重癥肌無力有極少見的是先天遺傳性的，引起重癥肌無力的病因主要有兩大類。第一類就是先天遺傳性，但是這種情況比較少見，和自身免疫沒有關系。
第二類就是自身免疫性的疾病，是最常見的，發病原因尚不明確。普遍認為與感染藥物、環境因素有關系。
同時重癥肌無力的患者有80%以上的可以出現胸腺不正常，65%的有胸腺增生，10%到20%的患者是胸腺瘤。其中還有很多誘發因素，比如化工廠，重金屬生產地，粉塵噪聲，食物污染中毒等。
重癥肌無力一定會遺傳嗎
熊洪海主治醫師
吉安市中心人民醫院 普通內科
2018-10-20 1511次
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重癥肌無力有遺傳性嗎重癥肌無力到目前為止，沒有證據說它會有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會出現，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現在沒有更多的證據來說明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會發生。這里邊有很復雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個問題，現在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個明確的結論。
01:22
黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2019-12-05 4478次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。
01:23
黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2019-12-04 7022次
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重癥肌無力遺傳嗎重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，絕大多數患者是散發型病例，沒有相關的家族史，因此患者不需要過于擔心的。重癥肌無力與自身免疫功能異常是有關系的，患者體內出現了異?？贵w，這些抗體會破壞突觸后膜上乙酰膽堿受體，從而會影響神經沖動的正常傳遞，患者出現了相應的臨床表現，比如出現眼瞼下垂，看東西重影，出現全身肌肉無力等方面的臨床癥狀。對于重癥肌無力的治療，在臨床上可以使用糖皮質激素等藥物。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。語音時長 01:08”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2021-05-01 1599次
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重癥肌無力是否遺傳重癥肌無力是一種神經肌肉接頭部位，因乙酰膽堿受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫疾病，約20%重癥肌無力母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時就有體征，但拖延12到18小時，常合并于吮吸困難和下咽困難、哭聲無力，乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。正常的母親的嬰兒患重癥肌無力，家族中有其他重癥肌無力病人，如兄弟和姊妹為常染色體隱性遺傳，出生帶有的嚴重困難呼吸和攝食困難，以呼吸暫停的特點，而有別于其他兩種，常因呼吸衰竭而使嬰兒死亡，常在兩歲內癥狀發作，有自然緩解傾向，隨年齡增長可好轉，但也因感染后引起窒息而死。家族性嬰兒型重癥肌無力，一般在兩歲內發作，有自然緩解傾向，隨年齡生增長可好轉，感染后在接近窒息而死，相信大家現在知道重癥肌無力的遺傳性還是比較大的。語音時長 2:07”
朱錦莉
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-10-24 2392次
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重癥肌無力遺傳嗎病情分析：總體來講，這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，主要是因為這種疾病主要是機體免疫功能異常所導致的，與基因的變異沒有明顯的關系，所以遺傳的可能性是不大的。患者體內會出現異常抗體，破壞神經沖動的傳遞。意見建議：建議重癥肌無力的患者，要注意情緒的調整，不要過于緊張，正確認識到這種疾病是可以干預治療的。一般可以給患者使用糖皮質激素等藥物干預。
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2021-02-24 1001次
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重癥肌無力是否遺傳病情分析：重癥肌無力是不會遺傳的，它并不是遺傳疾病。重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，是由于神經肌肉傳遞障礙而引起的，以骨骼肌收縮無力為主要的癥狀。重癥肌無力的病因與機體免疫紊亂有關系，一般和環境因素，感染因素，用藥因素等有關。意見建議：重癥肌無力的治療包括藥物治療，手術治療，還有一些其他的治療的特殊的方式?；颊咭坏┌l生了重癥肌無力，應該及早的就診醫院進行檢查和治療，避免出現重癥肌無力危象。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2021-02-18 1201次
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眼睛重癥肌無力遺傳嗎眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關系，因此是不會遺傳的。這是一種神經系統免疫疾病，在體內產生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會影響神經肌肉接頭處神經沖動的傳遞功能，從而導致了臨床表現。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型?；颊咧饕霈F眼瞼的下垂，出現眼球活動障
伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 319次
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重癥肌無力有無遺傳重癥肌無力通常有遺傳，它與遺傳因素有一定關系。重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發生與遺傳因素有關，少數重癥肌無力孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒，導致新生兒出現暫時性重癥肌無力?；疾『蟮男律鷥簳霈F容易疲勞、吞咽困難等癥狀，
邵自強
主任醫師中日友好醫院
2023-05-12 0次
