nt檢查就是做b超檢查，是在懷孕的十一到十三加六周測量的胎兒頸后的透明隔的寬度，如果是超過25毫米就有可能是胎兒染色體異常，也是一個早期唐篩的檢查。
如果是出現nt值的升高，需要做無創DNA，如果無創DNA確實有問題，可以給做羊水穿刺，如果羊水穿刺還是不正常就需要結束妊娠，孩子是不能出生的，這種孩子都是染色體異常，出生后對大人和孩子都是有影響的。
nt檢查是b超嗎
李順華副主任醫師
莒縣中醫醫院 婦科
2018-10-12 9216次
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B超是檢查什么的總有一些孕媽媽到門診去問我們，做B超都是要檢查一些什么，我們說B超，它其實在你整個懷孕的過程里面，所針對的內容是不一樣的。例如早孕，早孕的話做B超，主要是確認是不是宮內早孕，胚胎的發育是否正常，是否長出了胚芽，是否有胎心。而到了中期就要排畸，做大排畸、胎兒的畸形排查，包括四肢、腹部、面部，這些畸形排查，到了晚期，B超主要就是要了解，胎盤的成熟情況，羊水的量是否正常，胎兒的大小。所以不同時期，B超它的重點也是不一樣的。
01:25
羅芳
副主任醫師武漢市普仁醫院
2019-07-10 14326次
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B超檢查的優缺點B超檢查優點就是方便、重復性強，每個檢查都有自己的優缺點，B超檢查由于穿透性比較弱，所以對于空腔器官，像肺、腸管就不適合B超檢查，另外頭顱因為有骨質也不適合做B超的檢查。另外由于回聲的影響，B超還容易造成誤診，B超有優點，也有缺點，醫生會根據具體情況，決定是否做哪項檢查。
01:00
李艷
主任醫師邯鄲市中心醫院
2021-05-31 3190次
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b超nt是檢查什么B超的NT檢查是在懷孕12到16周的時候，以B超為手段來測量胎兒頸后透明帶的厚度，NT檢查正常值為小于2.5毫米。如果厚度大于3毫米，胎兒可能患有唐氏綜合征、先天性心臟病或者其他染色體性疾病，需要做羊水穿刺或者是絨毛膜檢測來進一步確診。NT檢查在懷孕11周到14周都可以做，但是在理想的時間是在懷孕12周到12周加6之內，因為如果做得太早可能由于胎兒太小看不清楚，做得太晚頸后透明層的液體可能會被吸收，因此B超的NT檢查，是進行排除唐氏綜合征、先天性心臟病或者是其他染色體疾病的檢查。孕婦、產婦一定要重視這項檢查，最大限度的保證胎兒和孕婦的安全，及早的防患于未然。語音時長 1:53”
王玲玲
副主任醫師華潤武鋼總醫院
2018-12-19 15380次
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nt是做b超嗎對的，nt是做b超檢查，查的是胎兒頸后透明膜的厚度，頸后透明膜的厚度正常是小于三個毫米，也是唐氏篩查的初篩，如果有問題，要注意查無創DNA或者羊水穿刺，如果這個是正常的，可以繼續查唐氏篩查。唐氏篩查如果提示是高風險或者是臨界風險，需要進一步的查無創DNA或羊水穿刺，無創DNA99%準確，羊水穿刺100%準確，查的是十八三體、二十一三體、十三三體綜合征，這樣的孩子如果一旦確診，需要引產，因為這個孩子智力是有障礙的。語音時長 1:05”
張文娟
主治醫師錦州醫科大學附屬第一醫院
2018-10-15 4310次
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nt檢查是陰超嗎nt檢查不是陰超，這個是通過腹部B超的方式檢測的，懷孕12周到14周的時候檢查的。nt如果超過0.25，決定是否進行進一步檢查以明確患病風險。頸后透明帶越厚，胎兒出現異常概率大。即使nt檢查正常，也應該做唐氏篩查。
范阿童
副主任醫師盤錦市中心醫院
2018-12-11 6305次
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b超是怎樣檢查b超檢查有兩種，一是憋尿膀胱充盈后肚子上做，一是排尿陰道里面進入探頭看子宮及雙附件情況，若是結果異常再行其他相關檢查，明確診斷后再行治療，婦科彩超一般建議非經期做，經期多數有宮腔積液，內膜一般顯示不輕。
董泗霞
主治醫師臨沂市中醫醫院
2018-12-19 4503次
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懷孕檢查NT是做B超還是陰超懷孕期間的NT檢查，主要是通過B超來完成的，尤其是腹部B超。但在某些特定情況下，也可能會采用陰超進行檢查。NT檢查，即頸后透明帶掃描，是評估胎兒是否可能患有唐氏綜合征等染色體異常疾病的重要篩查手段。該檢查通常在懷孕11至14周之間進行，此時
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-10-18 0次
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nt檢查是彩超嗎nt檢查是彩超，即頸后透明帶掃描，屬于彩超檢查，用于輔助篩查診斷胎兒患有有唐氏綜合征的風險。頸后透明帶掃描是指通過彩超檢查測量胎兒頸項皮下透明厚度，主要用于診斷胎兒是否有染色體異常，這有利于判斷胎兒患唐氏綜合征的概率。如果胎兒頸項皮下透明厚度增厚超過3mm，則表示胎兒出現染色體異常，表示胎兒可能會患
馮翠平
副主任醫師中日友好醫院
2022-09-28 105次
