混合性結締組織病，雖然不能根治，但是是可控可治的疾病。輕癥患者可以對癥治療，選擇非甾體類抗炎藥羥氯喹，血管擴張劑和小劑量糖皮質激素來治療。
病情比較重的患者以及有重要臟器受累的患者需要應用大劑量糖皮質激素，加免疫抑制劑來治療。
混合性結締組織病發病年齡。在4到80歲之間，女性多發約占80%。病因和發病機制不清，病理改變特征是廣泛增值性血管性病損，包括動脈和小動脈內膜的增厚和中層的肥厚。而血管的炎癥性浸潤不明顯。
以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。
混合性結締組織病可以治嗎
李霞主治醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2019-01-08 1831次
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混合性結締組織病能治好嗎混合性結締組織病是指的含有兩組到三組以上的這種結締組織病，或者是自身免疫性疾病的一組疾病。那么混合性結締組織病，和其他的自身免疫性疾病一樣的，都是屬于慢性的免疫性的疾病。那么目前來講的話，我們可以控制，可以達到臨床緩解，預防并發癥。但是目前的醫療水平來講的話，還沒有達到根治這樣的一個情況。
01:10
陶燕
副主任醫師湖北省新華醫院
2018-10-23 12677次
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結締組織病嚴重嗎結締組織病是一種慢性的，自身免疫性的疾病，那么它會累及的多個臟器，多個組織，通常來講，它累及的范圍比較多，臟器和器官也比較多，但是它其實也是有不同的類型，也有不同的程度。不同的結締組織病，它的嚴重程度也不一樣，不是說所有的結締組織病，都非常地重，那么也有結局比較好的。像我們的干燥綜合征、痛風，還有一些免疫性疾病，其實它的結局都是相對較好的。只要你能夠進行規范地治療，定期地進行靶器官的評估，目前的醫療技術水平，還是能夠把這種風險控制在最小，把病情控制在最好。
01:29
陶燕
副主任醫師湖北省新華醫院
2019-01-16 18305次
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混合性結締組織病遺傳嗎混合性結締組織病是一種自身免疫性疾病，發病原因與發病機制尚不明確，但是具有一定的遺傳傾向。本病是指同時具有系統性紅斑狼瘡、系統性硬化、多發性肌炎和類風濕關節炎的臨床特征，同時體內存在高低度的抗U1RNP抗體。本病具有遺傳傾向，但不是說一定會遺傳給后代的，發病率可能比健康成人要稍微高一點。語音時長 1:04”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-15 2037次
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混合性結締組織病嚴重嗎混合性結締組織病，大多數患者預后相對良好，但是也有的患者癥狀比較嚴重，預后比較差，這類患者主要是合并嚴重的肺動脈高壓，并且進展迅速，患者可能出現很快在短時間內死亡。進展性的肺動脈高壓和心臟并發癥是混合性結締組織病患者的主要死亡原因，另外在長期治療過程中，患者可能會出現感染的情況，累及到生命，大多數混合性結締組織病患者，五年生存率在90%以上，就是指患有此病五年以后90%以上的人還在存活，而十年生存率在82%以上，所以根據這些數據我們可以得知，大多數患者的預后相對較好。但它的前提是患者應該在早期診斷，早期治療，如果患者出現了肺臟、腎臟以及心臟等重要臟器受累的情況，它的預后就會相對比較差。語音時長 1:34”
郭菲
主治醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-10 6891次
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混合性結締組織病能吃啥混合性結締組織病，能吃一些富含高營養，高蛋白，易消化和富含維生素以及富含鈣的食物，比如牛奶，奶制品，蛋清，瘦肉，淡水魚肉，豆制品，黑木耳，黃花菜，綠色蔬菜，深色水果等，要避免油膩油炸食品的攝入，也不要吃辛辣刺激性的食物，要戒煙戒酒。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-13 1802次
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什么叫混合性結締組織病混合結締組織病是一種同時或不同時具有系統性紅斑狼瘡、多發心肌炎、硬皮病、類風濕關節炎等疾病的混合表現，血中有高滴度效價的斑點型ANA和高低度U1RNP抗體的疾病。癥狀表現主要有：乏力、易疲勞、關節痛等。
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2018-12-19 1701次
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如何確診混合性結締組織病混合性結締組織病的確診，目前主要是依賴一些典型的臨床癥狀和實驗室檢查指標來進行的。目前主要是采用美國的一種分類標準，其中包括：一，主要標準是指：1，肌炎。2，有肺部受累。3，有雷諾現象或者食管蠕動功能降低。4，有手指腫脹或者手指的硬化。5，抗ena系列明顯陽性，抗u1rnp抗體陽性以及smith抗體
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-04-08 429次
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混合性結締組織病能生育嗎混合性結締組織病是可以生育的，混合性結締組織病不會影響女性的生育能力，所以混合性結締組織病患者可以生孩子，但是患者要選擇正確的生育時機，需要和風濕免疫科醫師進行商議，制定詳細的備孕計劃。因為混合性結締組織病，它可以累及到內臟尤其是腎臟、肺臟和心臟，如果患者有嚴重的肺動脈高壓、間質性肺炎或者是腎小球腎
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-01-26 266次
