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• 肌無(wú)力和漸凍癥的區(qū)別

  肌無(wú)力和漸凍癥有本質(zhì)的區(qū)別，肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致的疾病，漸凍癥是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，多是由于遺傳造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的損害所致。肌無(wú)力患者肌肉不能產(chǎn)生正常的力量，肌力不同程度的喪失，患者自覺(jué)易疲勞，難以完成日常生活，或職業(yè)生活的活動(dòng)或動(dòng)作，受累的骨路肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后，可以部分恢復(fù)。漸凍癥臨床以骨骼肌無(wú)力、萎縮、肌束顫動(dòng)為主要表現(xiàn)，患者由于其漸進(jìn)性肌無(wú)力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動(dòng)和進(jìn)食困難，說(shuō)話困難，甚至呼吸困難。對(duì)于肌無(wú)力目前主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物，如新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧，以及免疫抑制劑，如皮質(zhì)類固醇激素、環(huán)磷酰胺進(jìn)行治療。對(duì)于漸凍癥的治療原則是減輕癥狀，延緩病情進(jìn)展，提高患者的生存質(zhì)量，可以選擇利魯唑片進(jìn)行治療，在治療漸凍癥方面服用利魯唑片是臨床的首選治療。患者遵醫(yī)囑越早服用受益越大。肌無(wú)力和漸凍癥都需要定期檢查，注意病情變化，及時(shí)遵醫(yī)囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識(shí)，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  01:32
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 14798次

• 重癥肌無(wú)力初期癥狀

  重癥肌無(wú)力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，也可以有眼肌無(wú)力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無(wú)力，開(kāi)始還是有力量，后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 7012次

• 重癥肌無(wú)力是漸凍癥嗎
  其實(shí)重癥肌無(wú)力和漸凍癥這兩種病人他們兩個(gè)會(huì)表現(xiàn)為相同的臨床表現(xiàn)，甚至?xí)尰颊甙l(fā)生混淆，認(rèn)為重癥肌無(wú)力就是漸凍癥，但是要明確的就是他們兩個(gè)并不是同一種疾病是兩種完全不同的疾病。先來(lái)介紹重癥肌無(wú)力，它是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性的疾病，在臨床上主要表現(xiàn)為部分或者說(shuō)是全身的骨骼肌無(wú)力和容易疲勞，在活動(dòng)以后癥狀會(huì)出現(xiàn)不同程度的加重，經(jīng)過(guò)休息以后癥狀則可以獲得減輕，重癥肌無(wú)力的患病率是77~150/一百萬(wàn)，年發(fā)病率大約為4~11/一百萬(wàn)，女性的患病率會(huì)大于男性，女性以及男性的發(fā)病比是三比二，各個(gè)年齡段都有不同程度的發(fā)病，兒童一歲到五歲的患兒是比較多見(jiàn)的。重癥肌無(wú)力一般來(lái)說(shuō)它的發(fā)病原因可以分為兩大類：一類是先天遺傳性，二類就是自身免疫性的疾病，自身免疫性的疾病一般來(lái)說(shuō)比較常見(jiàn)，而漸凍癥又被稱為肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥漸凍人癥，英國(guó)人也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞病是，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的病的一種，是累及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元又影響到下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元以及其所支配的軀干，四肢和頭面部肌肉的一種慢性的進(jìn)行性變性的疾病。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:35”
  王卓 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-27 5946次

