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• 干燥綜合征什么病

  干燥綜合征是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺體上皮細胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降，而出現口干、眼干外，還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現多系統損害的癥狀。血清中還有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發性和繼發性兩類。原發性干燥綜合癥是一種自身免疫性疾病，典型的臨床表現為口、眼干燥，并可累及腎、肺、神經系統、消化系統等多個系統，引起的全身器官受累。表現有肌肉無力、全身酸痛、干咳、胸悶、癲癇、軟癱、原因不明的肝炎、肝硬化、慢性腹瀉等。與原發性干燥綜合癥有所不同，繼發性干燥綜合征是指在已有肯定診斷的風濕病，如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎、混合性結締組織病、多發性肌炎和皮肌炎、系統性硬化病等基礎上出現了干燥綜合征。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2020-01-02 3919次

• 白血病類型

  白血病，顧名思義就是血液里的癌癥、血癌。所以它跟其他的腫瘤一樣，也是一種惡性的腫瘤，只不過是發生在造血系統，所以我們老百姓通常講就是血癌。它也分好多的類型，現在大體上是分兩大類，一個是淋系白血病，一個是非淋系白血病。其他少見的白血病，像慢性的淋巴白血病、慢性的粒細胞白血病，這些都相對病情比較緩慢緩和。急性的白血病病情比較兇險，起病急、病情重、預后差，所以必須立即得到有效的根治治療才行。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 23124次

• 骨髓增生異常綜合征轉成白血病
  骨髓增生異常綜合征是一組抑制性的疾病，起源于造血干細胞，以病態造血高峰現象急性白血病轉化為特征。表現為難治性一系或多系造血干細胞減少的血液病。任何年齡都可發病，男女都可發病，大約有80%的患者，大于六十歲。骨髓增生異常綜合征的患者，可以出現不同程度的感染、貧血以及出血的癥狀。如果骨髓增生異常綜合征患者骨髓中的原始細胞大于20%，提示已經轉成了急性白血病。因為骨髓增生異常綜合癥，它的主要特點就是高風險象急性白血病轉化，因此它轉化為急性白血病之后的治療原則那應該按照急性白血病的治療方法來治療。但是轉化為急性白血病之后，治療效果非常差，預后也是比較差。
  語音時長 1:21”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-19 6916次

• 骨髓增生異常綜合征是白血病嗎
  骨髓增生異常綜合征不是白血病。但是骨髓增生異常綜合征屬于白血病前期疾病，有一部分患者是會高度向白血病轉化的。骨髓增生異常綜合征是一大組異質性的疾病，可以將骨髓增生異常綜合征分為低危、中危和高危。其中低危骨髓增生異常綜合征向白血病轉化的幾率較低，而高危的骨髓增生異常綜合征則高度向白血病轉化。骨髓增生異常綜合征和白血病都會表現為全血細胞減少，導致感染、貧血、出血等一系列臨床表現。二者的治療有相同的地方，如化療、異基因造血干細胞移植。
  語音時長 01:10”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-05-05 3182次

• 骨髓增生異常綜合征是白血病嗎
  病情分析：骨髓增生異常綜合征不是白血病。骨髓增生異常綜合征是骨髓造血干細胞異常克隆性疾病，屬于無效造血。當它發展到一定階段就轉變成急性白血病了，所以也叫白血病前期。意見建議：骨髓增生異常綜合征患者白細胞減少，抵抗力低下，容易反復感染。日常應該減少去人群密集的地方、戴好口罩、做好手衛生，一旦有感染應該積極治療，以免加重病情。
  李國保 主治醫師景德鎮市第三人民醫院

  2022-01-18 2403次

• 白血病轉氨酶高嗎
  白血病是血液系統惡性腫瘤性疾病，分為急性白血病和慢性白血病，急性白血病患者，除了引起貧血、出血、感染等臨床癥狀以外，還可以出現肝、脾、淋巴結的腫大，引起肝臟浸潤。因此，白血病患者轉氨酶是可以升高的。另外，急性白血病患者主要的治療為應用全身化療，全身化療可以導致肝功能損傷，也可以引起轉氨酶升高。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-26 4506次

• 骨髓增生異常綜合征與白血病的區別
  骨髓增生異常綜合征與白血病的區別在于骨髓增生異常綜合征骨髓當中的原始幼稚細胞是小于20%的，而白血病病人骨髓當中的原始幼稚細胞是大于等于20%的。所以骨髓增生異常綜合征又叫做白血病前期疾病，它是有高度向白血病轉化的風險的。骨髓增生異常綜合征與白血病都可以表現為反復的感染，貧血以及出血。臨床上對于它們
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 643次

• 骨髓增生異常綜合征與白血病的區別
  骨髓增生異常綜合征（MDS）與白血病雖同為血液系統疾病，但存在顯著差異。MDS主要特征是血細胞發育異常和造血功能衰竭，而白血病則是造血系統的惡性腫瘤。1、疾病性質不同MDS是一種克隆性疾病，起源于造血干細胞功能障礙，表現為一種或多種血細胞減
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-01-26 0次