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• 什么叫遺傳性肝??？

  遺傳性的肝病，一般是指代謝性的肝病，也就是體內一些基因的變異，或者一些從父輩遺傳，導致疾病的這種基因會造成肝臟的疾病。比如咱們比較常見的就是肝豆狀核變性，它是由于銅排不出去，積累在肝臟里邊，造成肝臟的損傷。還有血色病，鐵大量的沉積在肝臟里邊造成肝臟的損傷，這些我們一般叫遺傳代謝性肝病。

  

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  李蘊銣 主任醫師北京中醫藥大學東直門醫院

  2018-04-12 10384次

• 糖尿病有遺傳性嗎

  糖尿病是有遺傳性的，更多的表現在二型糖尿病上，二型糖尿病是有遺傳傾向以及家族聚集現象的。一型糖尿病跟基因有關系，但是在遺傳方面的表現并不大。二型糖尿病的家族聚集現象或者叫遺傳傾向，主要表現在二型糖尿病本身并不是遺傳病，父母得了二型糖尿病，子代不一定會得二型糖尿病，但是幾率會大幅度升高。如果父母有二型糖尿病，子代在飲食或者運動等方面不注意，體重大，吃的多動的少，就特別容易發生二型糖尿病?，F在發生二型糖尿病的年齡越來越低，因為物質生活條件提高，工作的壓力大，辦公室工作越來越多，活動量越來越少，所以二型糖尿病的發生時間也更年輕，發生比例也更高。但是如果注意進行飲食和運動的調理，就可以進行規避和預防。一型糖尿病跟基因是有明確相關性的，如果是雙胞胎，其中一個發生了一型糖尿病，另外一個發生一型糖尿病的比例能夠在50%甚至于更高。但是父母如果有一型糖尿病，子女發生一型糖尿病風險只有2%~5%，比二型糖尿病要低的多。

  

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  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2021-09-14 3041次

• 什么是遺傳性血色病
  遺傳性血色病屬于常見的慢性鐵負荷過多的疾病，是常染色體隱性遺傳性疾病。由于腸道鐵吸收的不適當的增加，可以導致過多的鐵儲存于肝臟，心臟和胰腺等實質性細胞當中，導致組織器官退行性變和彌漫性的纖維化，代謝和功能失常。遺傳性血色病，它的主要特點就是皮膚色素的沉著，特征性的金屬顏色或者是石板灰色，有時被描述成青銅色或者是暗褐色，這是由于黑色素增多和鐵沉積沉著在真皮中所導致的。有一半以上的患者可以發生繼發性的糖尿病。肝臟病變是最常見的臨床表現，可以有肝腫大，或者是肝功的異常，充血性心力衰竭也非常的常見。
  語音時長 01:17”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-05-31 2194次

• 什么是青少年發病遺傳性血色病
  ?青少年發病遺傳性的血色病是可以見于發病年齡比較輕，大約在二十歲左右發病的一個血色病的類型，病情發展一般比較快。臨床表現和經典型的血色病差不多，心臟和內分泌受累，臨床表現可以發生在肝硬化臨床表現之前，特別是性腺功能減退，患者常在四十歲之前死于心臟病，所以推測的病人對于心臟和性腺對鐵的毒性比肝臟更為易感一些。曾經報道過一例男性患者發生了骨質疏松，并有性腺功能減退，經放血治療以后，血清鐵蛋白恢復正常，骨密度也可以證實骨質疏松可以完全恢復，可能是繼發于類固醇性的激素缺乏和體的毒性。
  語音時長 1:08”
  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-29 1186次

• 什么是遺傳性血色病
  遺傳性血色病是一種遺傳性疾病，它主要是因為鐵的吸收增加，從而導致機體組織內含鐵量過多的一種疾病。遺傳性血色病，它是一種常染色體隱性或者顯性遺傳的。他常?？赡艹霈F一些，皮膚色素沉著，面色比較灰暗，肝硬化，性功能減退，心功能不全和繼發性糖尿病等癥狀。病情發展可以導致肝硬化、肝衰竭、心力衰竭、心律失常，甚至危及生命。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-19 1802次

• 什么是遺傳性腎癌
  病情分析：遺傳性腎癌是由于家族遺傳而導致的腎癌，常常屬于隱性遺傳性疾病，需要進行基因檢測來評估家族，導致腎癌的基因。意見建議：有腎癌家族史的患者一定要進行腎癌的相關篩查，建議患者一年到兩年檢查一次，評估是否有腎臟占位，腎癌首選手術治療，手術后根據病理情況明確是否需要進行靶向治療?；颊咭ＷC良好的營養狀態。注意戒煙戒酒，適度的運動也有助于患者術后的恢復。
  王坤 副主任醫師宿州市立醫院

  2020-06-28 1402次

• 遺傳性心臟病都有什么
  遺傳性心臟病主要包括：一，先天性心臟病，先天性心臟病是胎兒在發育期間，受母體和外在環境影響，導致心臟發育畸形。先天性心臟病的發病原因有很多，其中，先天性心臟病和遺傳有一定的關系。在臨床中，經常有一些病例可以看到，雙胞胎或者是同一家庭的幾個孩子，都患有先天性心臟病的情況。父母中有人患心臟病時，小孩兒得
  李博 主治醫師浙江大學醫學院附屬第一醫院

  2022-05-27 130次

• 遺傳性心臟病都有什么
  遺傳性心臟病是一類由基因缺陷導致的心臟疾病，主要包括心肌病、心律失常和心臟瓣膜疾病等。1、心肌病：如肥厚型心肌病、擴張型心肌病等，多由基因突變導致心肌結構或功能異常。治療藥物包括β受體阻滯劑如美托洛爾，以及鈣通道阻滯劑如維拉帕米，用于減輕心
  楊士偉 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2025-01-26 0次