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• 再生障礙性貧血有哪些診斷標準？

  再障的診斷，目前經過這么多年再障的診斷標準也在不斷地改進。現在其實我們目前沿用的就是最新版的，就2017版的一個中國專家共識，實際上它跟國際是接軌的，跟國際上的診斷標準基本是一致的。再障的診斷標準包括幾條：第一，主要是根據血常規，會出現全血細胞的減少。血紅蛋白的值要低于一百克每升，血小板要低于五十乘十的九次方，中性粒細胞要小于一點五乘十的九次方，同時還要有網織紅細胞的減少，這是外周血的標準。第二，主要看骨髓的標準，骨髓穿刺的造血成分是減少的，主要是骨髓增生是減低的。造血成分包括粒系、紅系、巨核系，這三系造血成分都減少。同時有非造血成分的增多，像淋巴細胞、漿細胞、肥大細胞，這些都屬于非造血成分。這些細胞占據了骨髓正常造血的組織。在骨髓活檢的方面，增生也是減低的，主要也是造血成分減少，同時網狀纖維并不增高，而且它的形態是正常的。然后還要排除其他的疾病，因為再障的診斷，除了這兩個指標以外，它一定還要和其他的疾病，全血細胞減少的其他的疾病做鑒別。我們做那么多的化驗的檢查，主要就是鑒別診斷的問題。

  

  02:39
  陳艷榮 主任醫師中日友好醫院

  2018-05-03 16391次

• 肩周炎診斷標準

  要想診斷肩周炎，其實并不難。首先從臨床癥狀來看，患者有肩關節的疼痛，肩關節的活動受限，那么活動受限包括了，主動活動和被動活動均受限，尤其是在肩關節外旋的時候，肩關節活動受限，肩關節外旋活動受限是他的一個顯著的特征。而在影像學檢查上，我們可以通過肩關節的核磁，發現肩關節囊的增厚，肩關節囊的腋隱窩的變小，通過肩關節的超聲檢查，還可以發現肩關節囊活動受限。所以要想診斷肩關節肩周炎，我們要通過臨床癥狀，對患者的查體，以及影像學的檢查。那我們需要注意的是，有部分患者，他會合并有糖尿病，因為有糖尿病的患者，肩周炎治療起來也比較遷延難愈，所以我們在診斷肩周炎的時候，同時要注意觀察患者的內分泌代謝情況。

  

  01:34
  張昶 主任醫師航天中心醫院

  2020-04-16 4343次

• 孤獨癥譜系障礙是什么
  首先需要明確孤獨癥譜系障礙和孤獨癥的區別，孤獨癥是一種有明確的社交功能障礙，伴有刻板的行為，狹窄的興趣范圍，語言交流障礙的疾病，是非常典型的孤獨癥，符合孤獨癥的典型特征可以稱作為孤獨癥。孤獨癥譜系障礙是現在稱呼方法比較多的一種，孤獨癥譜系傷害包括了孤獨癥，也包括了一些有孤獨癥樣癥狀但是還不能確診為孤獨癥的一類疾病。是一類疾病的統稱，只要有孤獨癥樣的表現就可以稱作為孤獨癥譜系障礙，但是如果是一些其他特定的疾病，例如瑞特綜合征，阿斯伯格綜合征，這些都不能稱作為孤獨癥譜系障礙，只要有明確的疾病診斷名詞的都不能稱作為孤獨癥譜系障礙。有孤獨癥樣表現但是又沒有明確的疾病可以替代現在的癥狀的就可以稱作為孤獨癥譜系障礙，是一種發育行為問題，是有社交功能問題的一類疾病的統稱。
  語音時長 1:35”
  張勤良 主治醫師臨沂市人民醫院

