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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17639次

• 什么是腰背部手術(shù)綜合癥

  慢性的腰背部疼痛病人，由于不確定的病理的變化，或者外科治療所帶來的脊髓神經(jīng)的損傷，患者經(jīng)過了多次的手術(shù)，但是仍然感覺疼痛，而且我們在各種各樣的檢查過程中，也沒有發(fā)現(xiàn)明確疼痛，一些病理性的改變，這類疼痛的患者，我們叫做腰背部手術(shù)疼痛術(shù)后綜合癥。我們在臨床上碰到了很多這樣的病人，他開始是因為腰腿痛，發(fā)現(xiàn)有椎間盤的問題，做了椎間盤的手術(shù)，又發(fā)現(xiàn)有一些神經(jīng)根粘連的問題，又做了相應(yīng)的一些臭氧或者松解等等這一類的手術(shù)，等它所有采用的一些方法都采用完了以后，可是仍然還疼痛，這時候影像學(xué)各方面也沒有發(fā)現(xiàn)明顯的壓迫，或者明確的一些神經(jīng)的粘連，對于這些情況的病人，我們可以考慮做脊髓電刺激手術(shù)。

  

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  尹豐 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2019-09-04 2175次

• Lynch綜合癥是什么病
  Lynch綜合征是常染色體顯性遺傳病，患者存在MMR基因的種系突變，通過基因檢測的分子診斷可以及時發(fā)現(xiàn)Lynch綜合癥患者。DNA錯配修復(fù)基因發(fā)生種系突變是Lynch綜合癥患者發(fā)病的遺傳學(xué)基礎(chǔ)。MLH1、MSH2、MSH6和PMS2是最常見發(fā)生突變的四個錯配修復(fù)基因。錯配修復(fù)基因的主要功能是糾正DNA復(fù)制時單個核苷酸的錯誤配對，其發(fā)生突變引起微衛(wèi)星不穩(wěn)定，DNA復(fù)制不能正常進行或遺傳信息發(fā)生錯誤傳遞。大約70%的Lynch綜合癥患者是由MSH2和hMLH1突變所致，其余30%多由MSH6和PMS2突變所致。
  語音時長 01:36”
  胡志國 副主任醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院

  2020-05-26 6466次

• Lynch綜合癥怎樣臨床診斷
  Lynch綜合癥臨床診斷主要是靠其發(fā)病特點，Lynch綜合癥大腸癌患者多在45歲以前發(fā)病，發(fā)病部位多在右半結(jié)腸，組織學(xué)多為低分化黏液腺癌或者是印戒細胞癌。Lynch綜合癥患者有多種組織癌變傾向，最常見的靶點就是結(jié)腸和子宮內(nèi)膜，50%到80%的綜合癥患者會發(fā)生大腸癌，子宮內(nèi)膜是Lynch綜合癥的第2個癌變靶點，40%到60%的綜合癥的患者會發(fā)生子宮內(nèi)膜癌，Lynch綜合征的分子診斷因為成本費用太高，難以廣泛應(yīng)用，所以我們主要是根據(jù)它特征性臨床表現(xiàn)和患者詳細的家族史來確定診斷。
  語音時長 01:25”
  沈桂佳 主治醫(yī)師九江學(xué)院附屬醫(yī)院

  2020-05-27 2480次

• Lynch綜合征有什么特點
  病情分析：Lynch綜合征就是遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌，這個疾病主要跟遺傳有關(guān)，患者的年齡一般是在45歲以前就發(fā)病，發(fā)病的部位多在右半結(jié)腸，腫瘤組織內(nèi)有大量的淋巴細胞浸潤，患者有多種組織癌變的傾向。意見建議：Lynch綜合征是常染色體顯性遺傳病，患者存在基因突變，通過基因檢測可以確診。臨床上需要進行手術(shù)治療，術(shù)后定期行腸鏡檢查，早期發(fā)現(xiàn)結(jié)腸癌變的病灶，早處理；對于術(shù)后確診復(fù)發(fā)的患者，建議對保留的大腸定期進行結(jié)腸鏡檢查，如果發(fā)現(xiàn)腺瘤癌變傾向，及早進行根除手術(shù)，治療防止癌變的發(fā)生。
  張金梅 副主任醫(yī)師華中科技大學(xué)協(xié)和深圳醫(yī)院

  2020-06-30 1303次

• 干燥綜合癥有哪些臨床特點
  病情分析：干燥綜合征是一種結(jié)締組織病，以侵犯淚腺、唾液腺為主。干燥綜合征的臨床特點表現(xiàn)為：1.局部表現(xiàn)：口干燥癥：口干，吞咽干性食物時需用水幫助。猖獗性齲齒，牙齒逐漸變黑，小片脫落，最終只留殘根。腮腺炎，表現(xiàn)為腮腺腫痛。此外還有舌痛舌裂；干燥性角結(jié)膜炎，表現(xiàn)為眼干、異物感、少淚等癥狀；2.系統(tǒng)表現(xiàn)：可出現(xiàn)乏力、低熱等全身癥狀，此外還可出現(xiàn)皮疹、紅斑、關(guān)節(jié)痛、腎損害等。意見建議：如果出現(xiàn)干燥綜合征的表現(xiàn)，最好做系統(tǒng)檢查，血尿常規(guī)、免疫系統(tǒng)、抗核抗體、抗SSA、抗SSB抗體等檢查，明確診斷，及早治療。
  李曉燕 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-05-14 2201次

• 更年期綜合癥有什么特點
  更年期綜合癥一般指圍絕經(jīng)期綜合征，圍絕經(jīng)期綜合征的特點一般有月經(jīng)紊亂、頭暈、失眠、潮熱、注意力不集中等特點，當出現(xiàn)這種情況后，可以積極配合醫(yī)生治療。圍絕經(jīng)期綜合征是指女性絕經(jīng)前后這段時間，因性激素波動所引起的精神以及心理癥狀。其發(fā)病原因與卵巢功能衰退有關(guān)，還有可能與遺傳因素以及環(huán)境因素等有一定的關(guān)系
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2023-05-31 0次

• 超雄綜合癥孩子的特點
  超雄綜合癥是指超雄體綜合征。超雄體綜合征孩子的特點一般體現(xiàn)在身材異常、面部特征、性征異常、行為情緒異常、智力發(fā)展等方面。如果發(fā)現(xiàn)孩子存在上述特點，建議及時就醫(yī)。1、身材異常：大部分超雄體綜合征的孩子身材比較高大，通常要比正常男性高10厘米左右。這是由于多余的Y染色體可能會影響生長激素相關(guān)基因的表達和
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-10-12 0次