肌無力綜合征確診依賴于重復(fù)電刺激的特征性表現(xiàn)，高頻重復(fù)電刺激，并持續(xù)收縮十五秒，以及寒冷狀態(tài)下動作電位波幅明顯增高，波幅可達200%以上，而低頻重復(fù)電刺激時，電位波幅明顯降低。
治療需要首先針對可能伴發(fā)的惡性腫瘤，同時采用促進乙酰膽堿釋放的藥物改善肌無力，可聯(lián)合應(yīng)用溴吡啶斯的明和3，4二氨基吡啶或鹽酸胍、糖皮質(zhì)激素免疫制劑，血漿置換和丙種球蛋白也可用于本病，但療效不及重癥肌無力。
肌無力綜合征的診斷與治療
郭玉強副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 腎病內(nèi)科
2018-07-09 1877次
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宋海濤
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2020-04-17 11233次
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腎病綜合征的診斷標準腎病綜合征的診斷標準，主要就是三高一低，一低主要是指血漿里邊白蛋白水平低。白蛋白水平，一般是小于30克每升，這是一低。但是從診斷標準上來說，我們符合兩點就可以診斷，比如主要是大量蛋白尿，尿里邊白蛋白水平24小時，大于3.5克每升和低蛋白血癥，血漿白蛋白水平小于等于30克每升。符合這兩點我們就可以診斷，其他的就是高度水腫、高脂血癥。這就是相對伴隨癥狀，但不是必須要的診斷指標。
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張麗芬
副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院
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什么是肌無力綜合征肌無力綜合征，是一種突觸前膜釋放異常導(dǎo)致類似重癥肌無力臨床表現(xiàn)的綜合征，多與惡性腫瘤，尤其是小細胞肺癌有關(guān)，也可為某種自身免疫病。本病主要發(fā)病機制為自身免疫性，作用于突觸前膜電壓依賴性鈣通道的抗體導(dǎo)致乙酰膽堿釋放減少，當(dāng)肌肉短時間內(nèi)持續(xù)收縮可以遞質(zhì)累積，從而造成肌肉先收縮后無力的現(xiàn)象，大部分患者伴有惡性腫瘤，其中80%研究表明，小細胞肺癌誘導(dǎo)了自身抗體的產(chǎn)生并與突觸前膜兒發(fā)生了交叉免疫反應(yīng)。語音時長 1:14”
郭玉強
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-09 5872次
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肌無力綜合征的臨床表現(xiàn)肌無力可發(fā)生于任何年齡，與腫瘤相關(guān)者多于四十歲以后起病，而非腫瘤相關(guān)者則多在二十到四十歲之間起病，發(fā)病無明顯性別差異。臨床表現(xiàn)以近端肌受累為主，下肢重于上肢，短暫收縮后肌力可獲改善，但持續(xù)時間較久后卻出現(xiàn)病態(tài)疲勞，腦神經(jīng)支配肌肉也可受累，但癥狀輕且短暫，較少出現(xiàn)呼吸肌無力，部分患者伴有肌痛，靜止狀態(tài)下腱反射減弱或消失，但重復(fù)收縮后可以出現(xiàn)反射加強，可伴有口干、眼干、陽痿以及體位性低血壓等自主神經(jīng)功能障礙，新斯的明試驗可陽性，但改善程度遠不及重癥肌無力。語音時長 1:11”
郭玉強
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-09 1788次
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肌無力綜合征怎么治肌無力綜合征首先需要確定是由什么原因而導(dǎo)致的肌無力綜合征，需要積極的藥物治療，如抗膽堿酯酶藥，還可以考慮應(yīng)用免疫抑制劑，血漿交換和免疫球蛋白沖擊治療。平時注意休息，清淡飲食，避免情緒輕易波動。
李志明
主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
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孟憲華
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
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孫永安
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
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毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-05-24 176次
