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什么叫脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)癥

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醫(yī)生主講實(shí)錄

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)癥是遺傳性共濟(jì)失調(diào)的主要類(lèi)型,有共同特征的是中年發(fā)病,常染色體顯性遺傳和共濟(jì)失調(diào)。

臨床表現(xiàn)除小腦性共濟(jì)失調(diào)以外可伴有眼球運(yùn)動(dòng)障礙,伴有運(yùn)動(dòng)視神經(jīng)萎縮,視網(wǎng)膜色素變性,椎體束癥,錐體外系癥,肌萎縮,周?chē)窠?jīng)病和癡呆等。

另外,對(duì)于脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)癥的患者在初期的時(shí)候可能會(huì)有走路時(shí)步履不穩(wěn),肢體搖晃,動(dòng)作反應(yīng)遲緩以及準(zhǔn)確性較差。

中期的時(shí)候說(shuō)話時(shí)發(fā)音含糊不清,無(wú)法控制音調(diào),眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不平順,影像容易產(chǎn)生重疊,肌肉不協(xié)調(diào)感加重,無(wú)法寫(xiě)字,有時(shí)會(huì)感到吞咽困難,進(jìn)食容易嗆咳。

晚期患者會(huì)說(shuō)話極其不清楚,甚至無(wú)法語(yǔ)言,肢體乏力,不能站立,需要靠輪椅代步,理解能力逐步下降,最后失去意識(shí),昏睡不醒。

以上內(nèi)容僅供參考

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