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• 聽神經耳聾和聽神經瘤有什么區別

  神經性的耳聾是指內耳的病變，出現了神經性的耳聾，聽神經瘤是指由于聽神經的腫瘤，引起的病人聽力下降，導致的耳聾，這兩者是有區別的。那么神經性耳聾，通常病人會表現為，像老年聾，隨著年齡的增長，神經性的細胞或者是神經出現了衰退，導致聽力的下降。還有藥物性聾導致的，噪聲性聾也可以導致耳聾，還有突發性的耳聾，由于缺血等原因引起，病毒感染引起的耳聾等等。聽神經瘤引起的耳聾，通常病人首先表現為耳鳴，逐漸的引起聽力的下降，或者是以突發性耳聾來表現，在核磁檢查的時候，可以發現聽神經瘤的表現。所以當我們有突發性耳聾的時候，如果治療效果不好，我們通常要做頭顱的核磁檢查，排除聽神經瘤病變。

  

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  宋海濤 主任醫師北京醫院

  2020-12-29 3447次

• 聽神經鞘瘤能活多久

  這種腫瘤是良性腫瘤，如果能夠及時發現，并且進行手術治療，一般不會影響患者的壽命，偶爾患者的就診延遲，腫瘤體積特別大，甚至引起梗阻性腦積水，這些患者會出現，嚴重的顱內壓增高，有可能在短時間內，危及患者的生命，對于絕大多數聽神經瘤患者，一般會出現一側的耳鳴，聽力下降，在腫瘤體積增大之后，會引起患者走路不穩、蹣跚步態，像喝醉酒一樣的走路，同時還會有頭暈、頭痛等癥狀，在這些癥狀出現之后，如果能夠及時就診，并切除腫瘤，患者的預期壽命，是可以不受到任何影響的。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2019-02-01 8272次

• 聽神經瘤hannover分級
  一，按照單發或多發分型，可分為散發型聽神經瘤與神經纖維瘤病二型，也就是ef2。散發型聽神經瘤無家族史或遺傳史，腫瘤為單側，孤立性，約占聽神經瘤的95%，多見于成人。二，nf2為常染色體顯性遺傳性疾病，多表現為雙側聽神經瘤，以伴多發性腦膜瘤，顱內腫瘤。二，按照影像學分型，可分為實性聽神經瘤與囊性聽神經瘤，實性聽神經瘤影像學表現為實體腫瘤，約占聽神經瘤的52%，約86%，平均80%，囊性聽神經瘤為聽神經瘤特殊類型，平均占20%，上漲迅速。
  語音時長 1:39”
  楊洋 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-03 3869次

• 聽神經瘤5級分級
  聽神經瘤五級分級是日本聽神經瘤多學科共識提出的分級。零級完全局限于內聽道內。一級內聽道以外1-10mm腫瘤局限于內聽道；二集內聽道以外11-20mm，腫瘤侵犯橋小腦角小于等于2cm；三級內聽道以外21-30mm腫瘤占據了橋小腦角池不伴有腦干移位，小于等于3cm；四級內聽道以外31-40mm，巨大腫瘤大于3cm，伴有腦干移位；五級內聽道以外大于40mm。聽神經瘤按影像學可以分為實性聽神經瘤和能像聽神經瘤，影像學表現為實體腫瘤約占聽神經瘤的52%左右。
  語音時長 1:40”
  楊洋 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-21 4767次

• 聽神經瘤臨床分級是怎么回事
  聽神經瘤在臨床上按照Koos分級方法一共分為四級。一級為腫瘤局限在內聽道，二級為腫瘤侵犯橋小腦角，腫瘤小于兩厘米，三級為腫瘤占據橋小腦角池，不伴有腦干的受壓移位，腫瘤直徑小于三厘米，四級是巨大腫瘤，直徑大于三厘米，并且伴有腦干的受壓移位。
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2018-11-17 2403次

• hannover聽神經瘤分級怎么分
  按照單發或多發分型，可分為散發性聽神經瘤與神經纖維瘤病二型，散發型聽神經瘤無家族史或遺傳史，腫瘤為單側，孤立性。按照影像學分型，可分為實性聽神經瘤與囊性聽神經瘤，實性聽神經瘤影像學表現為實體腫瘤。
  白國平 副主任醫師國藥同煤總醫院

  2018-11-27 2502次

• 聽神經瘤癥狀
  聽神經瘤的癥狀一般有聽力下降、耳鳴、眩暈、面神經麻痹、平衡障礙等。1.聽力下降：聽神經瘤的首要癥狀通常是聽力下降。這種聽力下降通常是逐漸出現的，可能從一側耳朵開始，然后影響到另一側。隨著腫瘤的生長，聽力可能會嚴重受損，甚至完全喪失。2.耳鳴
  路承 副主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2023-11-15 0次

• 聽神經瘤護理診斷
  聽神經瘤診斷可能很困難，特別是如果腫瘤很小，因為癥狀與許多其他內耳疾病一致，用于診斷這種情況的一些最有用的測試是，ct掃描、磁共振成像。核磁共振是優選的測試方法，因為當與釓類對比劑一起使用時，核磁共振可用于鑒別小腫瘤2毫米或更大，ct可用于觀察大于2厘米的腫瘤。治療通常包括手術切除腫瘤，然而如果腫瘤
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 91次