貧血和地中海貧血的差別就在于貧血是一大類疾病，而這一大類疾病當(dāng)中就包括了地中海貧血。
貧血是統(tǒng)稱，又可以分為營養(yǎng)性貧血，骨髓造血異常所導(dǎo)致的貧血，溶血性貧血，失血性貧血等，而以上貧血類型當(dāng)中又可以分為各種亞類的貧血。
地中海貧血是一組遺傳性的疾病，是由于珠蛋白生成異常所導(dǎo)致的小細(xì)胞低色素性貧血，地中海貧血目前仍然不能夠治愈，主要是必要的時(shí)候輸注紅細(xì)胞支持治療。
貧血和地中海貧血的區(qū)別
李方方主治醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院 血液科
2019-12-14 3832次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 63540次
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來進(jìn)一步確診。
01:09
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 99134次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時(shí)長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-24 17021次
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地中海貧血和貧血有區(qū)別嗎貧血的概念就是有效的循環(huán)血容量減低稱為貧血，貧血的病人，可以分為營養(yǎng)不良性貧血，還有惡性病貧血，以及地中海性貧血，所以說，貧血包含地中海貧血。而地中海貧血主要是一種遺傳性的溶血性貧血，是由于遺傳的基因缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上，珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或者是病理狀態(tài)，緣于基因缺陷的復(fù)雜性和多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈的類型，數(shù)量以及臨床癥狀變異性比較大，根據(jù)所缺乏的，珠蛋白鏈的種類和缺乏的程度來命名的。所以說這一類疾病是先天因素而造成的，它可以分為輕型，中間型和重型三種不同的類型的，對于輕度的患者一般無需特殊處理，而對于中間型和重型的患者，是需要進(jìn)行輸血和去鐵治療的。語音時(shí)長 1:30”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-11-13 13166次
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貧血就是地中海貧血嗎地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。一般是由于基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白鏈的類型、數(shù)量發(fā)生變異，注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，補(bǔ)充維生素和葉酸。
韓猛祥
副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2018-12-23 3002次
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怎么查地中海貧血病情分析：地中海貧血是由于人體內(nèi)造血所需要的珠蛋白基因突變或者是缺失，從而導(dǎo)致的一種慢性溶血性貧血。它是常染色體隱性遺傳疾病，也稱為海洋性貧血。意見建議：通過檢查外周血和骨髓來查地中海貧血。重型的β地中海貧血外周血象可以呈小細(xì)胞低色素性貧血，骨髓檢查以中晚幼紅細(xì)胞維多。血紅蛋白F含量明顯增高，大多大于0.4，是診斷重型β地中海貧血的重要依據(jù)。輕型的β地中海貧血，實(shí)驗(yàn)室檢查血紅蛋白電泳顯示血紅蛋白，a2含量增高F含量正常。中間型β地中海型貧血，外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8，a2含量正常或者增高。α地中海貧血輕型患者，a2 f含量正常或者稍低。中間型阿爾法地中海貧血，包涵體生成實(shí)驗(yàn)陽性。重型阿爾法地中海貧血，血紅蛋白A2和f含量很少。
袁紅娟
副主任醫(yī)師天津市第一中心醫(yī)院
2019-03-27 3204次
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徐寧
主治醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院
2022-01-24 274次
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普通貧血和地中海貧血的區(qū)別普通貧血和地中海貧血的區(qū)別發(fā)病原因、發(fā)病年齡、發(fā)病癥狀等不同。1、發(fā)病原因：普通貧血一般是由于日常飲食不均衡而導(dǎo)致的缺鐵性貧血。地中海貧血一般是由于珠蛋白基因有缺陷，使血紅蛋白里的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，從而使得血紅蛋白的組成成分發(fā)生改變，出現(xiàn)溶血或貧血的癥狀。地中海貧血通常屬于遺傳基因缺陷導(dǎo)
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-11-07 92次
