?臨床上多數患者在患病前一到四周有胃腸道或呼吸道感染的癥狀以及疫苗接觸史，急性或亞急性起病出現肢體對稱性弛緩性癱瘓，通常自雙下肢開始，近端較遠端明顯，多于數日到兩周達高峰，危重者在一到兩天內迅速加重，出現四肢完全性癱瘓呼吸肌和吞咽肌麻痹，危及生命。
感覺通常不如運動癥狀明顯，肢體感覺異常，如燒灼，麻木，刺痛和不適感等，可先于癱瘓或同時出現，約30%患者有肌肉痛，感覺缺失較少見，成手套襪子形分布，自主神經功能紊亂癥狀比較明顯，如竇性心動過速，心律失常，體位性低血壓，出汗增多，皮膚潮紅，尿潴留等。
格林-巴利綜合征患者的臨床表現
張靜靜主治醫師
聊城市第二人民醫院 腎病內科
2018-07-13 1880次
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干燥綜合征及臨床表現干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病。臨床表現有局部表現：唾液腺病變引起的口干燥癥，有口干、猖獗性齲齒、腮腺炎，少數有頜下腺腫大，舌下腺腫大較少見，部分有腮腺持續性腫大者，應警惕有惡性淋巴瘤的可能，以及舌腺體受累可表現為舌痛，舌面干裂，暗紅，牛肉樣舌，口腔可出現潰瘍或繼發感染。其次干燥性角結膜炎，淚腺分泌的粘蛋白減少而出現眼干澀、異物感、少淚等癥狀，嚴重者哭時無淚，部分患者有眼瞼反復化膿性感染、結膜炎、角膜炎等。最后其他淺表部位，如鼻、氣管及其分支、消化道粘膜、陰道粘膜的外分泌腺體均可受累。另外，系統表現：可出現全身癥狀，如乏力、低熱等。約有2/3患者出現外分泌腺體外的系統損害，如皮膚，病理基礎為局部血管的受損，特征性表現為紫癜樣皮疹；骨骼肌肉關節，小部分表現有關節腫，肌炎見于約5%的患者；血液系統，白細胞減少或(和)血小板減少，嚴重者還有出血現象。
01:53
邱明山
副主任醫師廈門市中醫院
2020-01-02 4511次
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雷諾綜合征的典型臨床表現雷諾綜合征是廣泛存在于我們結締組織病，包括紅斑狼瘡、系統血管炎、系統性硬化癥等等，這是很常見出現的一個臨床表現。它主要表現是手指遇冷，或者精神緊張的時候，出現白、紫、紅相間出現的癥狀。就是像跟川劇變臉一樣的，一會白，一會紫，一會紅，階段交替出現，主要是這個表現。
01:03
黃安斌
主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2018-10-25 12760次
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格林巴利綜合征的臨床表現臨床上多數患者在發病前一到四周有胃腸道或呼吸道感染的癥狀以及疫苗接種史，一般急性或亞急性疾病，出現肢體對稱性弛緩性癱瘓，通常自雙下肢開始，近端比遠端明顯，于數日到兩周達到發病高峰。在一到兩天內迅速加重，出現四肢完全性癱瘓，呼吸肌麻痹危及生命，感覺障礙通常不如運動的癥狀明顯，肢體感覺障礙比如燒灼感麻木感和不適感等，可先于癱瘓或者同時出現。30%的患者可以有肌肉疼痛，自主神經功能紊亂的癥狀也比較明顯，比如竇性心動過速心率失常，體位性低血壓，出汗增多，皮膚潮紅，尿潴留等。語音時長 1:37”
李霞
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-09 5756次
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格林-巴利綜合征的臨床表現?格林巴利綜合癥臨床上多數患者一到四周有胃腸道或呼吸道感染癥狀，以及疫苗接種史。急性或亞急性起病，出現肢體對稱性、弛緩性癱瘓，通常自雙下肢開始。近端較遠端明顯，多于數日至兩周達到高峰。病情危重者在一到兩天內迅速加重，出現四肢完全性癱瘓，呼吸肌和吞咽肌麻痹，危及生命。患者主訴通常不如運動癥狀明顯，肢體感覺異常，如燒灼感、麻木感、刺痛感和不適感等等，可先于截癱或同時出現。約30%的患者有肌肉疼痛，感覺缺失比較少見，呈手套襪子形分布。自主神經功能紊亂癥狀較明顯，如竇性心動過速、心率失常、體位性低血壓、出汗增多、皮膚潮紅、尿潴留等。語音時長 1:46”
王東梅
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-26 3297次
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格林巴利綜合征表現是什么在一些特殊的感染后，有的人會出現免疫介導的炎癥，一般在感染后會出現顱神經的癥狀，出現綜合征，它不只是運動還有感覺，有時還出現一些顱神經的異常表現，如果影響到呼吸肌肉會出現呼吸肌的無力，是格林巴利綜合征的一個表現。
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2018-11-22 1802次
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格林巴利綜合征有治嗎病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經病。癥狀有輕有重，嚴重者可以表現為雙側面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數格林巴利綜合征經過積極的治療，預后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術，肌電圖等檢查進行明確，建議及時到神經內科就診治療。
田婧
主治醫師德陽市人民醫院
2019-03-20 2302次
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格林巴利綜合征表現格林巴利綜合征最主要的表現就是運動障礙，患者會出現肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內，病情發展到高峰，危重病人在1-2天內迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2018-12-19 13674次
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格林巴利綜合征遺傳嗎目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產生的病因大多數患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數患者病因不明。該病性質上不清楚，可能跟免疫損傷有關，給患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經組織中往往會形成免疫復合物，該病可能是與體液免疫有關，但至
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-05-24 179次
