當患兒患有了先天性甲狀腺功能減退癥的時候，大約有95%以上的患兒出生的時候并沒有相應的癥狀，而如果是比較嚴重的可能會有以下表現，例如吸吮力差，進食少，喂養困難，哭聲嘶啞，便秘，嗜睡，常常是需要喚醒進行哺乳的。
體溫比較低，黃疸消退延遲，皮膚干燥粗糙，身長偏小，比起其他的寶寶來說，不太喜歡動，運動也比較緩慢，肌張力也比較弱，而且外貌會有異常，例如巨舌，囟門大等。
新生兒先天性甲減癥狀
劉曄主治醫師
棗莊礦業集團中心醫院 內分泌科
2020-02-12 4083次
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新生兒先天性心臟病癥狀先天性心臟病的癥狀其實很多，因為先天性心臟病是一個統稱。先天性心臟病有房間隔的缺損、室間隔的缺損、動脈導管未閉、大血管的畸形、錯位，以及法洛氏四聯癥的表現，比如血管的閉鎖、肺動脈的狹窄、主動脈的騎跨，這些現象。其實它的癥狀是各異的，最主要的表現就是它的循環系統出現了問題，最常見的就是因為循環系統的出現，導致肺的充血，同時導致血氧的能力下降，就是全身血氧能力下降，具體的要根據具體的心臟病的結構異常，它會出現不同的變化。比如右向左分流，它會出現青紫，比如肺血的增加會導致肺的充血，導致反復的間質性肺炎或者肺炎的表現。所以先天性心臟病的表現可以是多樣，但最重要的就是圍繞著心臟的問題，它會出現一系列的相關表現。
01:20
俞鋼
主任醫師廣東省婦幼保健院
2019-01-08 12699次
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新生兒先天性心臟病癥狀有哪些一般如果合并肺血多型的心臟病，它有可能引起左向右分流增加，心排出量不足，肺血多，所以這種孩子有可能容易累，容易喘，容易得肺炎，存在三凹征，吃飯也比較費勁，吃奶費勁，吃奶容易出汗或者吃一點不吃了，睡覺容易驚醒，這都有可能是先天性心臟病的癥狀。還有一些紫紺性的先天性心臟病，孩子缺氧，出現明顯青紫，活動后青紫更明顯，活動量受限，這都是先天性心臟病的癥狀。臨床如果出現了明顯生長發育受限，或者容易肺部感染，或者孩子喘，吃奶費勁兒，睡覺不好，這時候建議到醫院檢查一下，看看有沒有先天性心臟病的可能性。
01:07
景小勇
副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2021-08-29 2076次
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先天性甲減癥狀?先天性甲減是在嬰幼兒時期出現甲減的癥狀，主要表現為呆小癥的癥狀，孩子出現在嬰幼兒時期就表現為嗜睡、反應遲鈍、反應低下、進食很少，或者是活動能力下降。隨著年齡的增加可能出現障礙，即嗜睡、反應遲鈍、肌肉無力、行走比較困難、發育比較晚，性腺發育比較晚。語音時長 1:05”
吳光秀
副主任醫師重慶市涪陵中心醫院
2018-09-18 4634次
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先天性甲減先天性甲減是由于不同的疾病累及下丘腦-垂體-甲狀腺軸的功能，導致甲狀腺缺乏，或是由于甲狀腺受體缺陷所導致的臨床綜合征。病變涉及的位置可以分為原發性甲減，由于甲狀腺本身疾病所導致的繼發性甲減，位于垂體和下丘腦又叫做中樞性甲減，多數與下丘腦垂體功能缺陷同時存在。小兒患者絕大多數都是原發性甲減，根據發病機制的不同，可以分為先天性和獲得性兩種，獲得性甲減在兒科主要是由于慢性淋巴細胞性甲狀腺炎，也就是橋本氏家族因素所導致的。先天性甲狀腺功能減退癥主要原因是由于激素合成不足，根據病因的不同可以分為兩類。第一，散發性的主要是由于先天性甲狀腺發育不良，異位和激素合成途徑中酶缺陷而引起。第二，就是地方性，多是由于甲狀腺腫流行山區，主要是缺碘所引起的。語音時長 1:47”
張楠
主治醫師錦州市中心醫院
2018-11-26 12104次
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先天性甲減嚴重嗎先天性甲狀腺功能低下，是一種比較常見，也比較嚴重的疾病。不知孩子目前多大，由于屬于智殘性疾病，所以早期一般無明顯表現，一旦出現癥狀，是不可逆的。如果發現比較遲，對孩子的智力發育影響很大，還導致身材矮小，一般在2個月內發現及時治療，終身服藥，智力基本正常。
王麗娟
主治醫師淄博市第一醫院
2018-12-30 2903次
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新生兒先天性疾病多嗎有新生兒，先天性疾病的患兒很少。這和孕前孕中和孕后的各種檢查是分不開的。新生兒先天性疾病多見于先天性代謝性疾病及內分泌疾病和遺傳性疾病。如先天性心臟病，先天性苯丙酮尿癥，先天性甲狀腺功能低下，先天性髖關節脫位。先天性新生兒聽力障礙。
南玄花
主治醫師長春市兒童醫院
2018-12-14 1801次
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新生兒先天性心臟病是什么癥狀新生兒如果存在先天性心臟病，主要癥狀表現為免疫力低下、身體無力、呼吸困難等，由于每個人的病情嚴重程度不同，在癥狀上會存在消息差異。先天性心臟病是新生兒比較常見的疾病，主要與遺傳因素、環境因素、母體因素等有關。1、免疫力低下：如果存在先天性心臟病，會導致自身免疫力低下，一旦護理不當，很容易引發上呼吸道
蘇德泉
主治醫師復旦大學附屬兒科醫院
2023-04-17 0次
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新生兒先天性疾病有哪些最常見的就是唐氏綜合癥，唐氏綜合癥是小兒染色體病中最常見的一種，也叫先天愚型，唐氏綜合癥的孩子面部特征比正常孩子顯得古怪，眼間距寬，眼睛小而上挑，鼻梁扁平等等，還有地中海貧血，地中海貧血是一種遺傳病，因遺傳的基因缺乏，地貧患兒的血紅蛋白合成出現異常，黃細胞的壽命縮短，破壞加速，引起進行性貧血性溶血。
王志新
主任醫師中日友好醫院
2022-01-21 234次
