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• 腎癌的病理分型有哪些？

  腎癌我們先明確它的病理分型，一般分為腎透明細胞癌，約占腎癌的60%到85%；還有嫌色細胞癌、腎乳頭狀細胞癌、腎集合癌、未分化未分類的癌，還有多囊性腎癌。臨床表現它不典型，多數是體檢發現的，缺乏早期的表現，當然像也有一部分偏遠郊區的人，出現了血尿、腰部的疼痛、腰部的腫塊來就診，做B超發現了是腎癌的。

  

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  張建 副主任醫師首都醫科大學附屬北京潞河醫院

  2018-05-21 10528次

• 先天性巨結腸分幾種

  先天性巨結腸其實目前來說，我們是根據它的長短進行分類的。然后目前來說最常見的，就是所謂的常見型，然后還有更短的，就是一些短段型。當然我們也在臨床上見過一些超短段型，就是所謂出現沒有神經節的腸管、更短的。還有一些比較長的，就是所謂的長段型。當然，自然而然沒有神經節的長度越長，孩子的預后然后各方面可能會更差一些。但是目前來說，我們通過一些臨床治療發現，這些分類對于孩子后期治療幾乎來說是沒有太大影響的。所以說一旦發現孩子是巨結腸我們積極配合醫院的治療，是能夠達到很好的治愈效果的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2242次

• 先天性脛骨假關節的病理改變
  先天性脛骨假關節是一種少見的先天性畸形，也是一種特殊類型的骨不愈合，該畸形主要發生在小腿下三分之一，假關節處明顯的向前凸出，踝關節移向脛骨長軸后方，足呈過度背伸位。先天性脛骨假關節的病理改變可分為三型：1，假關節型。出生時即有脛骨中下段缺損，形成假關節，腓骨彎曲。假關節處有較堅韌的纖維組織或軟骨相連，骨端脆弱，皮質菲薄，周圍的軟組織也萎縮，骨膜增厚，腓腸肌攣縮。2，囊腫型。出生后脛骨中下1/3處呈囊性變，臨床上不易發覺，輕微損傷即可造成骨折，繼而形成假關節。3，彎曲型。出生時脛骨下端向前成角，外傷容易造成骨折，用一般治療方法不能獲得骨愈合，形成假關節，以后斷端的骨質被吸收，呈圓錐形，骨端硬化，嚴重者骨端呈筆尖狀，整個脛骨萎縮，骨質疏松。
  語音時長 1:37”
  欒兆新 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-16 2455次

• 先天性脛骨假關節的治療
  先天性脛骨假關節的治療非常困難，不做植骨手術不可能獲得骨性愈合，即使做了植骨手術，有許多病例常常需要多次手術才能獲得骨性愈合，因此治療時間很長，使病兒的脛骨發育延遲，造成明顯的肢體短縮，即使植骨成功，也可能再發生骨折，再次形成假關節。因此手術后處理極為重要，需觀察到病兒骨質發育已完成，到青春期后，不再形成假關節，才能算是真正的治愈，這種復雜性必須在手術前，向病人家屬解釋清楚，同時醫生必須認真負責的進行隨診工作。植骨手術時間越早越好，因其他原因暫時不能進行手術治療的，必須用支具保護患肢，以防畸形加劇，在支具的保護下行走以促進骨生長，防止肢體過短和骨過度萎縮。對年齡較大的兒童，因病期過久，肢體過短，即使植骨手術成功，患肢功能亦比較惡劣，可考慮縮短健側肢體，使兩下肢等長或行截肢，術后穿戴假肢。
  語音時長 1:42”
  欒兆新 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-16 3559次

• 先天性脛骨假關節的分型包括哪些
  病情分析：臨床最常使用的分型方法為Crawford分型。 1.Ⅰ型在畸形的頂點能夠觀察到骨髓腔通暢、皮質骨增厚。 2.Ⅱ型的定義是細小的髓腔和骨皮質增厚，和骨小梁的缺失。 3.Ⅲ型的特點是囊性病變，這種類型的患者可能會骨折。 4.Ⅳ型脛骨假關節表現為脛骨假關節和可能的腓骨不愈合。意見建議：先天性脛骨假關節無有效預防措施，預后極差，一旦骨折，幾乎不能自愈，建議盡量早診斷早治療。嬰幼兒以采用保守療法為好，新生兒期，需要石膏或支具外固定6周到8周，少數需要行刮除植骨術；較大的兒童，需要骨移植或內固定治療。
  周恩昌 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-07-30 1901次

• 什么是先天性脛骨假關節
  病情分析：先天性脛骨假關節是因為天生或發育異常而脛骨畸形，表現為脛骨成角畸形，髓腔狹窄或者囊腫等，最終形成不愈合的假關節，是兒童常見的病。意見建議：要到正規醫院的就診，給予手術治療，術后要注意恢復，治療過程是個長期的過程，要有心理準備。也可以進行熱敷理療行手法矯形術。
  劉鳳岐 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2020-02-20 2001次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的病理
  先天性肥厚性幽門狹窄，是由于幽門環肌增生肥厚，而使幽門管腔狹窄，從而出現的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表現是幽門肌全層增生、肥厚，以環肌更為明顯。幽門明顯增大呈橄欖型，顏色蒼白、表面光滑、按壓時質地如硬橡皮，腫塊隨著日齡而逐漸增大，肥厚的肌層逐漸向胃壁移行，胃竇部界限不明顯，十二指腸端則界限分明。
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 89次

• 先天性食管閉鎖的分型及術后并發癥
  一型：食管近端及遠端均為盲端，不通入氣管，無食管氣管瘺，此型占77%。二型：食管近端通入氣管后壁，形成食管氣管瘺，遠端為盲端，此型少見，約占0.8%。三型：食管近端為盲端，遠端通入氣管后壁，形成氣管食管瘺，其中以食管兩端距離遠近再分型，若距離超過2厘米為3a型，若不超過2厘米為3b型，3a型食管吻合
  李時望 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-04-08 345次