?先天性肛門直腸畸形占小兒消化道畸形的第一位，男性略多于女性。先天性肛門直腸畸形的一半左右的孩子合并其他的畸形，并且以泌尿生殖系統畸形為多見，其中高位無肛者存在泌尿系生殖系統畸形高達60%以上。
因此對無肛患兒應行泌尿生殖系統檢查以便盡早獲得診斷和治療，一般分型將先天性肛門直腸畸形分為高位，中間位和低位。
目前治療中高位的我們可以通過腹腔鏡的輔助治療，創傷小，術后恢復快，可能術后的并發癥相對較少。術后要堅持擴肛，防止肛門發生狹窄。
先天性肛門直腸畸形怎么回事
奚玉廷主治醫師
聊城市第二人民醫院 小兒外科
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劉鳳岐
主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
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先天性肛門直腸畸形的伴隨畸形先天性肛門直腸畸形的相伴畸形對于先天性肛門直腸畸形的患兒，有些話除了肛門異常以外，還有可能出現其他系統的畸形。在查體時，需要仔細檢查以避免遺漏。其中比較常見的包括。泌尿生殖系統畸形。其中以膀胱、輸尿管反流最為常見。其他還可以發現腎發育不良、隱睪以及尿道下裂等。是脊柱畸形，常見得有腰椎畸形、如半椎體、半骶錐、脊髓栓塞、脊膜膨出等。是消化道，心臟以及其他各種畸形。心血管畸形伴發畸形一次為動脈導管未閉，法洛四聯癥、室間隔缺損以及大動脈轉位等。肛門直腸畸形可以伴發幾種畸形。肛門閉鎖合并骶椎畸形，骶前腫物稱為presacral綜合癥。語音時長 1:34”
余夢楠
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王彥凱
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曹軍
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