一般來說肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥是一種吸煙相關性間質性肺炎，多發生于成年人，臨床比較罕見。特征性病理改變為以呈細支氣管中心分布的朗格漢斯細胞滲出形成肉芽腫，機化形成新型纖維化病灶伴囊腔形成。
一般來說這種疾病起病較為隱匿，患者可以表現為咳嗽和呼吸困難，約有1/4為胸部影像學偶爾發現，也有部分患者因為發現氣胸而就診。X線胸片顯示結節或網格結節樣滲出病變，常分布于上葉和中葉、肋膈較清晰。高分辨CT特征性表現為多發的管壁厚薄不等的不規則囊腔。
肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥怎么回事
廖彬副主任醫師
九江市第一人民醫院 呼吸內科
2022-06-25 10926次
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紅細胞少怎么回事紅細胞少是指外周血中紅細胞的數量低于正常范圍，紅細胞減少主要有三種原因：第一、紅細胞生成減少，臨床上有多種疾病可以導致，如再生障礙性貧血、純紅細胞再生障礙性貧血，以及骨髓增生異常綜合征等，還有造血原料缺乏引起的貧血，如缺鐵性貧血、巨幼紅細胞性貧血等等；第二、紅細胞減少還可由紅細胞破壞過多引起，最常見的就是各種溶血性的疾病，如自身免疫性溶血性貧血、地中海貧血等等；第三、紅細胞減少最常見的是紅細胞丟失，常見于各種慢性失血性情況，如慢性消化道潰瘍出血，以及遺傳性毛細血管擴張引起的慢性消化道出血等等。
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原平
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-11-26 3347次
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尿液紅細胞高怎么回事尿液紅細胞高通常考慮是血尿，血尿包括鏡下血尿和肉眼血尿。通常泌尿系統的疾病可能會引起血尿，如泌尿系統的內科疾病，包括腎內科的腎炎、腎病綜合征，或者感染性的疾病，如腎盂腎炎、膀胱炎等，均可以導致血尿。外科的疾病，如泌尿系統的損傷、泌尿系統的結核、泌尿系統的腫瘤、泌尿系統的異物、泌尿系統的畸形等，也是導致血尿的原因。血管疾病，如胡桃夾綜合征，也是以血尿作為首發癥狀。而服用抗凝的藥物或者抗血小板的藥物，如阿司匹林、波立維、利伐沙班等，也會發現血尿。而運動后出現血尿，也是比較常見的。
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李明川
副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2022-06-30 4173次
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肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥治療肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥是一種罕見疾病，尚無確切的治療方案，對這種病是有效的，也有部分病例雖然未經治療，但臨床癥狀無進展或可自行緩解。戒煙可以使部分患者癥狀趨向穩定，甚至一些患者影像學和肺功能也有改善，雖然目前尚未正式戒煙對改善疾病愈后有確切的療效，但由于吸煙與疾病密切相關，因此這類病人應盡可能勸說其戒煙。糖皮質激素用于肺內病變，以結節和王結節改變為主時可考慮使用口服的激素。化療藥物長春新堿，鳥嘌呤，甲氨蝶呤等化療藥物已被用于多器官受累會對糖皮質激素治療無反應的疾病進展期的患者中。臨床治療中可選擇全程化療，對多數患者與腫瘤化療相比強度宜弱時間宜短，化療停止，病情復發可予反復的化療。語音時長 1:26”
郭福瑩
副主任醫師沈陽醫學院附屬第二醫院
2018-08-06 10873次
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肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥診斷詢問病時應注意患者的發病年齡，吸煙病史對診斷有一定的幫助，特征性臨床和影像學表現。特別應注意患者除干咳氣短外是否合并多飲、多尿、皮疹、肝脾淋巴結腫大等多系統損害，肺功能檢查顯示肺總量正常或輕度升高存在著顯著的阻塞性氣通功能障礙。這些改變在其它肺間質病中很少見，胸片或者hct上的肺內病變分布特點及其從結節影到彌漫性間質性肺纖維化伴多發的囊泡形成的影像學特征均有助于該疾病的診斷。病理學檢查發現，病變部位的兩個漢斯細胞侵入的細胞內顆粒和細胞表面抗原陽性是確診的依據。語音時長 1:13”
郭福瑩
副主任醫師沈陽醫學院附屬第二醫院
2018-08-06 5656次
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郎格漢斯細胞組織細胞增生癥怎么回事朗格漢斯細胞組織細胞增多癥是以大量朗格漢斯細胞增生，蔓延和肉芽腫形成，導致器官功能障礙為特征的一種疾病，該病病因尚不明確，雖然其遺傳特征尚不清楚，但是有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的發病率比普通兒童高得多，也有認為本病具有腫瘤的性質，現在這個病癥沒有特效的治療方法。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-11-19 2001次
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朗格罕氏細胞組織細胞增生癥是什么朗格罕氏組織細胞增多癥(Langerhan's cell histiocytosis, LCH) 是一種臨床比較罕見和具有表現多樣性的疾病，在診斷與治療上往往令臨床醫師感到困惑。由于該病的罕見性而目前尚無確切的流行病學研究資料。 LCH好發于兒童與青少年，但也不乏成人病例報告，發病年齡1~40歲,平均9歲左右。LCH臨床癥狀呈現多樣性，從輕微的不適與刺癢、到特異性的溶骨病灶均可見；其他臨床表現包括慢性中耳炎、尿崩癥、發熱、體重下降、疼痛、腫塊、肝脾和淋巴結腫大等。溶骨性破壞是LCH最典型的臨床表現，最多見侵犯的骨骼是顱骨、長骨和肋骨。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-11-20 3901次
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朗格罕細胞組織細胞增生癥朗格罕細胞組織細胞增生癥是指一種為朗格罕細胞為主的組織細胞，這種細胞在單核巨噬細胞系統廣泛增生浸潤，從而可以引發一系列的癥狀，稱之為朗格罕細胞組織細胞增生癥。朗格罕組織細胞增生癥，有的把它界定為一種惡性克隆性疾病，也有的把它界定為非腫瘤性增生，屬于免疫反應性疾病，考慮和免疫缺陷有關系。一般來說免疫力
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-02-12 12289次
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什么是兒童郎格漢斯組織細胞增生癥郎格漢斯組織細胞增生癥主要發生在嬰兒和兒童也可見于成人，郎格漢斯組織細胞增生癥是一種單克隆起源的樹突狀細胞增生性的疾病，臨床表現是多種多樣的，受累的器官多少與器官的不同差異比較大，年齡越小受累的器官越多病情越重。可以成局灶性或者是全身性的變化，起病可急可緩，病程可短至數周也可以長至數年。最主要的一個
張麗
主任醫師中國醫學科學院血液病醫院
2022-04-08 131次
