血友病是一組以先天性的凝血因子缺乏為特征的出血性疾病，血友病根據所缺乏的凝血因子不同進行分類，可以分為血友病甲、血友病乙。血友病甲是由于缺乏了凝血因子八因子，而血友病乙是由于缺乏凝血因子九因子。
目前血友病的治療主要是替代治療，也就是定期的輸注含有凝血因子的血制品。血友病的患者平時要避免磕碰，避免出血事件的發生。血友病它是一組遺傳性的疾病，是有家族遺傳傾向的，是有可能會遺傳給后代的。
血友病是什么病？
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2019-12-03 3067次
為你推薦
-
什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 31921次
-
白塞氏病是什么病白塞氏病是我們風濕免疫科的一種慢性的、免疫性的、多系統損害的一種疾病。那么它的病理基礎是血管炎，我們以小血管的損害病變為比較多見的。那么它的臨床癥狀多以反復的口腔潰瘍，還有外陰生殖器的潰瘍，然后皮膚的損害，皮疹，還有眼睛的病變，潰瘍或者紅腫，或者結膜炎、虹膜炎等等這些表現，為一些特異性癥狀的一組疾病。
01:14
陶燕
副主任醫師湖北省新華醫院
2018-12-26 14518次
-
血友病是什么病血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性疑血活酶生成障礙，疑血時間也長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性的出血。目前這種疾病還沒有辦法根治，治療的辦法主要就是定期補充凝血因子，平時生活中避免碰撞，出血時及時就診。語音時長 1:05”
朱芳
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-07-07 4440次
-
血友病是什么血友病是一組性聯隱性遺傳性凝血障礙的出血性疾病，因為凝血因子缺乏的不同，分為血友病A、B、C。但是臨床上的表現多是以關節、肌肉、內臟、深部組織自發性或輕微外傷后出血難止為共同的特征。其中，血友病A和B為X連鎖隱性遺傳，女性為攜帶者，男性發病，這是一組部分的基因的一個變化導致的。有的是家族遺傳史，但極少的一部分是基因突變導致。平時，只要注意防止磕碰，注意休息，及時的補充凝血酶就可以預防出血。語音時長 1:14”
袁玲
主治醫師徐州市第一人民醫院
2018-06-14 4687次
-
血友病是什么遺傳病病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發病，女性極其罕見發病。臨床主要表現為關節、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經系統出血以及拔牙后出血不止等。意見建議：發現嬰幼兒、兒童有自發性出血情況時，要及時到醫院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術后才發現不易止血，所以，如出現損傷、手術或拔牙后不易止血，應及時檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2021-03-12 1902次
-
血友病遺傳病是什么血友病是一種與x染色體有關的隱性遺傳病，患者的數量不在少數，由于缺乏自動的凝血功能，患者會時不時自動出血，嚴重的會導致畸形殘疾。血友病是通過遺傳的方式進行傳播的，患者無法自動凝結血細胞，威脅著患者的生命健康。
許能文
主治醫師麗水市中心醫院
2018-12-01 2102次
-
乙型血友病是什么病乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負重關節，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-06-17 327次
-
乙型血友病是什么病乙型血友病，又稱為血友病B，是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。這種疾病是由于患者體內缺乏第九凝血因子，導致凝血功能障礙，從而引發出血傾向。乙型血友病患者可能出現皮下、肌肉、關節、腎臟等部位的出血癥狀，伴隨麻木、劇痛、肌肉萎縮等不適。
趙聲明
主任醫師北京醫院
2025-01-22 0次
