天堂中文8资源在线8,国产精品自产拍在线观看,18禁裸男晨勃露j毛免费观看,性色av网站

為你推薦

• 新生兒先天性心臟病癥狀

  先天性心臟病的癥狀其實很多，因為先天性心臟病是一個統稱。先天性心臟病有房間隔的缺損、室間隔的缺損、動脈導管未閉、大血管的畸形、錯位，以及法洛氏四聯癥的表現，比如血管的閉鎖、肺動脈的狹窄、主動脈的騎跨，這些現象。其實它的癥狀是各異的，最主要的表現就是它的循環系統出現了問題，最常見的就是因為循環系統的出現，導致肺的充血，同時導致血氧的能力下降，就是全身血氧能力下降，具體的要根據具體的心臟病的結構異常，它會出現不同的變化。比如右向左分流，它會出現青紫，比如肺血的增加會導致肺的充血，導致反復的間質性肺炎或者肺炎的表現。所以先天性心臟病的表現可以是多樣，但最重要的就是圍繞著心臟的問題，它會出現一系列的相關表現。

  

  01:20
  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 12597次

• 新生兒先天性心臟病癥狀有哪些

  一般如果合并肺血多型的心臟病，它有可能引起左向右分流增加，心排出量不足，肺血多，所以這種孩子有可能容易累，容易喘，容易得肺炎，存在三凹征，吃飯也比較費勁，吃奶費勁，吃奶容易出汗或者吃一點不吃了，睡覺容易驚醒，這都有可能是先天性心臟病的癥狀。還有一些紫紺性的先天性心臟病，孩子缺氧，出現明顯青紫，活動后青紫更明顯，活動量受限，這都是先天性心臟病的癥狀。臨床如果出現了明顯生長發育受限，或者容易肺部感染，或者孩子喘，吃奶費勁兒，睡覺不好，這時候建議到醫院檢查一下，看看有沒有先天性心臟病的可能性。

  

  01:07
  景小勇 副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2021-08-29 2036次

• 小兒先天性心臟病癥狀
  一、青紫，青紫是青紫型性先天性心臟病的突出表現，可于生后持續存在，也可于出生后三到四個月逐漸明顯，在口唇、指甲床、鼻尖最明顯，而潛伏青紫型心臟病平時并無青紫，只是在活動、哭鬧、屏氣或患肺炎時才出現青紫，晚期發生肺動脈高壓和右心衰竭時可出現持續青紫。二、心臟雜音，多數先天性心臟病都可聽到雜音，這種雜音比較響亮、粗糙，嚴重者可伴有胸前區震顫，心臟雜音多在就診時被醫生發現。三、體力差，由于心功能差，供血不足和缺氧所致，重癥患兒在嬰兒期即有喂養困難，吸吮、漱口就有停歇、氣促、易嘔吐和大量出汗，喜豎抱，年長兒不愿活動、喜蹲踞。四、易患呼吸道感染，多數先天性心臟病由于肺血增多，平時易反復犯呼吸道感染，反復呼吸道感染又進一步導致心功能衰竭。五、心衰，大多數是由于患兒有較嚴重的心臟缺損，而且臨床上是由于肺循環、體循環充血，心輸出量減少所致。
  語音時長 1:41”
  張云朝 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-04 10196次

• 先天性心臟病癥狀
  癥狀也就是用肉眼能看得到的。左向右分流型主要是房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉，主要表現為發育落后、乏力、活動后心悸、咳嗽、氣短，晚期出現肺動脈高壓時可有發紺。無分流型典型的一個類型是肺動脈瓣狹窄，輕者可無癥狀癥，重的可以出現活動后心悸、氣短、發紺。第三是右向左分流型，典型的表現類型是法洛四聯癥。這一型的表現臨床癥狀會比較重，而且容易出現并發癥，影響到孩子，出現發育落后、乏力、發紺、吃奶哭鬧時加重、喜歡蹲著，可有陣發性的暈厥。
  語音時長 1:19”
  袁玲 主治醫師徐州市第一人民醫院

  2018-06-26 1958次

• 新生兒先天性心臟病癥狀有哪些
  表現為面部甚至全身皮膚發紫、喘憋、氣促、精神萎靡、不肯吃奶、反應低下，反復出現心功能衰竭，較輕者也可紫紺不明顯，生后6個月左右出現紫紺并逐漸加重，常常在口唇、指/趾甲床、耳垂及鼻尖等部位明顯，吃奶或哭鬧時可出現呼吸困難，嚴重時可突然暈厥、抽搐。
  孔琦 主治醫師大連市婦女兒童醫療中心

  2018-11-18 2201次

• 新生兒先天性心臟病癥狀有哪些
  先天性的心臟病在新生兒患病中比較常見，不同的先天性心臟病，有不同的臨床表現及癥狀。輕微的先天性心臟病，幾乎沒有癥狀表現。比較嚴重的患兒一出生就可以出現明顯的特征。患兒體質偏弱，發育遲緩，經常出現呼吸道感染，哭鬧等。
  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2019-01-03 3201次

• 小兒先天性心臟病癥狀貧血嗎
  小兒先天性心臟病癥狀一般會表現出貧血，另外貧血也可能是營養不良引起的。小兒先天性心臟病是遺傳和環境因素相互作用的結果，臨床癥狀一般會表現為呼吸困難、紫紺、活動耐力降低等，小兒先天性心臟疾病一般會存在心臟發育畸形的情況，由于心臟發育畸形，可能就會導致身體的供血不足，因此可能就會引起貧血，所以小兒先天性
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 81次

• 先天性軟骨病癥狀
  先天性軟骨病俗稱成骨不全癥或脆骨病，這類疾病比較復雜，其特征為骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節松弛，是一種由于間充質組織發育不全、膠原形成障礙而造成的先天性遺傳性骨疾病，發病率約為十萬分之三，男女發病比例相同。其最主要特點是患兒容易骨折，通常是由輕微的暴力或者摔跤即容易導致四肢骨折，通常骨折愈合后患者又
  陳堅 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-01-25 271次