血友病是一組基因病，是由于基因異常所導致的先天性的凝血因子缺乏，從而導致的出血性疾病，激素對于血友病疾病的治療是沒有用的。
血友病的治療主要是替代治療，也就是定期的輸注含有所缺乏的凝血因子的血制品，但是如果血友病病人同時伴隨了其他疾病，比如風濕免疫病等，是可以應用激素治療的。雖然激素對于血友病疾病本身是沒有益處的，但是對于血友病疾病本身也是沒有害處的，所以血友病患者可以根據自身疾病的情況選擇是否應用激素。
血友病可以用激素嗎
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2020-04-12 2009次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 31944次
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中度銀屑病可以用激素藥嗎中度銀屑病患者可以使用激素藥物，但長期大面積使用容易引發不良反應，應在醫生的指導下合理、規范的使用，以免減量或者停藥之后出現反跳現象。科學研究認為其致病是由于T細胞的免疫失調，然后皮膚里會釋放很多炎癥因子，導致皮膚表皮的快速生長，從而引起紅斑脫屑。具體原因尚不完全清楚。中度患者常見于尋常型銀屑病，應在專業醫師的指導下治療。比如可以使用司庫奇尤單抗進行治療，它可以抑制引起皮膚炎癥以及角質層代謝產生的白介素-17A，療效確切，安全性高，對中度患者有不錯的治療效果。在治療過程中，應均衡飲食，選擇清淡飲食，限制煎炸、油膩、鹽腌食物，避免過度勞累和緊張。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫師或者藥物，在其指導下合理用藥。
01:34
魏文國
副主任醫師天津市第一中心醫院
2020-10-22 4922次
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血友病可以結婚嗎血友病是一種遺傳性的疾病，所以對于結婚的時候一定要特別注意，其遺傳方式主要是一種隱性遺傳，由女性來傳遞，男性發病，對于患病的男性與正常的女性婚配，其子女中男性均是正常的，而女性為傳遞者，正常的男性與傳遞者的女性婚配，子女中有一半的男性可以為患者，女性有一半為傳遞者。患者男性與傳遞者女性婚配所生的男孩半數都是血友病，所生的女孩兒半數為血友病，半數為傳染者。所以對于結婚的一些患者一定要嚴格的檢查，避免生出血友病患兒，可以進行基因檢測的，另外還有30%的疾病是沒有家族史的，其發病可能與基因突變是有關系的。語音時長 1:27”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-15 5388次
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血友病可以拔牙嗎血友病的患者終身有輕微損傷或者是手術后長時間出血的傾向。根據出血輕重以及血漿中凝血因子活性的水平分為四型。亞臨床型的血友病只有在大手術后才會發生出血，一般凝血因子降低不是太多，這種情況是可以拔牙的。輕型的血友病患者一般可以在運動或者拔牙后出現出血不止，盡量的不要拔牙。如果出現必須拔牙的情況，建議可以提前輸注凝血因子，待凝血因子上升到正常水平，再考慮拔牙的問題，而且拔牙的過程當中要盡量的減少創傷，盡量的減少出血。對于中間型以及重型的血友病，則盡量的不要拔牙。語音時長 01:10”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-06-03 3063次
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血友病可以用什么藥血友病患者可以用、側柏炭、炒槐角、生大黃、荊芥炭、參三七粉、仙鶴草、安絡血、VK1、VC、止血芳酸、止血環酸、6-氨基乙酸、立止血（即巴特羅酶）、凝血酶等。如果藥品中含的是此類成分，一般可以使用。血友病人就醫時一定要告訴醫生本人有血友病，避免開回不能用的藥。
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-11-17 2102次
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血友病可以懷孕嗎對于有血友病家族史的患者，需建立遺傳咨詢，嚴格婚前檢查，加強產前診斷從而減少血友病患兒的出生。準媽媽在妊娠第8-12孕周，通過胎兒鏡羊膜穿刺或絨毛取樣檢測，可在產前診斷胎兒是否患血友病，以便考慮中止妊娠問題。如果確診患上血友病，目前治療的有效方法為替代療法，目的是將患者血漿因子水平提高到止血水平。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-12-01 1703次
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血友病a和血友病b哪個嚴重不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-11-07 72次
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2018-12-27 3705次
