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• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現唐氏綜合征，孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容，甚至可以出現多發畸形，有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-08 6841次

• 21-三體綜合征高風險人群有哪些

  21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查，除外21三體綜合征的發生。另外，并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況，它的發生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產的孕婦，一定要做產前篩查。

  

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  李艷 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2021-05-28 3914次

• 21體高風險胎兒能要嗎
  如果唐氏篩查提示為二十一三體高風險，建議進一步做無創DNA的檢查。如果化驗為低風險，就可以繼續妊娠。如果化驗為高風險，需要做診斷性的羊水穿刺檢查，如果羊水穿刺檢查提示仍舊為二十一三體高風險，建議胎兒不要保留。因為容易造成寶寶智力方面有問題，注意休息，注意保暖，避免勞累，避免著急上火，定期做產前檢查，一般唐氏篩查二十一三體高風險，無創或者羊穿的結果都是正常的，不要過于擔心，但必須做檢查之后再做決定。
  語音時長 1:05”
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-11-08 14556次

• 18三體綜合征高風險怎么辦
  18三體綜合征高風險往往是唐氏篩查或者無創DNA檢查提示的結果，對于這種情況要引起高度的重視。因為18三體綜合征的胎兒是18號染色體多了一條，這種情況下往往會引起胎兒智力發育障礙，身體和外觀也有畸形，是孕期很嚴重的胎兒畸形。如果發現18三體綜合征高風險，一定要建議做羊水穿刺進行確診，因為羊水穿刺是孕期唯一能夠確定18號染色體個數的方法。如果通過羊水穿刺確定存在18三體綜合征，一般建議放棄本次妊娠。如果排除18三體綜合征，那么就可以繼續妊娠。
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  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2018-12-04 21193次

• 21-三體是高風險胎兒能要嗎
  21-三體是高風險，需要做進一步檢查才能決定是否要這個寶寶的。因為唐氏篩查的準確率是60-70%，發現有高風險的，說明有這種患兒的可能性大，但是還需要做檢查確診的。就要做無創dna或羊水穿刺了解寶寶染色體是否一定是21-三體綜合征。如果染色體檢查是這種情況，就不要這個小孩。否則，是可以要的。
  張秀瓊 主任醫師自貢市第三人民醫院

  2018-12-15 5904次

• 21三體高風險孩子能要嗎
  做唐篩時結果顯示21三體高風險，這時千萬不要緊張，建議孕婦可以到醫院做一下羊水穿刺，或者無創DNA檢查。這兩種檢查都可以很準確的判斷胎兒是否存在畸形，如果通過這兩種檢查的任何一項，都可以確保胎兒并無異常。
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2018-12-30 5007次

• 21三體綜合征高風險怎么辦
  21三體綜合征高風險的患者需要及時去醫院進行羊水穿刺檢查，然后通過保胎的方式進行治療。21三體綜合征高風險通常是唐氏篩查的結果，但是唐氏篩查的準確率通常在60%到70%左右，所以檢查結果不可以表明胎兒患有21三體綜合征。羊水穿刺的準確率可以高達99%以上，可以有效查看胎兒是否患有21三體綜合征，還可
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2021-10-31 838次

• 21三體綜合征高風險怎么辦
  當孕婦在產前檢查中被告知胎兒存在21三體綜合征（即唐氏綜合征）高風險時，科學的態度和合理的應對是至關重要的。首先，進一步的檢查是必不可少的。唐氏篩查只是初步的篩查方法，其結果并不能確定胎兒是否確實患有21三體綜合征。因此，孕婦應接受更為精確
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-08-13 0次