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• 隱性脊柱裂尿床

  隱性脊柱裂，通常并不會引起患兒出現明顯的癥狀，如果隱性脊柱裂，引起比較長時間的尿床，也就是患兒在5-6歲以后，仍然不能很好地控制自主排尿。在夜間反復發生尿床，常提示隱性脊柱裂部位有神經根，或者脊髓造成粘連，從而造成脊髓圓錐的缺血、缺氧性改變，出現相關的癥狀。對于患兒，應該盡早的進行神經外科的影像學評估。在診斷明確之后，必要的時候需要考慮，通過神經外科手術的方式，來處理局部脊髓和神經根的粘連，這樣才能使脊髓圓錐的功能，得到很好的恢復，避免尿床以及更加嚴重的尿便失禁等功能障礙的發生。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-12-25 15646次

• 隱性脊柱裂包括哪些疾病

  隱性脊柱裂包括中樞性脊髓栓系，長個束帶、長個帶子拉著神經了；或者脊髓脂肪瘤，正常脂肪是長在皮膚下邊，長在椎管外邊，但是這個類型，脂肪順著裂口長進去了，脊髓脂肪瘤甚至其他的畸胎瘤，都長進去了，所以這一大類疾病非常容易誤診，還有皮竇、脊髓重裂、腸源性囊腫，好多的疾病。所以在我們做X光，發現脊柱有裂口的時候，一定要做磁共振，看看是不是有脊髓栓系，是不是屬于隱性脊柱裂。當然了，隱性脊柱裂不一定全需要治療。如果僅僅就是脊椎有個裂口，但做磁共振神經沒什么問題，很可能不需要治療，但是如果有癥狀的脊柱裂，還是需要找神經外科醫生治療。需要強調的是，千萬不能僅僅滿足于，看到脊椎發現有一個裂口就不治了，一旦發現有脊柱裂，一定要做磁共振，做完磁共振發現有神經疾病，一定要去治療，它的治療是必須要手術的。

  

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  修波 主任醫師中國人民解放軍總醫院第七醫學中心

  2018-10-11 5906次

• 隱性脊柱裂的發病機制都有哪些？
  隱性脊柱裂的發病機制神經管的閉鎖。從胚胎時期到十九天，大約需要十天左右的時間，有裝胚液化分化長的椎板與機板，共計42對體脊節中，從第四到第七脊節逐漸愈合。首先，在24天左右，前神經孔閉鎖，隨后26天左右，后神經孔閉鎖。在這期間，神經管于皮膚外胚液間存在的裝胚葉組織形成脊椎骨，人的中樞神經系統及腦和脊髓在胚胎的第一個月開始發育，在胚胎第二周背側形成神經，神經板兩側突起中間凹陷，兩側的凸起部分逐漸在頂部連接閉合，而在胚胎第三到四周時，形成神經管，隱性脊柱裂的病理形式很多。
  語音時長 1:37”
  楊洋 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-24 1278次

• 隱性脊柱裂的定義
  脊柱裂是一種椎管發育畸形，就是脊柱在發育過程中，椎管閉合不全，它是用來描述脊髓形成缺陷和脊柱發育異常，形成缺陷的一個總名詞的一個總稱，也就是脊柱裂有各種各樣的畸形，比如無腦兒，隱性脊柱裂人群發生率一般在5%左右。常出現的部位是在腰骶段或者骶部，比如腰5骶1出現隱性脊柱裂的人常常在腰骶交接部，存在分裂的脊凸，還有的時候在這個部位相應的皮膚處有一些色素痣，有時候有血管瘤，有時候有體毛，就是長著黑毛或者那樣的黑毛地方也有斑痕腰線或者藏毛竇。
  語音時長 01:39”
  楊洋 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-20 1962次

• 隱性脊柱裂的發病機制都有哪些
  脊柱裂發病率應該已經占據了先天性疾病的首位，它的發病機制主要是，第一是葉酸缺乏，所以說我們補充葉酸也是在防治先天性脊髓病，先天性神經管畸形的有效措施，第二比較重要的一個原因就是病毒的侵襲，特別是在三胚層發育，在第三周左右，胚胎還是比較脆弱，如果有病毒侵襲，可能導致三胚層發育的異常而導致脊柱裂的發生，第三個病因我們認為和放射因素有一定關系，所以說懷孕期間一定要遠離放射線，因為放射對我們的細胞神經組織還是有明顯的損傷，當然這個不是遺傳病，但也有一些遺傳性的傾向。
  劉帥 主治醫師鐵法煤業集團總醫院

  2018-11-26 1102次

• 隱性脊柱裂的癥狀有哪些？
  按隱性脊柱裂的癥狀主要因受累節段的脊髓與脊神經損害引起，即與是否受壓和神經損害的程度相關。局部皮膚可有毛發增多，皮膚向內凹陷，有的呈現不規則的毛細血管瘤或色素沉著。按其臨床癥狀，則有輕、中、重癥之分。
  白國平 副主任醫師國藥同煤總醫院

  2018-11-22 1502次

• 隱性脊柱裂尿床
  隱性脊柱裂可以合并脊髓栓系，這是屬于一種先天發育性疾病，而脊髓栓系就會導致脊髓功能受損，隨著年齡增長和身高的增加，脊髓受到的牽拉越來越重，就會導致出現遺尿癥，也就是出現尿床。這是屬于神經源性膀胱的表現，也就是膀胱失去了神經的支配，從而導致出現遺尿。
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2018-11-20 3622次

• 隱性脊柱裂可以并發哪些疾病？
  ?復雜的隱形脊柱裂常同時存在脊髓或神經發育異常，如局部瘢痕、粘連、肥厚與增粗，使脊髓固定在椎骨上而限制了脊髓在發育中的上移或同時有軟骨瘤、脂肪瘤、表皮囊腫、皮樣囊腫、畸胎瘤、蛛網膜囊腫、脊髓末端空洞癥、神經根憩室形成、脊髓內膠質增生或中央管擴張等情況。有時合并半椎體、脊柱側彎、椎間孔與肋骨發育畸形。
  陳堅 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-01-25 403次