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• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-04 7012次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 23004次

• 重癥肌無力手術后肌肉跳
  重癥肌無力手術后肌肉跳，是神經肌肉接頭處傳遞障礙。乙酰膽堿受體抗體，是導致其發病的主要自身抗體，主要產生ACH受體抗體，與ACH受體結合。是神經肌肉接頭傳遞阻滯，導致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力。也就是說支配肌肉收縮的神經，在多種病因影響下，不能將信號指令正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失收縮功能。臨床上，出現眼瞼下垂、復視、斜視、表情肌和咀嚼肌無力，表現為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等。延髓型肌無力，則出現語言不利、伸舌不利、進食困難、飲食嗆咳和四肢肌無力。本病的病因為全身性，但影響的肌肉，因有所側重，會出現不同的臨床表現。
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  支娜 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-09-28 2298次

• 全身重癥肌無力會走路嗎
  重癥肌無力應該根據病情的輕重程度來分析是否能夠走路，有些輕癥的重癥肌無力患者會出現肌肉的無力感，多數是在活動之后，如上樓下蹲造成無力感，起立困難。還有可能梳頭或者是舉手時出現無力，這時候患者是可以走路，只不過是走一會就可能造成肌肉的無力感十分明顯，必須強制休息，休息之后可能還能繼續走路，出現這種循環。但是如果病情十分嚴重，就可能造成肌肉無力明顯加重，出現無法走路的情況。
  語音時長 01:30”
  高勇 主治醫師棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院）

  2019-10-21 2415次

• 全身重癥肌無力會走路嗎
  病情分析：這些患者假如癥狀不重是可以走路的，有一些患者在早期的時候，可能只表現為雙側眼瞼上抬無力，對患者四肢肌力影響不大，患者是可以正常行走的。意見建議：建議患者需要盡早就診，如果應用了溴吡斯的明等藥物，需要規范的用藥，不能隨意的停藥、換藥或者減量。患者不能長時間的過度體力消耗，以免肌無力的癥狀加重。
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-06-27 801次

• 重癥肌無力影響哪些肌肉
  病情分析：重癥肌無力可累及全身的骨骼肌，包括眼外肌、面部肌肉、口咽肌、呼吸肌、肢帶肌、軀干肌和四肢肌肉等。重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經肌肉接頭的突觸后膜，表現受累肌群的易疲勞。意見建議：根據骨骼肌受累的范圍，重癥肌無力可分為單純眼肌型和全身型，如出現眼外肌麻痹或四肢近端無力，建議及時就診明確診斷。
  江文婷 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2020-06-18 1204次

• 重癥肌無力會全身肌肉跳動嗎
  重癥肌無力一般不會出現全身肌肉跳動。重癥肌無力病變主要累及骨骼肌，多數表現為肌肉持續收縮后出現肌無力甚至癱瘓，休息后癥狀減輕或緩解，多數患者晨起肌力正常或肌無力癥狀較輕，而在下午或傍晚肌無力明顯加重，成為晨輕落重現象。首發的癥狀為一側或雙側眼外肌麻痹，比如上瞼下垂，斜視和復視等等。患者甚至可以出現苦
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 195次

• 重癥肌無力輕度全身型
  重癥肌無力輕度全身型，是一種自身免疫性疾病，主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，癥狀波動、晨輕暮重。針對此類型，醫學界已形成一套綜合治療方案，旨在緩解癥狀、控制病情發展。該病癥的核心問題在于神經肌肉接頭處信號傳遞障礙，導致肌肉收縮無力。
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2025-01-23 0次