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• nt通過后胎停概率

  NT通過后胎停的概率，這個還真的沒有一個固定的一個說法，因為NT它是這個頸項透明帶厚度的一個測量，一般的如果說厚度超過了超過3毫米，我們可能會要考慮，它是不是有這個染色體的問題，有一些先天畸形等等這樣的一些問題。所以你NT通過的話，只是說你可能排除了最基本的一些異常，胚胎的一些異常，包括染色體的一些異常，那么后期的這個胎停育原因非常的多，比如說免疫的問題，凝血的問題，然后還包括有免疫凝血，引起的一些并發(fā)癥的問題，比如說你是不是合并了妊娠期糖尿病，是不是合并了這個子癇前期，或者是妊娠期的這個子癇，或者是出現(xiàn)了這個甲狀腺功能亢進(jìn)等等這些并發(fā)癥，所以它的這個死亡率，并不是由NT是否通過來決定的。

  

  01:18
  熊麗桂 副主任醫(yī)師湖北省中醫(yī)院（湖北中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院）

  2018-12-12 72126次

• 做羊水穿刺前需要做什么檢查

  一般的醫(yī)院做羊水穿刺前，可能都是需要常規(guī)做一些，乙肝五項、艾滋病、梅毒，或者丙肝的檢測，因為畢竟我們做的是一個有創(chuàng)檢測，需要做一些這些感染指標(biāo)。再有一個情況，還要做一下超聲，定位一下胎盤，如果胎盤正好位于子宮的前壁，那么做這個穿刺術(shù)，有可能需要穿透過胎盤。再有一個，需要做一些腹部的檢查，如果腹部有很多的疹子，或者有什么其他的一些皮膚病，會影響穿刺的部位，那么這需要避免一下。再有一個，因為畢竟羊水穿刺，是屬于有創(chuàng)檢測，還要查一下陰道分泌物，防止一些逆行感染，導(dǎo)致不良的后果。

  

  01:12
  劉晨 副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院

  2018-11-22 20999次

• 羊水穿刺檢查排除哪些異常
  羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查的方法之一。一般在孕16~24周之間進(jìn)行，通過抽取羊水，檢測胎兒染色體分型，胎兒染色體遺傳病以及性別的鑒定，也可以用羊水細(xì)胞DNA做出基因病的診斷，代謝病的診斷，還可以通過測定羊水中甲胎蛋白，來診斷胎兒是否有開放性的神經(jīng)管的畸形。羊水穿刺檢查正常，可以排外，胎兒染色體疾病、染色體遺傳病以及代謝性疾病和神經(jīng)管的畸形。既往分娩過異常的胎兒，高齡產(chǎn)婦，建議直接進(jìn)行羊水穿刺檢查。
  語音時長 01:17”
  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-11-07 3720次

• 羊水穿刺檢查
  羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的一種方法，一般適合中期妊娠的產(chǎn)前診斷。羊水穿刺是在超音波導(dǎo)引之下，將一根細(xì)長針穿過孕婦的肚皮、子宮壁，進(jìn)入羊水腔，抽取一些羊水的過程叫做羊水穿刺。羊水存在于羊膜腔內(nèi)，受精卵于受精第七天形成羊膜腔，開始產(chǎn)生羊水。妊娠12周時羊水量為50毫升，20周時為400毫升，36-38周時為1000-1500毫升，接近預(yù)產(chǎn)期羊水量稍有下降。做產(chǎn)前診斷最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16-24周。因為這時胎兒小，羊水相對較多，胎兒漂在羊水中，周圍有較寬的羊水袋，用針穿刺抽取羊水時，不易刺傷胎兒。抽取20毫升羊水，只占羊水總量的1/20-1/12，不會引起子宮腔驟然變小而流產(chǎn)，而且這個時期羊水中的活力細(xì)胞比例最大，細(xì)胞培養(yǎng)成活率高，可供制片、染色，作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定。也可用羊水細(xì)胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷，測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經(jīng)管畸形等。
  語音時長 2:03”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-09 60574次

• 羊水穿刺異常的概率多少
  病情分析：羊水穿刺異常的概率大約為1/10。一般唐氏篩查結(jié)果為高風(fēng)險的孕婦群體，才會進(jìn)一步做羊水穿刺，據(jù)統(tǒng)計其檢查陽性率大約為1/10。意見建議：在孕期，一定要進(jìn)行進(jìn)行相關(guān)孕期檢查，對于檢查結(jié)果異常的情況，一定要及時詢問醫(yī)生，根據(jù)情況對癥進(jìn)行治療，對于基因、染色體存在異常的情況，也應(yīng)在醫(yī)生的評估下，根據(jù)自身情況來決定是否保留胎兒。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2023-06-22 2602次

• 羊水穿刺異常問題大嗎
  病情分析：羊水穿刺異常有一定出現(xiàn)問題的幾率。羊水穿刺是用于確診胎兒是否有染色體異常、神經(jīng)管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病，它主要是針對唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA檢測有異常的孕婦做進(jìn)一步的篩查。意見建議：孕婦在孕期一定要定期到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢，做好圍產(chǎn)期保健工作，積極完善相關(guān)檢驗檢查項目，對于檢查結(jié)果異常者，應(yīng)積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療和處理。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2023-06-28 1801次

• NT檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎
  NT檢查合格，羊水穿刺異常的概率一般不大。NT檢查是孕早期通過B超檢查，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥。NT檢查合格可以繼續(xù)妊娠，孕中期進(jìn)行唐氏或者是無創(chuàng)DNA檢測，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥等疾病。如果孕婦沒有高危因素，不需要進(jìn)行羊水穿刺檢查。如果唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA檢測提示高風(fēng)險，孕婦年齡大于3
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2022-01-24 591次

• nt檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎
  nt檢查合格羊水穿刺異常概率不大，正常情況是不需要檢查羊水穿刺的，如果孕婦年齡過高，而且之前又生產(chǎn)過異常的胎兒，建議檢查一下羊水穿刺的。正常的孕期檢查是在孕早期通過b超檢查胎兒是不是有唐氏綜合征，孕中期再去檢查唐氏或dna檢測。孕婦在懷孕期間要定期做好篩查，保證胎兒健康的發(fā)育。
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-10-25 0次