白塞氏病，目前具體的發病原因和發病機制尚未完全清楚，但一致認為有可能與遺傳因素及病原體感染有關。通常有一定的遺傳易感性與HLA-B5及其相關的B51亞型有關。
白塞氏病的基本病理改變是血管炎，在皮膚粘膜、視網膜、腦、肺等部位，都可以見到血管炎的改變，血管周有炎癥細胞浸潤，嚴重者有血管壁壞死。
大中小微血管動靜脈均可受累，出現管腔狹窄和動脈瘤樣改變，白塞氏病是一種多系統、多器官受累的全身性疾病，但大部分患者預后良好。
因什么得白塞氏病
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-12-06 1363次
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白塞氏病是什么病白塞氏病是我們風濕免疫科的一種慢性的、免疫性的、多系統損害的一種疾病。那么它的病理基礎是血管炎，我們以小血管的損害病變為比較多見的。那么它的臨床癥狀多以反復的口腔潰瘍，還有外陰生殖器的潰瘍，然后皮膚的損害，皮疹，還有眼睛的病變，潰瘍或者紅腫，或者結膜炎、虹膜炎等等這些表現，為一些特異性癥狀的一組疾病。
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陶燕
副主任醫師湖北省新華醫院
2018-12-26 14405次
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什么是白塞氏病白塞氏病，它是血管炎的一種，這種血管炎主要是指的血管的自身的炎癥反應。它累及的血管往往是大、中、小血管都可以受到影響。它的臨床主要表現為口腔潰瘍、外陰潰瘍、毛囊炎。如果做實驗室檢查，可以查到血沉、C反應蛋白，尤其是C反應蛋白會有所升高，因為它是炎癥反應。另外一些少見的表現，包括眼睛的表現，還有中樞神經的表現，大血管的受累在臨床上也是能見到的。總體來說它是血管炎的一種，以口腔潰瘍、外陰潰瘍和毛囊炎這三種表現為主要表現的一種血管炎。
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周文煜
副主任醫師武漢市普愛醫院
2018-12-21 8834次
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因起白塞氏病的原因白塞氏病目前其發病原因和發病機制尚未完全清楚，可能與遺傳因素及病原體感染有關。白塞氏病是一種以口腔和外陰潰瘍，眼炎及皮膚損害為臨床特征，并累及多個系統的慢性疾病，病情呈反復發作和緩解的交替過程。部分患者因眼炎可有視力障礙，除少數人內臟病變損害死亡外大部分患者預后良好。白塞氏病可表現為反復發作的口腔潰瘍、外陰潰瘍、眼炎、皮膚病變及神經系統病變關節炎，血栓形成等全身多系統、多臟器受累的表現，目前無法根治。語音時長 1:34”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-12-03 1312次
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因為什么得白塞氏病語音時長 01:33”
李霞
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-05 1659次
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得白塞氏病嚴重嗎白塞氏病也并不是，很嚴重的，而且白塞氏病的病情嚴重程度，往往隨著時間延長而減輕，當然在臨床上也有部分患者因患有眼炎而遺留有，視力障礙，甚至失明，如果有胃腸道受累，或者中樞神經系統受累的話，通常是比較嚴重的，也可以有生命危險。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-01-20 2404次
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得白塞氏病能活多久白塞病可以活多久是不一定的，有些患者長期服藥是可以和正常人壽命是一樣的，但是平時在日常生活中都要注意清淡飲食，不要吃辛辣刺激油膩的食物，保持身心愉悅，發現病癥一定要及時治療，恢復的會比較好，可以適當戶外活動，增加身體抵抗力。
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2018-12-01 2404次
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得白塞氏病嚴重嗎得白塞氏病一般是比較嚴重的。白塞氏病又叫做貝赫切特綜合征，是一種慢性全身性血管炎癥性疾病，其引起的原因包括感染、免疫、遺傳、環境因素等。得了此病一般是比較嚴重的，可導致全身多器官受到損害，如會導致口腔潰瘍、生殖器潰瘍，病情嚴重的還會導致神經系統損害，出現偏癱、失語、截癱、感覺障礙、精神異常等癥狀，建
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2023-12-27 0次
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得白塞氏病的人多嗎得白塞氏病的人并不多見，因此白塞氏病屬于罕見病，白塞氏病，具有較強的地區性分布，多見于地中海沿岸國家中國朝鮮日本等，調查證明各地區的患病率每十萬人口大致如下，土耳其北部為100到370，伊朗15，中國北方110，美國6.6，英國0.6，因此這樣看來患有白塞氏病的人并不多見，本病男性發病率略高于女性，
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-01-26 475次
