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• 再生障礙性貧血和地中海貧血的區別

  再生障礙性貧血和地中海貧血的區別很大。再生障礙性貧血，是骨髓造血障礙引起的貧血、白細胞減少，還有血小板減少。地中海貧血它也是貧血的一種，是地中海沿岸的人類的后裔，由于基因突變導致紅細胞，血紅蛋白的合成出了問題，所以正常的血紅蛋白是四條鏈，它的四條鏈，其中的出了問題以后，紅細胞的結構就有問題，容易被破壞掉。所以患者的表現就是面色蒼白、貧血，還有脾大。但它一定有一個地域性，有基因的問題，所以它是遺傳性的血液病，遺傳性的貧血，和再障是完全不一樣的。

  

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  師曉東 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2020-03-10 5053次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63536次

• 急性再生障礙性貧血是地中海貧血嗎
  急性再生障礙性貧血不是地中海貧血，它們是兩類不同的疾病。急性再生障礙性貧血是一類起源于骨髓造血干細胞的血液系統疾病，由于骨髓造血干細胞的數目減少，合并有骨髓造血微環境功能障礙，進而導致患者三系血細胞減少的一類疾病。而地中海貧血是由于遺傳因素，導致患者的血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈的數目發生了異常，進而導致脾臟對該類紅細胞的破壞增多，引起溶血性的一類貧血性的疾病。急性再生障礙性貧血和地中海貧血的患者，一經診斷應該要積極的治療。通過臨床上的成分輸血等一些治療措施，可以改善患者的臨床癥狀，延長患者的生命。
  語音時長 1:12”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-02-27 2419次

• 重型再生障礙性貧血是地中海貧血么
  重型再生障礙性貧血和地中海貧血是完全不同的兩類疾病。重型再生障礙性貧血是由于患者骨髓中的造血干細胞數目的缺乏和造血微環境功能的失調，進一步導致患者造血能力下降，引起患者三系血細胞減少的一系列疾病。而地中海貧血是一類遺傳性疾病，該疾病是由于血紅蛋白中的珠蛋白肽璉數量的異常進而導致的一類溶血性貧血的疾病。臨床上在收治到血細胞減少的患者應該要完善骨髓的檢查、地中海貧血基因的檢查，以幫助該兩類疾病進行鑒別。
  語音時長 1:08”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-02-22 1571次

• 急性再生障礙性貧血是地中海貧血嗎
  急性再生障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭，引起全血細胞減少，臨床上出現貧血、出血、感染等臨床癥狀，而地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，主要是由于遺傳因素導致的紅細胞破壞增加，引起貧血，一般情況下，白細胞和血小板正常的。因此急性再生障礙性貧血和地中海貧血是兩種完全不同的疾病。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-02-03 2201次

• 再生障礙性貧血和地中海貧血一樣嗎
  再生障礙性貧血是一種造血干細胞的造血衰竭性疾病，它表現為全血細胞減少。地中海貧血是遺傳性疾病，僅表現為貧血。如后期出現脾臟增大，出現脾功能亢進，也可表現為全血細胞減少。兩者不是同一種疾病，沒有相關性。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-02-10 3002次

• 地中海貧血是再生障礙性貧血嗎
  地中海貧血不是再生障礙性貧血。地中海貧血是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者可以出現溶血性貧血，所以地中海貧血實質上是一種溶血性貧血的疾病，不是再生障礙性貧血。發生地中海貧血的時候，患者往往可以出現小細胞低色素性的貧血，如果是病情非常嚴重的時候，患者還有可能
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-17 356次

• 地中海貧血是再生障礙性貧血嗎
  地中海貧血并非再生障礙性貧血。地中海貧血與再生障礙性貧血是兩種不同的血液疾病，它們在發病機制、臨床表現以及治療上均存在顯著差異。地中海貧血，又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。它是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-02-27 0次