• 重癥肌無(wú)力是漸凍人嗎
  首先，重癥肌無(wú)力并不是漸凍人，漸凍人指的是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，它是一組累及上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的變性疾病，而重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙，獲得性自身免疫性疾病，主要是由于神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損所導(dǎo)致。它的臨床表現(xiàn)主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)過(guò)休息和應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑治療后，癥狀可以減輕。重癥肌無(wú)力的主要臨床表現(xiàn)：第一、受累骨骼肌病態(tài)疲勞，肌肉連續(xù)收縮后出現(xiàn)嚴(yán)重?zé)o力，甚至癱瘓，休息后癥狀減輕，肌無(wú)力于下午或傍晚因勞累后加重，晨起或休息后減輕，這種波動(dòng)現(xiàn)象稱為晨輕暮重。第二、受累肌的分布和表現(xiàn)，全身的骨骼肌均可受累，多以腦神經(jīng)支配的肌肉最先受累。第三，如果有呼吸肌受累時(shí)會(huì)出現(xiàn)咳嗽、無(wú)力，甚至呼吸困難，這種情況叫作重癥肌無(wú)力危象。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:41”
  郭倩 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-30 2564次

• 漸凍人和重癥肌無(wú)力有什么區(qū)別
  病情分析：漸凍人指的是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元與重癥肌無(wú)力存在以下區(qū)別：1、發(fā)病機(jī)制不同。重癥肌無(wú)力為自身免疫性疾病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病為進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。2、表現(xiàn)不同。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病主要累及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元出現(xiàn)痙攣性癱瘓（肌張力增高），重癥肌無(wú)力累及骨骼肌、肌張力增高。3、預(yù)后不同。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病無(wú)有效治療手段，進(jìn)展性疾病；重癥肌無(wú)力為可治疾病、癥狀波動(dòng)，大部分預(yù)后良好。意見(jiàn)建議：懷疑運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病或重癥肌無(wú)力建議神經(jīng)內(nèi)科及時(shí)就診，由專業(yè)的醫(yī)生對(duì)二者進(jìn)行鑒別診斷，除了臨床癥狀及體征的明顯不同，肌電圖檢查對(duì)于鑒別二者具有明確意義。
  江文婷 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-06-26 1002次

• 重癥肌無(wú)力并發(fā)癥
  病情分析：第一點(diǎn)，患者可以出現(xiàn)肌無(wú)力危象的并發(fā)癥，導(dǎo)致出現(xiàn)呼吸衰竭。第二點(diǎn)，患者可以出現(xiàn)吞咽困難、咳嗽無(wú)力，出現(xiàn)肺部感染的并發(fā)癥，表現(xiàn)為發(fā)燒咳嗽等臨床癥狀。意見(jiàn)建議：建議重癥肌無(wú)力的患者，要引起重視，盡早到醫(yī)院就診，需要在醫(yī)生評(píng)估以后使用糖皮質(zhì)激素以及膽堿酯酶抑制劑治療。必要時(shí)配合使用其他的免疫調(diào)節(jié)類藥物，并且要定期門診隨診。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-24 601次

• 重癥肌無(wú)力是漸凍癥嗎
  重癥肌無(wú)力不是漸凍癥，這是兩種截然不同的疾病，前者的病理機(jī)制在于肌肉神經(jīng)-肌肉接頭的乙酰膽堿受體出現(xiàn)了相對(duì)應(yīng)的自身抗體，導(dǎo)致神經(jīng)遞質(zhì)的傳導(dǎo)功能失調(diào)引起的肌肉無(wú)力，所導(dǎo)致的疾病。后者又稱為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，這是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性退行性病變，主要作用于脊髓的側(cè)索和前角，主要癥狀是肌肉無(wú)力和肌肉萎縮，目前沒(méi)
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-09-10 938次

• 漸凍癥與重癥肌無(wú)力的區(qū)別
  漸凍癥在臨床上被稱作肌萎縮側(cè)索硬化。肌萎縮側(cè)索硬化和重癥肌無(wú)力的區(qū)別在于原因不同、癥狀不同以及治療方式不同。1、原因不同：肌萎縮側(cè)索硬化的發(fā)病原因尚不明確，可能與遺傳因素、自身免疫因素、病毒感染、營(yíng)養(yǎng)障礙等因素有關(guān)系。重癥肌無(wú)力與神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙、遺傳因素有一定關(guān)系。2、癥狀不同：肌萎縮側(cè)索硬化
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-09-28 78次