血小板增多癥的具體病因，80%的血小板增多癥患者可表現(xiàn)有原因不明的出血及血栓形成，出血常為自發(fā)性和反復發(fā)作，以胃腸道出血常見，也可有齒齦出血，血尿，呼吸道出血，皮膚粘膜瘀斑，紫癜少見。
血小板增多癥的基本病基為血瘀，血瘀可因寒凝，氣滯，氣虛，陰虛，肝郁等因素所致。
血小板增多癥的原因
楊熙主治醫(yī)師
南通大學附屬醫(yī)院 普通內科
2018-06-27 4928次
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血小板怎么增加增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療，必要時還可以通過手術進行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫停化療藥物；血小板生成藥物引起的，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進行處理。患者還可以通過補充維生素促進血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。
01:19
原平
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-12-26 7490次
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免疫性血小板減少癥需要注意一點，免疫性血小板減少癥，是目前來說臨床上面比較常見，幾乎是最常見的，引起血小板減少的原因，它的機制是因為外周血產生了抗血小板的抗體，導致了血小板的壽命縮短，所以引起的血小板數目的減少，它也可以引起臨床上面，明顯的一些出血的表現(xiàn)，這個病它的發(fā)病機制上面，跟白血病的發(fā)病機制，其實是截然不同的，所以原則上來說，只要你確定是一個免疫性血小板減少癥，它不會變成急性白血病，或者是其他類型的白血病，除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎上面，發(fā)生了第二個腫瘤，這種腫瘤的發(fā)生，可能跟治療有關系，但是跟免疫性血小板減少癥之間，沒有直接的關系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥，發(fā)展為急性白血病的病例，很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥，本來就是誤診的，而不是真實的，免疫性血小板減少癥，所以對于具體的個例，需要去具體地分析，但是從原則上來講，免疫性血小板減少癥的發(fā)病機制，與急性白血病之間沒有任何的相關性，不會發(fā)展為急性白血病。
01:40
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-08-07 50623次
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血小板增多癥血小板增多癥有原發(fā)性血小板增多癥，原發(fā)性小血板增多癥是指外周血液中血小板數量超過正常血小板計數的上限，達到四百乘以109每升。主要的病理生理原因是克隆性，包括原發(fā)性血小板增多癥，或者其它骨髓增殖性疾病。反應性或繼發(fā)性發(fā)生在感染炎癥，腫瘤，手術后，藥物，某些生理因素或其他原因，家族性或遺傳性，原發(fā)性血小板增多癥血小板數量顯著增多，血小板造血功能和形態(tài)異常，易引起出血和血栓的形成，治療仍待解決。化療可以降低學血小板的計數，用于發(fā)生過出血和血栓形成，以及存在發(fā)生出血和血栓形成危險的病人。語音時長 1:27”
王文文
主治醫(yī)師泰安市中心醫(yī)院
2018-07-30 12656次
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血小板增多癥血小板計數升高，可能是由細胞因子驅動引起的，或者是有不依賴生長因子的可溶性或者是整流性聚合細胞過度生成，引起的血小板增多，比如骨髓增殖性腫瘤或者是慢性粒細胞白血病等。反應性血小板增多是指不存在慢性骨髓增殖性疾病情況下由于內科或者是外科情況導致血小板增多，當這些情況緩解之后，血小板基數就可以恢復正常了。而自發(fā)性血小板增多是指確診慢性骨髓增殖性腫瘤，包括真性紅細胞增多癥，原發(fā)性骨髓纖維化或者是慢性粒細胞白血病，骨髓增生異常綜合癥，難治性貧血伴有環(huán)形鐵幼粒細胞增多的患者，同時伴有血小板增多。常見的癥狀主要有血栓引起的頭痛疲乏癥狀，需要結合血常規(guī)的檢查，骨髓的檢查，以及血小板及凝血功能的測定，出現(xiàn)這種情況之后，還是要積極的治療原發(fā)病，控制原發(fā)病之后，血小板就可以恢復到正常了，但是目前還是缺乏對該疾病的，特異性的治療方案，主要是減少板的數量，預防血栓和出血。語音時長 1:59”
袁玲
主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院
2018-09-14 11172次
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血小板增多癥好治嗎血小板增多癥可分為兩種類型:原發(fā)性和繼發(fā)性。原發(fā)性血小板增多癥是一種多能干細胞克隆性疾病，其特征是血小板增多，伴有出血和血栓性脾腫大。繼發(fā)性疾病常見于慢性炎癥疾病、急性感染恢復期、大出血和脾切除術。第二個將在移除誘因后很快恢復，第一個是相對緩慢的過程，主要是對癥治療。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2018-12-06 3103次
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血小板增多癥是絕癥嗎是慢性骨髓增殖性腫瘤當中的一種。在所有的慢性骨髓增殖性腫瘤當中是相對良性的一種。大部分進展比較緩慢，生存期都在10-15年以上，只有10%左右的病人會發(fā)生轉化。比如合并骨髓纖維化，轉化成急性髓細胞白血病。通過治療降低血小板數，防止血栓這些并發(fā)癥，病人也會有很好的生活質量。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-05 2904次
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原發(fā)性血小板增多癥原發(fā)性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發(fā)性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數顯著升高。主要臨床表現(xiàn)為出血和血栓形成傾向，此病的發(fā)病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-01-24 286次
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繼發(fā)性血小板增多癥的表現(xiàn)繼發(fā)性血小板增多癥的表現(xiàn)主要有咳嗽、皮膚蒼白、無力、關節(jié)腫脹等。繼發(fā)性血小板增多癥是指對原發(fā)病的反應過程中出現(xiàn)的血小板計數增高，一旦原發(fā)病消除，血小板計數即可恢復正常。繼發(fā)性血小板增多癥可由多種病因引起，如肺炎、缺鐵性貧血、肺癌、過敏性紫癜等，因此繼發(fā)性血小板增多癥的患者主要是呈現(xiàn)基礎疾病的臨床表現(xiàn)
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-05-11 329次