  2018-06-20 23576次

• 孤獨癥譜系障礙是什么
  孤獨癥譜系障礙并不是傳統意義上的孤獨癥。孤獨癥譜系障礙把有類似孤獨癥樣的癥狀的一類疾病統稱為孤獨癥譜系障礙。是一類疾病，并不是一個確定的疾病診斷。典型的孤獨癥主要是有社交功能的障礙、語言交流障礙、刻板的行為、狹窄的興趣范圍等等。有些情況下孩子有可能并不完全有以上的典型癥狀，有可能只是一個方面有明顯的問題。但是還不能構成是孤獨癥。可以稱作為孤獨癥譜系障礙，包括了高功能自閉癥以及不典型的孤獨癥。這些都可以稱作為為孤獨癥譜系障礙，把一些類似孤獨癥樣的癥狀的疾病不能進行確診的，也可以稱作為孤獨癥譜系障礙。出現孤獨癥譜系障礙時主要的治療方法就是進行長期持續的干預訓練，提高孩子的整體發育水平，增強日常生活活動能力，增加交流互動等。
  語音時長 1:34”
  張勤良 主治醫師臨沂市人民醫院

  2018-06-20 25362次

• 孤獨癥譜系障礙怎么辦
  孤獨癥譜系障礙，是根據典型孤獨癥的核心癥狀進行擴展定義的廣泛意義上的孤獨癥，既包括了典型孤獨癥，也包括了不典型孤獨癥，又包括了阿斯伯格綜合癥、孤獨癥邊緣、孤獨癥疑似等癥狀。若要一旦發現孩子有這方面傾向，需及時去正規醫院檢查病治療。
  楊金花 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-18 4101次

• 孤獨癥譜系障礙的主要表現有哪些？
  病情分析：孤獨癥譜系障礙，又稱自閉癥，是廣泛性的發育障礙，發病于嬰兒時期，主要表現社會交往障礙，語言發育障礙，興趣范圍狹窄，大多數伴有智力障礙，預后比較差。社會交往：不能與人建立正常的人際交往，沒有目光對視，表情貧乏，不能分清人與人之間的親疏關系，不能和父母建立正常的依戀關系，不能和小朋友同齡人建立正常的伙伴關系；語言交流障礙：語言發育明顯落后，不能用語言進行人際交流，缺少肢體語言，講話語句單調平淡，缺乏抑揚頓挫和情感，很少注視對方的目光；興趣范圍狹窄，動作行為刻板，對什么玩具都不感興趣，只喜歡玩一些非玩具性的物品，如一段廢鐵、一個瓶蓋，經常對物體某個別屬性感興趣。意見建議：其它癥狀：可能伴有智力障礙、精神癥狀、癲癇的發作。疾病原因不清楚，可能和遺傳、中樞神經遞質有關系、影像學發現中樞發育有異常、免疫系統也存在著缺陷。治療方面：主要是早發現、早進行行為干預訓練，包括康復訓練和教育，心理治療，藥物治療。
  萬興松 主任醫師安徽省精神衛生防治中心

  2022-12-04 2402次

• 孤獨癥譜系障礙遺傳嗎
  孤獨癥譜系障礙一般是指孤獨癥，孤獨癥通常遺傳。孤獨癥主要起病于嬰幼兒期，一般在三歲前緩慢起病。該疾病的發生主要與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，也可能遺傳給子女，所以會遺傳。同時該疾病也可能是母親孕期有先兆流產或病毒感染等情況?；颊邥霈F語言溝通障礙、睡眠障礙等癥狀。部分患者還會出現情緒不穩
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-06-14 0次

• 兒童孤獨癥譜系障礙是什么
  兒童孤獨癥譜系障礙就是之前所說的兒童孤獨癥，現在新版的孤獨癥診斷方面的共識主要就是兒童孤獨癥譜系障礙，并沒有確定的孤獨癥的診斷。因為孤獨癥是一系列的發育行為障礙的臨床綜合征，并不是一個確定的疾病，現在兒童孤獨癥譜系障礙已經把RETT綜合征和阿斯伯格綜合征排除在外，另外兩種疾病是單獨的已經確定的疾病。
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2022-01-24 207次