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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31937次

• 女性尿隱血3個加號其余正常怎么回事

  女性尿常規當中尿隱血3個加號其余正常，可能是血紅蛋白尿，尤其是以四十歲左右的女性更多見。通常出現這種情況有可能是特發性血尿，或者是微小血管破裂引起的。但是需要高度的關注其他疾病，如尿路結石、尿路感染或者是泌尿系腫瘤等情況引起的。也有可能是腎炎，或者是免疫性疾病等引起的。因此對于這種情況，需要積極地去檢查一下，排除相應的疾病。如可以采取泌尿系超聲、查腎功能等情況，也可以做泌尿系CT等檢查，有的時候還需要做膀胱鏡檢查來排除相應疾病的。臨床上建議患者定期復查，一般建議患者最早期的時候可以每個月檢查一次。如果長久出現這種情況，比如這次查是三個加號，下次是兩個加號，或者下一次又出現三個加號或者一個加號等，一般可以建議患者間隔時間更長一點，三個月或半年左右持續復查，都是有價值的。

  

  01:40
  杜江平 主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2022-03-28 5883次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發地區甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數的15%左右。
  語音時長 1:22”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-31 8088次

• 血友病a和血友病b鑒別
  血友病，一般被分為血友病a，血友病a和血友病c三種。血友病a和血友病b主要的區別就是它們所缺乏的凝血因子不同，血友病a缺乏的凝血因子三，血友病b缺乏凝血因子四，它們的相同點是血友病a和血友病b均屬x性連隱性遺傳，一般由女性傳遞男性發病。
  語音時長 1:05”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-30 4492次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2003次

• 血友病需要輸血嗎
  血友病主要是先天性缺乏某種凝血因子，容易激發各種出血。在沒有重組凝血因子之前，一般以輸注血漿和全血治療為主。近些年由于重組凝血因子的出現，已經很少使用輸注血漿來補充凝血因子。但是當繼發嚴重的出血時，可能需要輸血紅細胞懸液來糾正貧血和補充血容量。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-27 2704次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3705次