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• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。

  

  01:15
  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-12-21 20226次

• 帕金森綜合征能活多久

  帕金森病是一種慢性進展性疾病，它可以引起一系列的癥狀，包括震顫、僵直步態、平衡，以及一些非運動性癥狀。那么它是否會引起老年人的壽命減短呢，答案是否定的，帕金森病雖然可以引起一系列影響病人生活質量的，這些癥狀，但是并不影響病人的壽命。一個大樣本的數據已經得出結論，對于帕金森病病人，即便是病人到了嚴重的晚期，仍然不影響病人最終的存活時間，這也是帕金森可怕的原因之一。因為它并不影響病人的存活時間，但是卻增加病人的痛苦，給病人本人以及家庭，帶來巨大的負擔和痛苦。

  

  01:05
  劉寶輝 副主任醫師武漢大學人民醫院

  2019-07-18 10739次

• 雷特綜合征能活到幾歲
  據個人體質和家庭經濟情況共同決定。它是一種嚴重影響兒童精神運動發育的疾病，發病率為萬分之一或一萬五千分之一。臨床特征為女孩兒起病，呈進行性智力下降，故障行為手的失用、刻板動作及共濟失調，病因以及遺傳方式尚不清楚，一般只見于女孩兒的疾病。在表面正常的早期發育之后，接著失去有目的的手部動作，產生刻板的手部扭動和過度換氣，可有部分或完全的語言功能喪失、頭顱生長緩慢。一般出生7到24個月患兒進行性社交和游戲的發育停滯，在社交興趣可保持，從四歲可有軀干共濟失調和失用，往往舞蹈手足等癥狀，幾乎不可避免導致嚴重的精神發育遲滯。
  語音時長 1:31”
  楊金花 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-10-17 37453次

• 什么是Alport綜合征？
  Alport綜合征是一種遺傳性腎炎，主要表現為慢性腎臟損害，耳部和眼部疾患，男性比女性發病早且病情嚴重。腎臟損害表現為血尿蛋白尿，男性患者多在三十到五十歲時發生腎功能衰竭，伴有耳部疾患，可表現為神經性耳聾，眼部疾病常見圓錐形晶體和球形晶體。其他表現如骨和神經系統病變，肢體過長，疑似馬凡氏綜合征，智力遲鈍，血小板減少癥和異常甲狀旁腺功能亢進等。本病腎臟損害無特殊治療方法，終末期腎病者可做透析治療，亦可做腎移植治療。
  語音時長 1:32”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-30 5571次

• 什么是Alport綜合征
  Alport綜合征是一種表現為血尿、腎功能進行性減退、感音神經性耳聾以及眼部異常的遺傳性腎小球疾病，是一種遺傳性異質性疾病，分為顯性遺傳、隱性遺傳。目前沒有特異性治療方法，主要是積極控制高血壓，控制蛋白尿。
  王陽陽 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-01-08 3503次

• 疲勞綜合征能活幾歲
  具體能活多久還是跟個人情況有關，建議您平時還是注意保持充足的休息和營養，因為這個病畢竟是慢性消耗性疾病，可能會比正常壽命要低十歲，具體的還是看您的恢復程度了，建議您還是保養好身體。慢性病還是對身體有一定影響的，可能會是正常壽命相對來說減低十年。
  田婷 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-11 2202次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現血尿，伴或不伴感音神經性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-12-31 1032次

• Alport綜合征：你了解多少？
  我有一個朋友最近被診斷出患有Alport綜合征，這讓我們感到非常震驚。我們決定一起了解一下這個病癥，希望能幫助更多的人了解它。讓我們來認識一下什么是Alport綜合征。它是一種遺傳性腎臟疾病，主要影響腎小球的過濾功能。癥狀包括尿蛋白、血尿和腎功能減退等。這種疾病通常在兒童或青少年時期就開始出現癥狀，
  2024-03-18 0次