先天性溶血性貧血種類繁多，有幾十種，常見的有遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥，血紅蛋白病。
遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，它的治療主要是脾切除，脾切除對于遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，是有顯著的療效。而對于葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥的患者，則主要是避免氧化劑的攝入，包括藥物以及食物，積極的控制感染以及對癥治療。而對于血紅蛋白病的患者，也主要是對癥治療。對于血紅蛋白病以及葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥的患者，脾臟切除是沒有效的。
先天性溶血性貧血怎么治療
李方方主治醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院 血液科
2020-03-06 2830次
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溶血性貧血類型溶血性貧血的概念，顧名思義就是紅細(xì)胞發(fā)生了，溶解破壞導(dǎo)致的貧血。紅細(xì)胞溶解破壞，就會(huì)導(dǎo)致身體里面，紅細(xì)胞數(shù)量的下降，血紅蛋白的下降，就會(huì)產(chǎn)生貧血。溶血性貧血，臨床上分這么幾個(gè)類型：自身免疫性溶血性貧血，還有陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿，還有冷凝集素病，或者說冷凝集素血癥，這些也會(huì)發(fā)生溶血性貧血，主要是這么幾大類。
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 12410次
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
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先天性溶血性貧血先天性溶血性貧血是紅細(xì)胞畸形引起的，這種紅細(xì)胞因形狀不好，在通過脾臟時(shí)會(huì)被脾捕獲并且破壞，脾臟功能好的話紅細(xì)胞破壞的更多，需要切除脾臟，脾臟在這個(gè)年齡的孩子主要是提高免疫力，沒有其他功能。對于這個(gè)病的治療，首先是治療原發(fā)疾病，消除病因，也可以考慮激素治療，不過一定要平時(shí)注意休息，加強(qiáng)營養(yǎng)，保持心情舒暢，忌吃辛辣、刺激性食物，多吃蔬菜。語音時(shí)長 1:17”
白艷輝
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
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陳玉
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張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-26 2201次
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-15 2401次
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王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
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先天性溶血性貧血是什么先天性溶血性貧血是一種遺傳性血液疾病，主要表現(xiàn)為紅細(xì)胞壽命縮短、破壞增多，導(dǎo)致貧血及相關(guān)癥狀。一、疾病成因先天性溶血性貧血多由遺傳因素引起，涉及紅細(xì)胞膜、酶缺陷或血紅蛋白異常等。這些缺陷使得紅細(xì)胞在血液循環(huán)中易受破壞，從而引發(fā)溶血反應(yīng)。二、
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
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