系統性硬化病的自然病程不一，個體差異很大，通常呈緩慢發展，局限型預后一般較好，但是彌漫型由于肺、腎、心臟的損害容易導致死亡，所以預后較差，尤其是伴有腎臟損害者十年內的死亡率可以達60%，不伴有腎損害者十年內的死亡率僅為10%。
此外本病容易累及肺臟，導致肺纖維化、肺動脈高壓，可以出現肺癌，因此肺部病變是常見的死因。盡管本病無法治愈，但是對受累臟器的早期治療可以減輕癥狀，改善臟器功能，提高生存率。
系統性硬化病嚴重嗎
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-06-15 2720次
為你推薦
-
系統性紅斑狼瘡嚴重嗎系統性紅斑狼瘡嚴重嗎，這個問題要具體問題具體分析，可以很嚴重，也可以很輕，原來我們把系統性紅斑狼瘡，還分一個叫亞臨床型，當然現在輕、中、重度，我們可以這樣分型，是相對來說的，但是現在又不往這里分型了，為什么呢，因為它由輕可以突然重，由重也可以把它控制變輕，比如說我們好多先期的紅斑狼瘡，你沒有仔細檢查一定還發現不了，但是自身免疫疾病有個特點，一旦發現有癥狀的話，可能就比較重了。所以要提醒的話，病友朋友的話還是要在早期診斷，早期診斷，紅斑狼瘡必須早期診斷，有些可以沒有癥狀出現之前，你要做一個檢查，比如說做個血常規、尿常規，他有兩個臟器損害，有蛋白尿出現或者白細胞低，有多臟器損害，那就是要注意進一步檢查了，就要把免疫抗體、自身抗體，要進行檢查了，事實上很簡單，這檢查很簡單，就是個血常規、尿常規，很容易出來，到了嚴重情況，那么有癥狀出現了，可能是有相應的臟器損害以后才出現，這類疾病跟腫瘤的發病機理是一樣的，早期可以沒有任何癥狀，我們在原來要定位亞臨床型，亞臨床型沒有任何臨床出現。
01:46
黃安斌
主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2018-10-25 8545次
-
系統性紅斑狼瘡腦病系統性紅斑性腦病，它是系統性紅斑狼瘡的一個并發癥，現在我們把它叫做神經精神性狼瘡，它的癥候群主要是兩大方面，一個就是有精神方面的癥狀，比如他開始出現癲狂或者是出現以前很外向，現在性格發現了變化，變得很內向或者晝夜倒錯，就是白天他很安靜，到夜晚他很躁狂，精神類的這種癥狀，它是狼瘡性腦病的一個臨床表現。另外一個就是我們神經性的表現，比如他會出現癲癇樣發作，會出現昏迷會出現意識的障礙，會出現頭痛等等這些表現，神經精神性狼瘡，它是紅斑狼瘡一個嚴重的并發癥，它出現一般來說是紅斑狼瘡控制不好，合并有大量蛋白尿，或者是像紅斑狼瘡的一些抗體，比如像一些雙鏈DNA，或者是一些抗體長時間高低度的，它提示我們，狼瘡性腦病發病的可能。
01:33
萬琦兵
副主任醫師武漢市第一醫院
2018-12-10 19645次
-
系統性硬化病傳染嗎系統性硬化不是傳染病，是不具備傳染性的，本病是一種病因不明，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可影響內臟包括心、肺和消化道等器官的全身性自身免疫性疾病，是不具備傳染性的。但是有一定的遺傳傾向，受累組織廣泛的血管病變、膠原增殖、纖維化是本病的病理特點，本病的預后與其臨床分型、內臟受損程度以及病程密切相關。語音時長 1:08”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-15 1769次
-
何為系統性硬化病系統性硬化病曾稱為硬皮病，進行性系統性硬化，是一種原因不明，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可影響內臟，比如心臟、肺臟和消化道等器官的全身性疾病。本病發病高峰年齡為35到50歲，兒童相對少見，局限性者則以兒童和中年發病較多，女性多見，男女比例約為一比三到一比五。本病早期表現起病隱匿，雷諾現象常為本病的首發癥狀，90%以上可先于皮膚病變幾個月甚至二十多年出現，皮膚病變為本病的標記性特點。語音時長 1:34”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-10 1683次
-
局限性硬皮病是系統性硬化病嗎病情分析：局限性硬皮病是屬于硬皮病中的其中一種類型，硬皮病是以彌漫性或者局限性皮膚增厚和纖維化為特征，并且可以累及全身多系統、多臟器的一種慢性自身免疫性疾病，包含有局限性硬皮病和系統性硬化病，局限性者大多數患者癥狀輕微，預后良好。意見建議：當然，患者也要注意，加強日常生活的護理，還要注意定期隨診。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-06-20 2203次
-
系統性紅斑狼瘡嚴重嗎系統性紅斑狼瘡，在臨床上，病情輕重不一，其嚴重程度與否，要看具體受累的臟器 功能損害的程度。當有嚴重的神經系統受累、腎臟受累、呼吸系統受累以及心臟受累、血液系統受累的患者，往往病情嚴重，預后較差。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-12-17 2601次
-
系統性硬化病傳染嗎系統性硬化不是傳染病，是不具備傳染性的，本病是一種病因不明，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可影響內臟包括心、肺和消化道等器官的全身性自身免疫性疾病，是不具備傳染性的。但是有一定的遺傳傾向，受累組織廣泛的血管病變、膠原增殖、纖維化是本病的病理特點，本病的預后與其臨床分型、內臟受損程度
王曉彥
主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院
2022-01-21 84次
-
系統性硬化病的皮膚表現系統性硬化癥的皮膚受累，通常從手指以及面部出現逐漸向軀干蔓延，典型的皮膚病分為三個時期；第一，水腫期，皮膚多為無痛性的，非凹陷性水腫，有繃緊的感覺，手指常常為臘腸指樣改變，伴有晨僵也可以出現關節的疼痛。第二，硬化期，這時期患者的皮膚增厚變硬，有如皮革樣的改變，緊貼于皮下組織不能提起，有蠟樣的光澤。第
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2022-05-20 731次
