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為你推薦

• 新生兒遺傳代謝病篩查

  新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國(guó)家比較強(qiáng)制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國(guó)家強(qiáng)制性的篩查。當(dāng)然，新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快，我們國(guó)家大概有33%左右的人，都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來(lái)進(jìn)行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類(lèi)相對(duì)來(lái)說(shuō)多一點(diǎn)，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話(huà)，目前大概在2000年左右，像美國(guó)，歐洲，日本，這些西方發(fā)達(dá)國(guó)家，基本上百分之百的小朋友，都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國(guó)家因?yàn)閲?guó)情的問(wèn)題，還有大家意識(shí)的問(wèn)題，目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話(huà)，范圍比較偏小一點(diǎn)，實(shí)際上按照我們國(guó)家，目前這種情況，應(yīng)該所有的小朋友，都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步，有可能新的基因篩查，也會(huì)跟提上來(lái)。所以隨著技術(shù)的發(fā)展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點(diǎn)的城市，可能會(huì)率先開(kāi)展一些基因的篩查。

  

  01:33
  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 47724次

• 新生兒腹瀉做哪些檢查

  如果孩子持續(xù)腹瀉，在家里治療沒(méi)有任何改善的情況下，必須及時(shí)就診。然后到醫(yī)院，可能需要查便常規(guī)，是什么原因感染引起的腹瀉。如果孩子伴有發(fā)熱的癥狀，必須得及時(shí)進(jìn)行輸液。根據(jù)感染的嚴(yán)重程度，一起治療。但是對(duì)于一些病毒感染的孩子來(lái)說(shuō)，比如一般是冬季，還有就是秋季很容易出現(xiàn)一些輪狀病毒感染，這些孩子主要的表現(xiàn)就是大便出現(xiàn)蛋花樣的大便，這種情況下，一般來(lái)說(shuō)是不需要服用藥物的。尤其是家屬不能盲目地服用一些抗病毒，達(dá)不到治愈效果的。一般采取的就是密切觀(guān)察。如果真是明確的病毒，就需要觀(guān)察孩子精神反應(yīng)。如果孩子出現(xiàn)持續(xù)腹瀉，就是要到醫(yī)院進(jìn)行補(bǔ)液治療，然后比如一些靜脈營(yíng)養(yǎng)，防止孩子脫水。如果在家里，孩子精神反應(yīng)還可以，腹瀉次數(shù)也不是很多，然后沒(méi)有發(fā)熱癥狀，這種就是可以服用一些補(bǔ)液鹽，在家里也是能處理的。所以孩子出現(xiàn)腹瀉，一定要明確大體原因，然后進(jìn)行服用藥物，不要盲目地服用藥物，然后就是觀(guān)察孩子全身狀態(tài)為主。

  

  01:59
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2018-03-29 4168次

• 新生兒疾病篩查沒(méi)有做
  我們應(yīng)該給患兒做新生兒疾病篩查，新生兒疾病篩查是通過(guò)對(duì)新生兒的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室診斷，以便早期發(fā)現(xiàn)某些先天性、遺傳性、代謝性疾病。通過(guò)及時(shí)有效的治療，避免導(dǎo)致患兒智力、體格發(fā)育等嚴(yán)重危害發(fā)生。新生兒疾病篩查主要針對(duì)在新生兒期時(shí)期，可能對(duì)孩子的發(fā)生長(zhǎng)音和智力，造成嚴(yán)重影響的一類(lèi)先天性、遺傳性、代謝性疾病。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:03”
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-09-18 1707次

• 新生兒疾病篩查血
  新生兒疾病篩查是一種簡(jiǎn)易、快速和廉價(jià)的血斑試驗(yàn)，通過(guò)篩查可以提早發(fā)現(xiàn)孩子是否患有先天性遺傳病，并進(jìn)行及時(shí)治療。有些先天性代謝性疾病發(fā)病率很低但嚴(yán)重影響孩子的智力發(fā)育，并且可以導(dǎo)致孩子的終身殘疾。在出生之前是無(wú)法做出診斷的，出生之后的早期又沒(méi)有任何臨床癥狀。但是一旦出現(xiàn)異常情況，神經(jīng)系統(tǒng)就已經(jīng)受到了不可逆轉(zhuǎn)的損害，失去了治療的機(jī)會(huì)，若能在出生后能早檢查、早發(fā)現(xiàn)、早治療，則可使患兒免受損害，避免出現(xiàn)智力低下。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
  蘇娟 主治醫(yī)師濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

  2018-11-23 1785次

• 新生兒疾病篩查怎么做
  對(duì)苯甲酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下這兩項(xiàng)新生兒篩查比較普及。采用的方法是，在新生兒開(kāi)始吃奶72小時(shí)后，從足跟取幾滴血，使血滴在試紙上，進(jìn)行苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下的篩查。聽(tīng)力篩查采用的辦法是耳聲發(fā)射、腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位或行為測(cè)聽(tīng)等生理學(xué)測(cè)試方法。
  楊金花 主治醫(yī)師貴陽(yáng)市婦幼保健院

  2018-12-18 1603次

• 新生兒疾病篩查查什么
  新生兒疾病篩查是國(guó)家規(guī)定的每一個(gè)活產(chǎn)新生兒都必須要做。目前我國(guó)的新生兒疾病篩查包括以下4個(gè)疾病：先天性甲狀腺功能低下，苯丙酮尿癥，先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥，G6PD酶缺乏癥（即蠶豆病）。一般是采足底血送血濾片來(lái)進(jìn)行檢查，采血的時(shí)間為生后3天，充分哺乳6次以上。
  楊金花 主治醫(yī)師貴陽(yáng)市婦幼保健院

  2018-12-18 2602次

• 新生兒疾病篩查在哪做
  一般來(lái)說(shuō)新生兒的疾病篩查在產(chǎn)科就可以做，在新生兒科也可以做，新生兒疾病篩查是一種簡(jiǎn)易，快速和廉價(jià)的血斑實(shí)驗(yàn)，通過(guò)篩查可以及時(shí)的發(fā)現(xiàn)，孩子是否患有先天性的遺傳病。有些先天性代謝性疾病，雖然發(fā)病率很低，但能夠嚴(yán)重影響孩子的智力發(fā)育，并且導(dǎo)致終生的殘疾，在出生之前無(wú)法做出診斷，而且出生后的早期又沒(méi)有任何癥
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 485次

• 新生兒眼底疾病篩查
  新生兒眼底疾病，最常見(jiàn)的就是早產(chǎn)兒的視網(wǎng)膜病變，多發(fā)生于早產(chǎn)兒，所以在醫(yī)師進(jìn)行篩查的時(shí)候，因?yàn)樵绠a(chǎn)兒視網(wǎng)膜病常發(fā)生于早產(chǎn)兒，要詢(xún)問(wèn)嬰兒是否有過(guò)溫箱內(nèi)過(guò)度吸氧史，還有對(duì)嬰兒進(jìn)行眼底的檢查。檢查的方法并不困難，檢查前先要充分散大瞳孔，檢查的時(shí)候要對(duì)眼球進(jìn)行表面的麻醉，然后用開(kāi)瞼器將眼瞼分開(kāi)，再用間接眼底
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 271次