多發性肌炎患者在臨床上可以表現為肌無力，肌酶可以升高，肌電圖以及肌活檢都是異常的。在臨床上要與其它引起肌無力的疾病相鑒別：
第一，運動神經元病。本病肌無力從肢體的遠端開始，進行性的肌萎縮，一般沒有肌痛，肌電圖為神經源性的損害。
第二，重癥肌無力。本病為全身彌漫性的肌無力，在進行持久或者反復的運動后，肌力可以明顯的下降。血清肌酶、肌活檢都是正常的，新斯的明實驗有助于診斷。
第三，肌營養不良。本病肌無力也是從肢體的遠端開始的，沒有肌肉的壓痛，一般有家族史。
多發性肌炎需要與哪些疾病鑒別
李霞主治醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-06-27 1792次
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李青
主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
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劉宗玉
主任醫師武漢市普仁醫院
2019-11-18 2164次
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李亞芹
主任醫師凌源市中心醫院
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潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
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王陽陽
主治醫師棗莊礦業集團中心醫院
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如何確診多發性肌炎病情分析：確診多發性肌炎，主要依靠典型的臨床癥狀，比如典型的四肢近端肌無力肌壓痛的癥狀，再結合肌酶的異常增高和特異性自身抗體的檢測，以及必要時的肌活檢病理學檢查來進行的。意見建議：多發性肌炎一旦診斷成立，要及早應用糖皮質激素，聯合免疫抑制劑共同治療。常用的免疫抑制劑，有甲氨蝶呤，硫唑嘌呤，環磷酰胺，環胞素等。 以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2020-02-06 1402次
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陳鴻博
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費琦
主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
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