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• 重癥肌無(wú)力有遺傳性嗎

  重癥肌無(wú)力到目前為止，沒(méi)有證據(jù)說(shuō)它會(huì)有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說(shuō)家族史可能有陽(yáng)性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會(huì)出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒(méi)有更多的證據(jù)來(lái)說(shuō)明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會(huì)發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個(gè)問(wèn)題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個(gè)明確的結(jié)論。

  

  01:22
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-05 4473次

• 重癥肌無(wú)力初期癥狀

  重癥肌無(wú)力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，也可以有眼肌無(wú)力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無(wú)力，開(kāi)始還是有力量，后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 7007次

• 眼睛重癥肌無(wú)力
  眼睛重癥肌無(wú)力主要包括成年性單純眼肌型重癥肌無(wú)力和兒童型重癥肌無(wú)力。成年性單純眼肌型重癥肌無(wú)力，占成年型重癥肌無(wú)力的15%-20%，該病病病變始終僅限于眼外肌，表現(xiàn)為上瞼下垂和復(fù)視。兒童型重癥肌無(wú)力約占我國(guó)重癥肌無(wú)力患者的20%，大多數(shù)病例僅限于眼外肌麻痹、雙眼瞼下垂，可以交替出現(xiàn)，約1/4的病例可以自然緩解，僅有少數(shù)病例累及全身骨骼肌。兒童型重癥肌無(wú)力中有兩種特殊的亞型，新生兒型和先天性重癥肌無(wú)力。新生兒型重癥肌無(wú)力是指女性患者所生的嬰兒中約有10%因含有母體乙酰膽堿受體抗體，以及IgG經(jīng)胎盤(pán)傳遞給胎兒導(dǎo)致肌無(wú)力。患嬰表現(xiàn)為哭聲低、吸吮無(wú)力、肌張力低和動(dòng)作減少。大多數(shù)患者經(jīng)治療一周至三個(gè)月內(nèi)痊愈。先天性重癥肌無(wú)力是指患者出生后短期內(nèi)出現(xiàn)肌無(wú)力，可以是單純的眼外肌麻痹，也可以伴有全身肌無(wú)力。該患者對(duì)抗膽堿酯酶藥治療效果不佳，但是患者病情發(fā)展緩慢，可以長(zhǎng)期存活，明確的家族史。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:51”
  袁俊麗 主任醫(yī)師邯鄲市第一醫(yī)院

  2018-11-10 31286次

• 重癥肌無(wú)力遺傳嗎
  重癥肌無(wú)力這種疾病沒(méi)有明顯的遺傳傾向，絕大多數(shù)患者是散發(fā)型病例，沒(méi)有相關(guān)的家族史，因此患者不需要過(guò)于擔(dān)心的。重癥肌無(wú)力與自身免疫功能異常是有關(guān)系的，患者體內(nèi)出現(xiàn)了異常抗體，這些抗體會(huì)破壞突觸后膜上乙酰膽堿受體，從而會(huì)影響神經(jīng)沖動(dòng)的正常傳遞，患者出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn)，比如出現(xiàn)眼瞼下垂，看東西重影，出現(xiàn)全身肌肉無(wú)力等方面的臨床癥狀。對(duì)于重癥肌無(wú)力的治療，在臨床上可以使用糖皮質(zhì)激素等藥物。以上方案僅供參考，具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-05-01 1596次

• 眼睛重癥肌無(wú)力遺傳嗎
  病情分析：這些患者假如是由于家族遺傳因素導(dǎo)致的重癥肌無(wú)力，那么患者的后代出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)比較高。還有一部分的患者，可能是由于后天繼發(fā)性因素導(dǎo)致的免疫功能異常。眼肌型重癥肌無(wú)力，一般就不會(huì)遺傳給后代。意見(jiàn)建議：建議存在重癥肌無(wú)力的患者，需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應(yīng)用藥物進(jìn)行治療，患者不能隨意的停藥換藥或者減量，平時(shí)要注意防寒保暖。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-07-04 1502次

• 重癥肌無(wú)力遺傳嗎
  病情分析：總體來(lái)講，這種疾病沒(méi)有明顯的遺傳傾向，主要是因?yàn)檫@種疾病主要是機(jī)體免疫功能異常所導(dǎo)致的，與基因的變異沒(méi)有明顯的關(guān)系，所以遺傳的可能性是不大的。患者體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)異常抗體，破壞神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞。意見(jiàn)建議：建議重癥肌無(wú)力的患者，要注意情緒的調(diào)整，不要過(guò)于緊張，正確認(rèn)識(shí)到這種疾病是可以干預(yù)治療的。一般可以給患者使用糖皮質(zhì)激素等藥物干預(yù)。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-24 1001次

• 眼睛重癥肌無(wú)力遺傳嗎
  眼肌型重癥肌無(wú)力是沒(méi)有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒(méi)有明顯的關(guān)系，因此是不會(huì)遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會(huì)影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞功能，從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無(wú)力是一種相對(duì)臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現(xiàn)眼瞼的下垂，出現(xiàn)眼球活動(dòng)障
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 319次

• 重癥肌無(wú)力有無(wú)遺傳
  重癥肌無(wú)力通常有遺傳，它與遺傳因素有一定關(guān)系。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān)，少數(shù)重癥肌無(wú)力孕婦可能通過(guò)胎盤(pán)將抗體傳給胎兒，導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)暫時(shí)性重癥肌無(wú)力。患病后的新生兒會(huì)出現(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀，
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-05-12 0次