帕金森綜合征，一般是中老年人會得的病。在得帕金森綜合征時，一定要及時的進行治療，這樣對病情的好轉是有幫助。患有帕金森綜合征的患者，壽命是不確定。
正常來說，患者是可以活二到二十年左右，具體要看患者的病情和體質的情況。在日常的生活，要讓患者保持心情舒暢，不要有生活過于太大的壓力。
帕金森綜合征能活多久
張宇實主治醫師
聊城市人民醫院 神經內科
2018-11-24 21055次
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帕金森綜合征能活多久帕金森病是一種慢性進展性疾病，它可以引起一系列的癥狀，包括震顫、僵直步態、平衡，以及一些非運動性癥狀。那么它是否會引起老年人的壽命減短呢，答案是否定的，帕金森病雖然可以引起一系列影響病人生活質量的，這些癥狀，但是并不影響病人的壽命。一個大樣本的數據已經得出結論，對于帕金森病病人，即便是病人到了嚴重的晚期，仍然不影響病人最終的存活時間，這也是帕金森可怕的原因之一。因為它并不影響病人的存活時間，但是卻增加病人的痛苦，給病人本人以及家庭，帶來巨大的負擔和痛苦。
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劉寶輝
副主任醫師武漢大學人民醫院
2019-07-18 10682次
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帕金森綜合征能治好嗎帕金森，我們實際上分為帕金森病和帕金森綜合征，是一組癥狀叫帕金森癥候群，我們老百姓統稱叫帕金森綜合征，實際上我們醫學上分成兩大類。那么帕金森是一個慢性的進展性的神經系統變性的終生病，隨著時間和病情的發展，它是逐漸加重的。當然每個人發展的快慢不一樣，有5年、10年，甚至20年維持得比較好的，也有從起病到臥床3到5年時間。那么這個病目前還不能根治，但是早期合理的用藥，到后期如果診斷是帕金森病，藥物控制不好了，還有現在的微創的腦起搏器手術治療，可以控制他的癥狀、改善癥狀，提高他的生活質量，這是可以做到的。
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凌至培
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2019-05-10 12908次
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干燥綜合征能活多久干燥綜合征并不會直接影響患者的壽命，沒有生命危險。但是如果放任不治療，干燥綜合征可能會導致患者的腎臟發生病變，心臟發生病變。一旦發作是很危險的，干燥綜合征是一種以侵犯淚腺，唾液腺為主的風濕病。主要癥狀是眼干，口干等。有時會發生短時期之內的猖獗齲齒，滿口的牙都會掉光，嚴重的還可侵犯肝，腎，心臟和腦等器官，有可能造成肝臟，腎臟病變，腎小管酸中毒，腎功能不全等全身性損害，另外病情嚴重的患者可能會因為干燥綜合征而失明，本病并不會危及生命，只要病人及時治療控制得當，完全可以像正常人一樣生活。語音時長 1:16”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-12 12191次
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干燥綜合征能活多久?干燥綜合癥并不會直接影響患者的壽命，也不會直接危及生命，只要病人能夠及時的早期治療，控制得當，完全可以像正常人一樣生活，但是如果放任不治療或者拖延不治，肝臟綜合癥就會導致腎臟心臟等多種并發癥的出現。如果出現心臟病，患者壽命就會明顯縮短，所以干燥綜合征患者一定要積極的早期治療疾病，以防出現嚴重的并發癥而影響生命。語音時長 1:05”
李霞
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-25 15026次
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帕金森綜合征能活多久帕金森病人實際上如果治療好，護理好，是不影響壽命的，但是因為活動能力變差了，會出現一些別的并發癥，比如特別容易摔倒，身體很僵硬容易摔倒，摔倒以后可能會造成骨折或者是顱腦的外傷，或者是一些別的臟器的損傷，這樣會出現并發癥。 另外帕金森的病人到了后期的時候，他的活動能力差了以后，可能是臥床，這樣特別容易肺部感染，所以很多帕金森的病人，可能會死于肺部的感染，因為這些并發癥的出現，會導致他壽命的縮短，如果他沒有這些并發癥，他可能會活的時間和正常的情況下是差別不大的。
劉博
主治醫師錦州市中心醫院
2018-11-29 3902次
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Dravet綜合征能活多久病情輕重不一，不能確定存活期限。是一種臨床少見的難治性癲癇綜合征，是一種常染色體顯性遺傳性疾病。治療起來很麻煩的，最好是到大醫院小兒腦科或是神經內科就診，檢查清楚后一定要按照醫生的建議治療，至于檢驗結果最好是到醫院復查，并且對比以前的結果，這樣的前后對比才能看出治療的效果。
蘇德泉
主治醫師復旦大學附屬兒科醫院
2018-12-12 5005次
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gitelman綜合征能活多久Gitelman綜合征也叫做家族性低鉀低鎂血癥，家族性低鉀低鎂血癥能活多久一般沒有明確的時間。家族性低鉀低鎂血癥主要是由遺傳因素影響所致，臨床癥狀一般會表現為疲乏、口渴、嗜鹽、肌無力、抽搐、肢體麻木、感覺異常、頭暈以及心悸、惡心、嘔吐、便秘等，一般不會自愈，通過正規的治療后可以讓病情得到控制和改善，
趙英帥
主治醫師河南省人民醫院
2022-10-24 83次
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克魯宗綜合征能活多久克魯宗綜合征是一種遺傳性疾病，至于克魯宗綜合征能活多久是沒有具體時間的，因人而異。如果克魯宗綜合征合并有先天性心臟病，可能會引起心衰，出現夭折，壽命可能就不會太長。如果不合并先天性心臟病，壽命會就會長一些。克魯宗綜合征是一組由多發性顱部骨縫和面部骨縫早閉引起的顱部和面部復合畸形的癥候群，畸形主要表現
王世霞
主治醫師天津市腫瘤醫院
2021-11-30 509次
