半以前發(fā)病，有家族史，如雙親正常，則雙親之一可能為攜帶者，遺傳方式是屬于常染色體的顯性遺傳。非遺傳型多為單側發(fā)病，多在
田彥杰
主任醫(yī)師北京大學第三醫(yī)院
2022-02-16 472次
