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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31937次

• 尿里有紅細胞是怎么回事

  尿里面有紅細胞也就是血尿，病因是非常多的。但歸納起來主要有以下三個方面的原因：第一、炎癥，比如像腎小球腎炎、腎盂腎炎、膀胱炎等，在炎癥的時候可以造成尿路黏膜的損傷，出現血尿的現象。第二、結石，尿路結石不管是腎結石、輸尿管結石和膀胱結石都是可以造成血尿的，因為結石在尿路當中可以活動的，會劃傷尿路黏膜造成出血。第三、腫瘤，出現泌尿系統腫瘤的時候，腫瘤表面可以破潰造成出血，而引起血尿的現象，常見的像腎盂癌、膀胱癌都可以引起肉眼血尿。另外，像老年男性的前列腺肥大，由于前列腺表面血管充血比較明顯，加上小便困難，在用力排尿的時候也可能發生血尿，所以出現尿中紅細胞增多的時候，應當及時到醫院，進行進一步的檢查，找到它的病因是什么。

  

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  何峰 主任醫師北京積水潭醫院

  2022-06-24 9881次

• 血友病是絕癥嗎
  血友病患者徹底治愈是不可能的，它是一種由于血液中某些凝血因子的缺乏，而導致患者產生嚴重的凝血障礙的遺傳性出血性疾病。血友病可以采取一定的治療方法緩解病情，或者在患者出現出血傾向時積極的予以控制出血。但是因為發病機制是患者遺傳基因中自身攜帶的凝血活酶成分等參與凝血的成分缺乏，而這些缺乏的必要的凝血成分又很難通過后天生成，所以血友病的患者徹底治愈的希望不大。血友病的患者雖然不能夠完全根治，但是可以通過治療方法來緩解病情，血友病的治療方法主要包括以下幾種：1、替代治療，這是治療血友病的有效的方法，目的是將患者血漿因子水平提高到止血水平，目前主要的治療措施就是補充異常的凝血因子。2、藥物治療，經常使用去氨加壓素，達那唑，激素。3、外科治療，主要是治療因為長期反復關節出血而引起的關節畸形和功能障礙。4、預防，一旦患者出現了血友病的臨床癥狀，要充分預防，要預防磕碰、外傷，避免劇烈的運動。
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  馬春花 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-30 1886次

• 血友病是顯性嗎
  血友病不是顯性的。血友病是伴性遺傳，是X連鎖隱性遺傳病。它的遺傳規律如下：血友病的患者與正常女性結婚，兒子是正常人，女性為攜帶者。血友病患者與女性攜帶者結婚，則兒子50%患病，女兒50%機率患血友病，50%幾率為攜帶者。如果正常男性與血友病攜帶者結婚，則女兒50%攜帶，兒子50%患病。如果血友病的患者與女性血友病患者結婚，則不論女兒、兒子全部都是血友病的患者。目前血友病尚沒有根治的方法，主要通過替代輸入凝血因子來治療。
  語音時長 01:13”
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2023-05-18 6447次

• 什么是血友病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血，出血為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-04 2601次

• 什么是血友病
  血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，常由遺傳引起。這個病的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，輕微創傷后有出血傾向，有部分患者沒有外傷也會無緣無故出血。臨床上分為血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者應該盡量避免外科手術，除非做了充分準備，出血時采取止血治療，替代療法將血漿因子水平提高到止血水平。其發病原因主要是遺傳因素及基因突變，治療以按需治療和預防治療為主，而每年的4月17日為世界血友病日。
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-30 3602次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為女性攜帶致病基因，男性發病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 353次

• 什么是血友病
  血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血的傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性出血。血友病在分類方面分為甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，這種情況是九因子缺乏，還有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-22 809次