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• 腎炎綜合征有什么癥狀

  腎炎綜合征一般分為，急性腎炎綜合征和慢性腎炎綜合征。急性腎炎綜合征，通常是首先有一個前驅感染，這個前驅感染，可以是消化道的，也可以是呼吸道的，也可以是皮膚的，也可以是咽喉部的感染。感染一到兩周之后，抗體在體內形成，體內形成之后，就會在體內形成抗生，抗體復合物攻擊腎臟，出現一個急性的腎炎。它的癥狀是以血尿，蛋白尿為主，病人可以出現嚴重的水腫，甚至可以出現急性的腎功能的減退，或者是急性的腎衰竭。慢性腎炎它是一個緩慢的過程，它一般時間比較長，有的是五年、十年、二十年，出現有一個持續的，或者間斷的下肢水腫，或者有高血壓，甚至首發癥狀也可能有腎功能減退。

  

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  馬強 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2020-01-22 3115次

• 干燥綜合征有哪些癥狀

  干燥綜合征起病多隱匿，臨床表現多樣化。局部表現有：口干燥癥，因唾液腺病變，使唾液黏蛋白缺少而引起一系列常見癥狀：①口干，嚴重者因口腔黏膜、牙齒和舌發黏，以致在講話時需頻頻飲水，進固體食物時必需伴水或流食送下。②猖獗性齲齒，約50%的患者出現多個難以控制發展的齲齒，表現為牙齒逐漸變黑，繼而小片脫落，最終只留殘根。③成人腮腺炎，50%患者表現有間歇性交替性腮腺腫痛，累及單側或雙側。大部分在10天左右自行消退，但有時持續性腫大。少數有頜下腺腫大，舌下腺腫大較少。④舌部表現為舌痛，舌面干、裂，舌乳頭萎縮而光滑。⑤口腔黏膜出現潰瘍或繼發感染。⑥干燥性角結膜炎，因淚腺分泌的黏蛋白減少而出現眼干澀、異物感、淚少等癥狀，嚴重者痛哭無淚。部分患者有眼瞼緣反復化膿性感染、結膜炎、角膜炎等。⑦其他淺表部位如鼻、硬腭、氣管及其分支、消化道黏膜、陰道黏膜的外分泌腺體均可受累，出現相應癥狀。⑧除口、眼干燥表現外，患者還可出現全身癥狀，如乏力、低熱等。約有2/3患者出現系統損害的癥狀。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2020-01-02 7342次

• 馬方綜合征有哪些癥狀
  首先馬方綜合征在心血管系統方面所表現的癥狀大部分都是跟瓣膜關閉不全、主動脈夾層等有一定關系。所以在癥狀表現上大部分都是出現胸悶、氣喘、胸痛癥狀為主要表現。另外在骨骼的系統方面看出來的癥狀主要就是畸形，另外活動明顯受限，因為大部分人有脊柱的側突。另外損傷到眼睛，在表現上主要就是視物的模糊、眼疲勞，另外可能還會有眼底的出血改變，所以對于馬方綜合征癥狀是比較復雜一些。
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  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-05-18 2454次

• 什么是馬方綜合征
  馬方綜合征是一種先天性中胚葉發育不良性疾病，為遺傳性結締組織病，是常染色體顯性遺傳，個別呈現常染色體隱性遺傳。馬方綜合征臨床表現不一，主要累及骨骼、心血管系統和眼等器官組織，它的臨床表現主要有：一，骨骼改變，是馬方綜合征的主要改變，軀體骨改變，肱骨頸、腓骨等長骨細長，患者呈高瘦型，胸扁平，身高多大于150/180cm，雙手中指間距大于身高。二，顱骨改變，頭狹長，頭顱指數低于75.9，雙眼距過寬或過窄，下頜長。三，四肢改變，手指細長如蜘蛛指，可見杵狀指，掌骨指數和指骨指數增大。四，眼改變，主要為晶狀體異位，約占86.8%，其他有視力模糊、屈光不正、虹膜裂、瞳孔狹小等。五，心血管改變，主要為主動脈根部擴張伴主動脈瓣關閉不全，其次為升主動脈瘤、主動脈夾層、肺動脈擴張、腦膜瘤，血管病變的基礎是動脈中層囊性壞死，心臟病變為二尖瓣脫垂、房間隔缺損、心臟肥大、心律失常等。
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  李建亮 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-06 8909次

• 什么是小兒馬方綜合征
  病情分析：小兒兒馬方綜合征是以小兒四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常為特征的一種遺傳性結締組織疾病。意見建議：病變涉及全身多個器官或系統，預后較差，對癥治療，畸形可選擇手術治療，心血管疾病可選擇抗心律失常藥等藥物治療。
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2019-02-27 1804次

• 小兒馬方綜合征怎么治
  病情分析：小兒馬方綜合征是屬于一種染色體遺傳性的病變，這是屬于一種基因的問題。如果癥狀嚴重，一定會伴有發育不良以及牙齒細長的情況，甚至會導致神經系統發生病變。意見建議：所以早期發現要及時的才去診斷和治療，首先要去醫院做一個體檢和心電圖以及CT的檢查。然后如果孩子是成畸形的，可以采取手術治療，如果心血管系統有病變，可以采取抗心律失常的藥物來進行治療。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2019-04-01 1401次

• 馬方綜合征如何診斷？
  其實對于馬方綜合征的診斷并不難，一般情況下在臨床表現上主要是侵犯到骨骼、眼、心血管系統等這些方面。另外結合家族史往往就能夠診斷，臨床上分為兩型，一個是三個特征完全具備的，再有就是具備兩個特征的。該病的診斷其實主要是通過超聲心電圖診斷，另外進一步確認可以通過核磁顯像，所以對于馬方綜合征的診斷并不困難，
  齊欣 主任醫師北京醫院

  2022-01-24 135次

• 什么是小兒馬方綜合征
  小兒馬方綜合征是一種遺傳性結締組織疾病，是一種顯性遺傳，主要是染色體發生了改變，影響大腦大血管、骨骼等多種堆積，該病與先天性蛋白質代謝異常有關，從而影響了小兒器官發育的不良及出現功能異常，任何一方攜帶此病基因，子女的發病率都在百分之50左右。小兒一般多為前期就能發現，在骨骼方面主要表現為四肢細長，上
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-08-16 1253次